202468. lajstromszámú szabadalom • Javított hidroformilezési eljárás nem vizes közegben aldehidek előállítására, kevéssé illékony foszforligandumok alkalmazásával
25 HU 202 108 B 26 ti. táblázat Vizsgálati eredmények - napi átlagértékek Üzemelés napokban Hőmérséklet °C Rh* ppm Ligandum* tömeg% Parciális nyomások CO Hí C-jHs kPa kPa kPa R.-seb. g-mól/l/óra Az egyenes és elágazó szénláncú aldehid mólaránya 0,9 85 261 13,05 145 400 14 0,75 7,43 1,9 83 264 13,2 124 386 21 1,82 9,42 3,0 70 269 13,4 117 393 21 1,32 9,29 3,9 70 278 13,9 117 393 21 1,27 9,28 4,8 70 287 14,3 117 393 21 1,21 9,41 6,0 70 296 14,8 124 400 21 1,07 11,41 6,8 70 249 12,4 90 372 48 2,24 8,60 7,9 70 265 13,2 110 386 41 2,04 9,73 9,0 83 289 14,4 110 386 41 1,81 10,33 9,4 85 301 15,0 110 386 41 1,82 10,82 11,8 85 321 16,0 117 386 41 1,67 13,12 12,8 85 .334 16,7 110 386 48 1,98 12,17 13,8 85 341 17,0 110 386 48 2,20 11,76 Az értékek változása azt tükrözi, hogy a reaktorban lévő folyékony termék mennyisége naponta változik. 7. példa 30 A 6. példában leírt eljárással 1-butént folyamatosan hidroformileztünk olyan katalizátor prekurzor-oldat alkalmazásával, amely körülbelül 300 ppm ródiumot tartalmazott, ródium-dikarbonil-(acetil-acetonát) alakjában; 35 oldószerként Texanol ® -t és ligandumként 11 tömeg% mennyiségben (ami megfelel 1 g-atom ródiumra vonatkoztatva 80 mólegyenérték ligandum) olyan (I) általános képletű (trifenil-foszfin)-monoszulfonsavsót alkalmaz- 40 tunk, amelyben mindkét R fenilcsoportot jelent, és M* jelentése dimetil-oktil-ammónium-csoport. A reakció körülményei az alábbi 7. táblázatban találhatók. A katalizátor megközelítő összetételét, a 45 reakciósebességek napi átlagértékét az előállított öt szénatomos aldehidtermék g-mól/liter/óra mennyiségében kifejezve, valamint az egyenes szénláncú aldehidtermék (n-valeraldehid) és az elágazó szénláncú aldehidtermék 50 (2-metil-butiraldehid) mólarányát szintén a 7. táblázatban foglaltuk össze. 15
