202750. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az állati növekedést serkentő és a takarmányhasznosítást javító készítmény előállítására

HU 202750B 6. táblázat folytatása: Az azonos forszkolin-tartalom alapján egymáshoz tartozó sorok közül az első az átlagolt értéket adja meg, a máso­dik szórási tartományt érzékelteti, és a harmadik forszkolin nélkül tartott kontrolihoz viszonyított százalékos érték 7 8 Forszkolin Testtömeg (g) gyarapodás tápmennyiség táphasznosítás PPm kezdet vég (g/nap) (g/nap) táp/g gyarapodás 2 122,6 1715,2 45,4 88,4 1,97 ± 16,9 + 196,2 ±5,4 ±0,24 108,5 ± 109,0 104,0 94,6 4 126,7 1682,5 44,4 86,2 1,99 ± 17,2 ± 253,7 ±6,9 ±0,38 106,4 106,0 101,6 95,7 8 120,8 1643,0 43,5 83,8 1,95 ± 17,1 ± 192,3 ±5,3 ± 0,24 103,9 104,3 98,7 93,8 16 121,6 1629,5 43,1 86,7 2,04 ± 16,1 ± 242,4 ±6,6 ±0,33 103,1 103,4 102,0 97,9 32 122,6 1642,7 43,3 86,4 2,02 ± 18,6 ± 182,9 ±5,0 ±0,28 103,9 103,9 101,8 97,2 A kezelt broüer csirkék élőtömeg-gyarapodása akár 9%-kal is jobb volt, mint a kontrolié. A fogyasz­tott táp mennyiségének növekedése arra is követ­keztetni enged, hogy a hatóanyag kedvezően befo­lyásolja az emésztést, így a gyorsabb áthaladás kö­vetkeztében lehetőség van több táp fogyasztására. Azáltal, hogy a növekedés erőteljesebben gyor­sult fel, mint a táp fogyasztása, a táphasznosítás akár 7%-kal is javult (6. táblázat). A táphasznosítás­ra kifejtett kedvező hatás arra enged következtetni, hogy a táp belanyagai jobban hasznosulnak, ezért a broüer csirkék esetén is várható a nitrogén-kivá­lasztás csökkenése (lásd előző kísérlet). SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás egy- vagy többgyomrú állatok élőtö­meg-gyarapodására és/vagy takarmány-hasznosí­tására alkalmazható készítmény előállítására, az­zal jellemezve, hogy forszkolint vagy természetes analógjait szüárd vagy folyékony halmazállapotú takarmánnyal vagy galénikus segéd- és adalékanya­gokkal vagy ivóvízzel összekeverjük, amikoris a ha­tóanyag-koncentrációt legalább 0,1 mg/kg értékre állítjuk be. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy a hatóanyagot szüárd vagy folyékony 30 halmazáüapotú takarmány koncentrátummal (pre­mix-szel) keverjük össze. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy a készítményt orálisan beadható, szi­lárd vagy folyékony galénuszi formában, előnyösen 35 tabletta, kapszula, paszta, granulátum, por, szörp, bolus vagy slow release bolus alakjában formáljuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy parenterálisan alkalmazható, a ható­anyagot néhány héten vagy hónapon keresztül fo-40 lyamatosan szabaddá engedő implantátummá for­máljuk a készítményt. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljá­rás, azzal jellemezve, hogy a forszkolint tiszta anyag, nyers extraktum szárított növény vagy növé-45 nyi rész alakjában vagy a felsoroltak keverékének alakjában használjuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy a készítmény hatóanyag-tartalmát 0,1-500, előnyösen 0,1-200, különösen előnyösen 50 0,1-100 mg/kg értékre állítjuk be. 7. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a forszkolin- ületve forszkolin­­analóg tartalmat 0,1-101% értékre áüítjuk be. 8. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez-55 ve, hogy egy adagolási egységbe 1-600 mg ható­anyagot dolgozunk be. 5

Next

/
Thumbnails
Contents