202499. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 9-(acil-amino)-tetrahidroakridin-származékok és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

1

HU 202 499 B

2

4. táblázat folytatása

34. példa

2-(2,4-Imidazolidin-dion-3-il)-N-( 1,2,3,4-tetrahidroakridin-9-ü)-ecetsavamid (az 1. táblázat 37. számú vegyülete) előállítása

20 ml dimetil-formamidban 0.8 g 60%-os nátriumhidridet szuszpendálunk, hozzáadunk 3 g 2,4-imidazolidin-diont, és az elegyet szobahőmérsékleten 30 percig keverjük, majd 2,75 g 9-0dór-acetü-amino)- 1,2,3,4,-tetrahidroakrídint (lásd: Chem. Listy 51,

1906 [1957]) teszünk hozzá, és utána az elegyet 80 60

°C-on 30 percig melegítjük. Ekkor az elegyet 10 °C-ra hűtjük, és 8 g ammónium-kloridot tartalmazó 100 ml vizes oldatba öntjük. A kristályos csapadékot szűrőre gyűjtjük, vízzel mossuk, szárítjuk és metanol-kloro- 55 form elegyből átkristályosítjuk. így 2,5 g hozammal jutunk a cím szerinti vegyülethez, op.: 302-304 °C (bomlás közben).

A 34. példában leírt eljárással állítottuk elő az alábbi 5. táblázatban felsorolt (XIV) általános képletű vegyületeket.

17