202366. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként benzimidazol-származékot tartalmazó fungicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására
1 HU 202366 B 2 Példa R4 R3 Kitermelés % Op. (°C) 6. H 82 205-210 7.-n>-CO-NH 86 205-210 8. 9. H 86,57 CO-NH-YoY-Cl 86 v~‘Cl 215-218 215-218 10. 11.-(CH2)3-CH3 h -(CH2)3-CH3 CO-NH-(CH2)3-CH3 75% 70 210-212 240 °C-ig nem olvad 12.-CO-NH-/h N 92 218-220 13. ^ch3-CH xch3 .CH3-CO-NH-CH sch3 81 250 °C-ig nem olvad 14. A, H 74,3 250 °C-ig nem olvad 15.-(CH2)2-CH3 H 83,68 250 “C-ig nem olvad 16. példa 2-(metoxi-karbonil-amino)-l-(ciklohexil- 30 -karbamoil)-6-(propil-tio)-benzimidazol Előállítása: 100 g aceton, 26,53 g (0,1 mól) 2-(metoxi-karbonil-amino)-6-(propil-tio)-benzimidazol és 1,00 g trietilamin elegyébe 20 °C-on 13,76 g (0,1 mól+10% 35 felesleg) ciklohexil-izocianátot adagolunk. 3 órán át 20 °C-on, majd 2 órán át 40 °C-on kevertetjük, 0 “C-on szűrjük, acetonnal fedjük. Száraz tömeg: 34,2 g; kitermelés 87,6%; op.: 175-185 °C. Mikroanalízis Ci9H26N403S-re számítva: C 58,86% (58,43%); H 6,41% (6,71%); N 14,75% (14,35%); 0 (12,3%); S 8,39% (8,21%) 17-23. példa A 16. példa szerint eljárva a következő vegyöleteket állítjuk elő: (I) általános képlett! vegyületben R2 jelentése metoxi-csoport, R3 jelentése propil-csoport. Példa R4 Kitermelés% Op. fC) 16. 87,6 175-185 17. 18. ch3 "0~C1 Cl 86,2 84,3 180-182 260 °C nem olvad 19. 92,0 250 °C-ig nem olvad 20.-CH3 — CH xch3 72,3 212-213 21.-(CH2)3-CH3 80 260 °C-ig nem olvad 22.-(CH2)2-CH3 81 260 °C-ig nem olvad 23.-Cl-Ö 77,6 260 °C-ig nem olvad 4
