202743. lajstromszámú szabadalom • Gyógynövénykivonatokat tartalmazó hatóanyagkompozíció, a hatóanyagot tartalmazó kozmetikai készítmények és eljárás gyógyhatású és állatgyógyászati készítmények előállítására
HU 202743B 9 10 Hl. táblázat A hatóanyag-kombinációk (a-f) jelölése a kiviteli példákban: Anyagpk: Tömeg% (100%-os szárazanyag-tartalomra) a b c d e f Körömvirág-kivonat 0,05 0,5 0,5 1,0 2,0 3,0 Vadgesztenye-kivonat 0,05 0,5 1,0 1,0 1,5 1,5 Édesgyökér-kivonat 0,05 0,25 0,5 1,0 0,5 1,0 Libapimpó-kivonat 0,05 0,5 0,5 1,0 1,0 1,5 Diólevél-kivonat 0,05 0,25 0,5 0,5 1,0 1,0 Levendula-rezinoid 0,02 0,25 0,5 0,25 0,5 0,5 Római kamillaolaj 0,005 0,05 0,1 0,05 0,1 0,15 továbbá hordozóanyagként: Etanol 35,0 tömeg% 99,725 97,7-Etanol 50,0 tömeg%-96,4 95,2 Etanol 60,0 tömeg% — — — — 93,4 00,35 Kiviteli példák: B-fázis: A találmányt közelebbről a következő kiviteli példákkal mutatjuk be: Desztillált víz 39 49,6 55,2 56,4 Propüén-glikol 3,8 5 3,8 4,5 1-4. példák: 25 Glicerin 86% 5-5 14 Krémek előállítása Allantoin-0,2-Akrémeket három fázisból, az ún. A-, B- és C-fá-2,4,4’-triklór-2-hidroxi-dizisokból állítjuk elő. Az egyes fázisok összetevőit fenüéter-0,1 táblázatban ismertetjük. Szorbinsav 0,1 0,1 0,1 0,1 Duplafalú keverőtartályban a 67-82 °C hőmér-30 Kálium-szorbát 0,1 0,1 0,1 0,1 sékletre melegített B-fázishoz keverés közben hozzáadjuk a közelítően azonos hőmérsékletű A-fázist, C-fázis: majd a keveréket először hűtés nélkül, többnyire nagy fordulatszámmal kevertetjük. Ezt követően a Gyógynövénykeverést most már kisebb fordulatszámon folytat-35 kombináció 15d 10e 5C 2b va, fokozatosan hűteni kezdjük a keveréket. Ami-45 mól etüén-oxidot tarkor a rendszer hőmérséklete 50 °C, keverés közben talmazó glicerin-polietilénhozzáadjuk a C-fázist, majd a keverést kihűlésig glikol-oxi-sztearát 2--1 folytatjuk. 30 mól etüén-oxidot tártál-40 mazó polioxietüén-glicerin-A példák sorszáma:-monolaurát-1 0,5-Komponensek Iüatkompozíció-0,1 0,1 (tömeg%) A-fázis Folyékony paraffin 18 Sztearin 7 Polioxietüén-zsírsavészter 6 Izooktil-sztearát 4 Glicerin-monosztearát-5 6 8 10 8 8-12 szénatomos zsírsavak trigliceridjei - 8 Olajsav-decil-észter - 5 Cetilalkohol - 2 Sztearil-alkohol - 2 2-oktil-dodekanol - 2 Szilárd paraffin 20 mól etilén-oxidot tartalmazó polioxietüén-szorbitánmono-laurát Szilikonolaj 1000 mPa.s -6 2 4 2 2- 4,5 3 5-7. példák 45 Folyékony emulziók előállítása A tejeket (folyékony emulziókat) két fő (A, B), és két vagy három adalékfázisból (D ill. adott esetben C és D) állítjuk elő. Az egyes fázisok összetételét feltüntetjük. Az A, azaz a zsírfázis anyagait 70 °C hő- 50 mérsékleten keverés közben összeolvasztjuk. Ezzel párhuzamosan készítjük el a B, azaz a vízfásit, olyan módon, hogy desztillált vizet és propilénglikolt vagy glicerint elegyítünk. Ezután még hidegen ebben duzzasztjuk ill. oldjuk a karboxivinil-kopolimert 55 (C-adalékfázis). Ezután a vízfázis hőmérsékletét 72 °C hőmérsékletre állítjuk be, majd ezt követően a zsírfázissal keverés közben elegyítjük. 5-10 percig intenzív aprítást alkalmazunk, mely után adott esetben (6. példa) a rendszerhez adagoljuk a nátri- 60 um-hidroxid vizes oldatát (D-fázis). Ezután állandó keverés közben hűteni kezdjük az emulziót. Az E adalékfázist, azaz a gyógynövény-kompozíciót 50 °C hőmérsékleten juttatjuk az emulzióhoz. Végül a keverést kihűlésig folytatjuk. 65 6