202866. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1-(amino-metil)-3-(2,4-difluor-3-klór-fenil)-4-ciano-pirrol-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

1 HU 202 866 B 2 B táblázat Cochliobolus sativus vizsgálat (árpa)/védőhatás A hatóanyag előállítási példa száma A hatóanyag koncentrációja a permedében (t%) Hatásosság a kezeletlen kontrolihoz viszonyítva (%) a találmány szerint: 2. 0,025 64 C táblázat Pyrenophora teres vizsgálat (árpa)/védőhatás A hatóanyag előállítási példa száma A hatóanyag koncentrációja a permedében (t%) Hatásosság a kezeletlen kontrolihoz viszonyítva (%) a találmány szerint: 2. 0,025 100 D táblázat Leptosphaeria nodorum vizsgálat (árpa)/védőhatás A hatóanyag előállítási példa száma A hatóanyag koncentrációja a permedében (t%) Hatásosság a kezeletlen kontrolihoz viszonyítva (%) a találmány szerint: 2. 0,025 100 KészítményelSállítási példák 1. Porozó szer Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához ösz­­szekeverünk 0,5 tömegrész 1. példa szerinti hatóanya­got 99,5 tömegrész természetes kőzetliszttel és a ke­veréket porfinomságúra őröljük. A kapott készítményt mindig a kívánt koncentrációban alkalmazzuk a növé­nyen vagy annak életterében. 2. Szórható por (diszpergálható por) Szilárd hatóanyag formálása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához ösz­­szekeverünk 50 tömegrész 3. példa szerinti hatóanya­got, 1 tömegrész dibutil- naftalinszulfonáttal, 4 tömeg­rész ligninszulfonáttal, 8 tömegrész nagy diszperzitás­­fokú kovasavval és 37 tömegrész természetes kőzetliszttel és a keveréket porrá őröljük. Alkalmazás előtt a kapott nedvesíthető port annyi vízzel keverjük el, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza. 3. Emulgeálható koncentrátum Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához 25 tömegrész 4. példa szerinti hatóanyagot feloldunk 55 tömegrész xilol és 10 tömegrész ciklohexanon elegyé­­ben. A kapott oldathoz emulgeátorként hozzáadjuk kalcium-dodecil-benzolszulfonátnak és nonil-fenol­­poliglikol-étemek 10 tömegrésznyi elegyét. Alkalma­zás előtt a kapott emulziós koncentrátumot annyi víz­zel hígítjuk, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza. 4. Granulátum Célszerűen hatóanyag-készítmény előállításához hozzáadunk 91 tömegrész 0,5-1,0 mm szemcseméretű homokhoz 2 tömegrész orsóolajat, majd 7 tömegrész finomra őrölt keveréket, amely 75 tömegrész ható­anyagot és 25 tömegrész természetes kőzetlisztet tar­talmaz. A keveréket addig kezeljük megfelelő keverő­berendezésben, amíg egyenletes, szabadon folyó, nem­­porlódó granulátumok keletkeznek. A granulátumokat mindig a kívánt mennyiségben szórjuk a növényre vagy annak életterébe. 5. ULV-készítmény Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához 90 tömegrész 1. példa szerinti hatóanyaghoz hozzáadunk emulgeátorként 3 tömegrész poli(etilén-oxid)-ot és a kapott keveréket feloldjuk 7 tömegrész aromás ás­ványolaj-frakcióban. A kapott elegyet az ULV-eljárás­­ban alkalmazzuk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Fungicid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95 tömeg% mennyiségben (I) álta­lános képletű l-(amino-metil)-3-(2,4-difluor-3-klór-fe­­nil)-4-ciano-pinrol-származékot - a képletben R jelentése (1) általános képletű csoport - a képletben R1 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése egyszeresen furanilcsoporttal, tetra­­hidro-furanilcsoporttal vagy piridilcsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport - tartalmaznak szilárd hordozóanyagokkal - célszerűen természetes vagy mesterséges kőzetlisztekkel - és/vagy folyékony hígítószerekkel-célszerűen szerves oldósze­rekkel, így adott esetben halogénezett szénhidrogének­kel, rövid szénláncú dialkil-formamidokkal vagy dime­­til-szulfoxiddal - és adott esetben felületaktív anyagok­kal - célszerűen emulgeálószerekkel, így poli(oxi­­etilénj-zsírsav-észterekkel, poli(oxi-etilén)-zsíralko­­hol-éterekkel, alkil-szulfonátokkal, alkil-szulfátokkal, aril-szulfonátokkal, valamint fehérje-hidrolizátumok­­kal és/vagy diszpergálószerekkel, így ligninnel, szulfit­­szennylúggal vagy metil-cellulózzal - összekeverve. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmények, azzal jel­lemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános kép­letű vegyületet tartalmaznak, amelyeknek képletében R jelentése (1) általános képletű csoport - a képletben R1 jelentése metil-, etil-, n- vagy izopropil-, n-, izo- vagy szek-butil-csoport, R2 jelentése az 1. igénypontban megadott helyet­tesítőkkel egyszeresen helyettesített metil-, etil­vagy propilcsoport. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 7

Next

/
Thumbnails
Contents