202722. lajstromszámú szabadalom • Fenil-alkenil-karbonsav-észtereket tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
HU 202722B 13 14 A 4-2. számú hatóanyag 0,125 kg/ha mennyiségével kikelés után növényházban vézett kezelés eredményei Növény Károsodás (%) 5 Triticum aestivum 0 Amaranthus spp. 85 Cassia tora 100 Ipomoea spp. 100 Sesbania exaltata 100 10 Solanum nigrum 100 8. táblázat A 4-1. számó hatóanyag 0,125 kg/ha mennyiségével kikelés után növényházi kezelés esetén kapott 15 eredmények Növények Károsodás (%) Arachis hypogaea 10 Amaranthus spp. 100 20 Ipomoea spp. 90 Sesbania exaltata 100 Solanum nigrum 100 9. táblázat 25 Az 1 -1. számú hatóanyag 0,015 kg/ha mennyiségével kikelés után növényházi kezelés esetén kapott eredmények Növények Károsodás (%) 30 Triticum aestivum 7 Zea mays 18 Oryza sativa 10 Amaranthus spp. 100 35 Cassia tora 100 Galium aparine 100 Ipomoea spp. 95 Lamium amplexicaule 99 Sesbania exaltata 95 40 Solanum nigrum 100 Veronica spp. 90 A találmány szerinti készítmények 0,1-95 tömeg%, előnyösen 0,5-90 tömeg% hatóanyagot tar- 45 talmazhatnak. A hatóanyagokat 90-100%, célszerűen 95-100% tisztaságban (NMR-spektrum alapján) alkalmazzuk. Néhány jellegzetes készítmény összetételét mutatjuk be a következő példákban, (a részek tömegré- 50 szék »tr.) I. 90 tr 1-1. számú hatóanyagot összekeverünk 10 tr N-metil-a-pirrolidonnal. Apró cseppek alakjában alkalmazható elegyet kapunk. II. 20 tr 1-2. számú hatóanyagot, 80 tr xilolt, 8- 55 10 mól etilén-oxid és 1 mól olajsav-N-monoetanolamid 10 tr-nyi addíciós termékét, 5 tr dodecil-benzolszulfonsav-kalciumsót, 40 mól etilén-oxid és 1 mól ricinusolaj 5 tr-nyi addíciós termékét összekeverjük. Az elegyet 100 000 tr vízben egyenletesen 60 elkeverve diszperziót kapunk. ül. 20 tr 1-6. számú hatóanyagot, 40 tr ciklohexaonont, 30 tr izobutanolt, valamint 40 mól etilénoxid és 1 mól ricinusolaj 20 tr-nyi addíciós termékét összekeverjük. A keveréket 100 000 tr vízben 65 egyenletesen elkeverve diszperziót kapunk. IV. 20 tr 2-1. számú hatóanyagot, 25 tr ciklohexanolt, 65 tr 210-280 °C forráspontú ásványolajfrakciót, valamint 40 mól etién-oxid és 1 mól ricinusolaj 10 tr-nyi addíciós termékét összekeverjük, majd 100 000 tr vízben egyenletesen elkeverjük. V. 80 tr 4-1. számú hatóanyagot, 3 tr diizobutünaftalin-a-szulfonsav-nátriumsót, szulfit-szennylúgból származó 10 tr ligninszulfonsav-nátriumsót és 7 tr porított kovasavgélt kalapácsos malomban összeőrlünk. A keveréket 20 000 tr vízben egyenletesen eloszlatva permedé készíthető. VI. 3 tr 4-2. számú hatóanyagot és 97 tr porított kaolin összekeverésével porozószer készíthető. VTI. 30 tr 4-3. számú hatóanyag, 92 tr porított kovasavgél és a kovasavgélre permetezett 8 tr paraffinolaj összekeverésével jó tapadású készítményt kapunk. vm. 40 tr 4-4. számú hatóanyag, fenol-szulfonsav, formaldehid és karbamid 10 tr-nyi nátriumsója, 2 tr kovasavgél és 48 tr víz összekeverésével vízzel hígítható, stabil vizes diszperziót kapunk. IX. 20 tr 5-1. számú hatóanyag, 2 tr dodecil-benzolszulfonsav-kalciumsó, 8 tr zsíralkohol-poliglikoléter, fenol-szulfonsav, karbamid és formaldehid kondenzátumának 20 tr-nyi nátriumsója és 68 tr paraffinos ásványolaj összekeverésével stabil, olajos diszperziót kapunk. X. 10 tr 5-2. számú hatóanyag, 4 tr diizobutünaftalin-a-szulfonsav-nátriumsó, szulfitszennylúgból származó 20 tr ligninszulfonsav-nátriumsó, 38 tr kovasavgél és 38 tr kaolin keverékét kalapácsos malomban megőröljük. A keverékből 100 000 tr vízzel permedé készíthető. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Gyomirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95 tömeg%-os mennyiségben (I) általános képletű fenil-alkenil-karbonsav-észtert tartalmaz - a képletben X hidrogén- vagy fluoratomot jelent, R1 1-6 szénatomos alkilcsoportot, W (b), (c), (d) vagy (e) általános képletű, kétértékű csoportot jelent, a képletekben Yjelentése klór- vagy brómatom, és Rz és R3 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent -a szokásos segédanyagokkal együtt. 2. Eljárás az (I) általános képletű fenil-alkenilkarbonsav-észterek - a képletben X, R1 és W jelentése az 1. igénypontban megadott - előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű anilin-származékot - R1, X és W a fenti - a (ül) képletű tetrahidro-ftálsavanhidriddel ismert módon reagáltatunk és kívánt esetben a kapott (la) általános képletű vegyületet halogénezéssel, majd dehidrohalogénezéssel a megfelelő (Ib) általános képletű vegyületté alakítjuk át. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy oldószerben, legfeljebb 24 óra hosszat 40 °C-tól 120 °C-ig terjedő hőmérsékleten reagáltatunk. 8
