202797. lajstromszámú szabadalom • Eljárás üvegek előállítására, vagy összetételük változtatására elektrokémiai úton

1 HU 202 797 B 2 4. példa Si02 70,0 súly% Na20 12,0 CaO 12,9 K20 0,55 ai2o3 1,5 MgO 1,0 Cr203 2,0 Fe203 0,05 100,0 összetételű, erősen zöld színű üveg színét sárgává kell változtatni. A módszer megválasztásánál figyelembe kell ven­nünk, hogy egyrészt a kiindulási anyag, illetve üveg Fe203-tartalma kicsi, így az nem színez jelentősen, másrészt hogy a redukálandó Fe203 mennyisége önma­gában nem volna elegendő a Cr3+ oxidációjához. Ezért főreakcióként a 2. példában leírt módon a smaragdzöld színű Cr3+-ion erősen sárga színű CrMon­­ná való anódos oxidációját választjuk, mellékreakció­ként pedig az 1. példában leírtak szerint a Na- és Ca-ionoknak a katódon való kiválasztását. Anódként ezért szilárd Mo-t, katódként pedig olvadt Pb-t választunk. Az elektródfolyamatok tehát: az anódon: Cr3+->Cre+ + 30* (oxidáció) a katódon: Na++ 0*->Na(Pb) ötvözet (anyagkivá­lasztás) és: Ca2+ + 20*-*Ca(Pb) ötvözet (anyagkiválasztás). A már leírt berendezésben és az ismertetett módon dolgozunk, 1600 °C hőmérsékleten és mindkét elektró­don azonos, 5 A/cm2 áramsűrűséggel. Az áramlás a katódtól az anód felé irányul. A katódon folyamatosan keletkező ólomötvözeteket folyamatosan elvezetjük. A kapott termék összetétele: SiO-, 71,2 súly% Na2Ö 11,3 CaO 12,3 k2o 0,6 A1203 1,5 MgO 1,0 Cr203 0,05 Cr03 2,0 Fe203 0,05 100,0 Az 1 kg üveg átalakításához, illetve előállításához szükséges elektromos töltés mennyisége (a 0,8 átlagos áramhatásfok figyelembevételével): A fenti példákban a gyakorlatban előforduló lénye­ges anód- és katódfolyamatokat bemutattuk. Ezek megfelelően kombinálhatók. Amint látjuk, az üvegolvadék újszerű felfogása és hígfolyós állapotában egyszerű elektrolitként történő kezelésén alapuló találmány szerinti eljárásunk való­ban széles körű lehetőségeket kínál az üvegipari szak­ember számára az üveg tulajdonságainak tudatos alakí­tására vagy átalakítására, számos eddigi nehézség csökkentésére vagy teljes kiküszöbölésére, sőt olyan összetételű üvegek előállítására is, amelyek a hagyo­mányos módokon és technológiákkal eddig csak nehe­zen vagy egyáltalán nem voltak előállíthatók. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás üvegek előállítására, vagy összetételük változtatására elektrokémiai úton, azzal jellemezve, hogy az üveget vagy alkotóinak keverékét hígfolyós állapotig melegítjük és inert fémből vagy a beviendő fémből, vagy ennek inert fémmel, vagy fémekkel alko­tott ötvözetéből álló anód és inert fémből vagy a kihor­dandó fémből, vagy ennek inert fémmel, vagy fémek­kel alkotott ötvözetéből álló katód között, 0,1-20 A/cm2 áramsűrűséggel elektrolizáljuk azonos vagy el­térő felületű elektródák között. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az üveget vagy alkotóinak keverékét az elektrolí­zis közben keverjük. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szilárd halmazállapotú inert fém anód és szilárd halmazállapotú inert fém katód között, 0,1-8 A/cm2 áramsűrűséggel elektrolizálunk és az anódon oxidációt, a katódon redukciót játszatunk le. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez\'e, hogy a beviendő fémből vagy ennek inert fémmel vagy fémekkel alkotott ötvözetéből álló anód és a kihordandó fémből vagy ennek inert fémmel vagy fémekkel alkotott ötvözetéből álló katód között elekt­ronizálva, az anódtéiben anyagbevitelt, a katódtérben anyagkihozatalt játszatunk le. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szilárd vagy előnyösen olvadt halmazállapotú anód és szilárd vagy előnyösen olvadt halmazállapotú katód között, 0,5-5 A/cm2 áramsűrűséggel elektrolizá­lunk. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az anódon és a katódon az egy­mástól eltérő áramsűrűségeket az elektródfelületek el­térő nagyságaival, illetve arányaival valósítjuk meg. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 9

Next

/
Thumbnails
Contents