202473. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (2S,3S)-1,3-bisz(1-etoxi-etoxi)-2-helyettesített-4-alkének előállítására

1

HU 202 473 B

2

1.22 ~ 1,42 (28H, m, CÜ2 X 11 és Q-CHCH3 x 2)0

I

0

2,066 (2H, q, J - 6,7 Hz, 6-CH2) 3,093,3,101,3,104,3,111 (4S, CH3SO2)

*H-NMR a 0,43 Rf értékű vegyülettd (500 MHz, CDCb IMS, 24 °C, ppm): 0,880 (3 H, t, J - 7,0 Hz, -CH3)

1,15 ~ 1,21 - 6H, m,

OCH2CH3 x 2)

1.22 ~ 1,41 (28H, m, CH2 X 11 és O-CHCH3 x 2)

I

O

2,059 (2H, q, J - 6,6 Hz, 6-CH2) 3,077,3,085 (2S, CH3SO2)

SZABADALMI IGÉNYPONT

Eljárás az (I) általános képletű (IS, 3S)-l,3-bisz(letoxi-etoxi)-lielyettesített-4-alkének - a képletben R1 jelentése hidrogénatom, acetil- vagy mezücsoport,

EE jelentése 1 -etoxi-etilcsoport, és n értéke 11 -tői 15-ig terjedő egész szám előállítására, azzal jellemezve, hogy

i egyn + 5szénatomos(2R, 3S)-l,3-bisz(l-etoxi-etoxi)-2-metánszulf oniloxi-4-alként alkálifém-acetáttal, előnyösen cézium-acetáttal reagáltatva olyan (I) általános képletű vegyületté alakítunk, amelynek képletében

R1 jelentése acetilcsoport;

EE jelentése 1-etoxi-etilcsoport; és

n jelentése 11-től 15-ig terjedő egész szám;

majd kívánt esetben

ii a kapott vegyületet egy alkálifém-hidroxiddal vagy alkálifém-alkanoláttal dezacetilezzök olyan (I) általános képletű vegyületté, amelynek képletében

R1 jelentése hidrogénatom,

EE és n jelentése a tárgyi körben megadott; majd kívánt esetben

R1 a kapott vegyületet egy metánszulfonüező reagenssel reagáltatva olyan (I) általános képletű vegyületté alakítjuk, amelynek képletében R1 jelentése mezücsoport,

EE ésn jelentése a tárgyi körben megadott.

5

10

15

20

25

7