202750. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az állati növekedést serkentő és a takarmányhasznosítást javító készítmény előállítására
HU 202750B 6. táblázat folytatása: Az azonos forszkolin-tartalom alapján egymáshoz tartozó sorok közül az első az átlagolt értéket adja meg, a második szórási tartományt érzékelteti, és a harmadik forszkolin nélkül tartott kontrolihoz viszonyított százalékos érték 7 8 Forszkolin Testtömeg (g) gyarapodás tápmennyiség táphasznosítás PPm kezdet vég (g/nap) (g/nap) táp/g gyarapodás 2 122,6 1715,2 45,4 88,4 1,97 ± 16,9 + 196,2 ±5,4 ±0,24 108,5 ± 109,0 104,0 94,6 4 126,7 1682,5 44,4 86,2 1,99 ± 17,2 ± 253,7 ±6,9 ±0,38 106,4 106,0 101,6 95,7 8 120,8 1643,0 43,5 83,8 1,95 ± 17,1 ± 192,3 ±5,3 ± 0,24 103,9 104,3 98,7 93,8 16 121,6 1629,5 43,1 86,7 2,04 ± 16,1 ± 242,4 ±6,6 ±0,33 103,1 103,4 102,0 97,9 32 122,6 1642,7 43,3 86,4 2,02 ± 18,6 ± 182,9 ±5,0 ±0,28 103,9 103,9 101,8 97,2 A kezelt broüer csirkék élőtömeg-gyarapodása akár 9%-kal is jobb volt, mint a kontrolié. A fogyasztott táp mennyiségének növekedése arra is következtetni enged, hogy a hatóanyag kedvezően befolyásolja az emésztést, így a gyorsabb áthaladás következtében lehetőség van több táp fogyasztására. Azáltal, hogy a növekedés erőteljesebben gyorsult fel, mint a táp fogyasztása, a táphasznosítás akár 7%-kal is javult (6. táblázat). A táphasznosításra kifejtett kedvező hatás arra enged következtetni, hogy a táp belanyagai jobban hasznosulnak, ezért a broüer csirkék esetén is várható a nitrogén-kiválasztás csökkenése (lásd előző kísérlet). SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás egy- vagy többgyomrú állatok élőtömeg-gyarapodására és/vagy takarmány-hasznosítására alkalmazható készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy forszkolint vagy természetes analógjait szüárd vagy folyékony halmazállapotú takarmánnyal vagy galénikus segéd- és adalékanyagokkal vagy ivóvízzel összekeverjük, amikoris a hatóanyag-koncentrációt legalább 0,1 mg/kg értékre állítjuk be. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot szüárd vagy folyékony 30 halmazáüapotú takarmány koncentrátummal (premix-szel) keverjük össze. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt orálisan beadható, szilárd vagy folyékony galénuszi formában, előnyösen 35 tabletta, kapszula, paszta, granulátum, por, szörp, bolus vagy slow release bolus alakjában formáljuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy parenterálisan alkalmazható, a hatóanyagot néhány héten vagy hónapon keresztül fo-40 lyamatosan szabaddá engedő implantátummá formáljuk a készítményt. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a forszkolint tiszta anyag, nyers extraktum szárított növény vagy növé-45 nyi rész alakjában vagy a felsoroltak keverékének alakjában használjuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény hatóanyag-tartalmát 0,1-500, előnyösen 0,1-200, különösen előnyösen 50 0,1-100 mg/kg értékre állítjuk be. 7. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a forszkolin- ületve forszkolinanalóg tartalmat 0,1-101% értékre áüítjuk be. 8. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez-55 ve, hogy egy adagolási egységbe 1-600 mg hatóanyagot dolgozunk be. 5