202196. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként jód-propargil-karbamát-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
29 HU 202196 B 30 megadott - (III) általános képletű jód-propargil-alkohol-származékkal reagáltatunk - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, b) egy (II) általános képletű fenil-izocianát-származékot-a képletben X, Y, m és n jelentése a tárgyi körben megadott - egy (VI) általános képletű propargil-alkohol-származékkal reagáltatunk - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - és a kapott (VB) általános képletű karbamátszármazékot - X, Y, R1, R2, m és n jelentése a tárgyi körben megadott - jódozószerrel reagáltatjuk, vagy c) egy (VI) általános képletű propargil-alkohol-származékot - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - savmegkötőszer jelenlétében (klór-karbonilcző)-szerrel reagáltatunk, és a kapott (VIII) általános képletű klór-karbonát-származékot - a keletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - egy (V) általános képletű anilinszármazékkal reagáltatjuk - a képletben X, Y, m és n jelentése a tárgyi körben megadott, majd a kapott karbamátszármazékot jódozószerrel reagáltatjuk, vagy d) egy (III) általános képletű jód-propargil-alkohol-származékot - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - fenil-klór-formiáttal reagáltatunk savmegkötőszer jelenlétében, és a kapott (X) általános képletű karbonát-származékot - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - egy (V) általános képletű anilinszármazékkal reagáltatjuk - a képletben X, Y, m és n jelentése a tárgyi körben megadott. (Elsőbbsége: 1987.08.26.) 8. Eljárás az (I) általános képletű jód-propargil-karbamát-származékok előállítására - a képletben- X helyettesítők azonosak vagy különbözőek, jelentésük nitrocsoport, cianocsoport, 1-6 szénatomos alkoxiesoport, egy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport, 2-6 szénatomos alkcnil-oxi-csoport, 2-6 szénatomos alkinil-oxi-csoport, pcrhalogénezcu 1-4 szénatomos alkilcsoport,- R1 és R2 azonos vagy különböző, jelentésük hidrogénatom vagy metilcsoport, Y jelentése hidrogénatom és m értéke 1 vagy 2 -, azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű fcnil-izocianát-származékot - a képletben X, Y és m jelentése a tárgyi körben megadott - (III) általános képletű jód-propargil-alkohol-származékkal reagáltatunk - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, b) egy (II) általános képletű fenil-izocianát-származékot - a képletben X, Y és m jelentése a tárgyi körben megadott - egy (VI) általános képletű propargil-alkohol-származékkal reagáltatunk - a képletben Rl és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - és a kapott (VII) általános képletű karbamátszármazékot - X, Y, R1, R2 és m jelentése a tárgyi kikben megadott - jódozószerrel reagáltatjuk, vagy c) egy (VI) általános képletű propargil-alkohol-származékot - a képletben R‘ és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - savmegkötőszer jelenlétében (klór-karbonilező)-szerrcl reagáltatunk, és a kapott (VIII) általános képletű klór-karbonát származékot - a képletben Rl és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - egy (V) általános képletű anilinszármazékkal rcagáluttjuk - a képletben, X, Y és m jelentése a tárgyi körben megadott, majd a kapott karbamátszármazékot jódozószerrel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1986.08.26.) 9. Eljárás az (I) általános képletű jód-propargil-karbamát-származékok előállítására - a képletben- X helyettesítők azonosak vagy különbözőek, jelentésük nitrocsoport, cianocsoport, 1-12 szénatomos alkoxiesoport, egy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport, 2-6 szénatomos alkcnil-oxi-csoport, 2-6 szénatomos alkinil-oxi-csoport, perhalogénezett 1-4 szénatomos alkilcsoport, 2-4 halogénatommal helyettesített 1-5 szénatomos alkoxiesoport, 1-4 szénatomos alkil-tio-csoport vagy 1-5 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport; -R1 és R2 azonos vagy különböző, jelentésük hidrogénatom vagy metilcsoport, Y jelentése hidrogénatom és m értéke 1 vagy 2 -azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű fenil-izocianát-származékot - a képletben X, Y és m jelentése a tárgyi körben megadott - (III) általános képletű jód-propargil-alkohol-származékkal reagáltatunk - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, b) egy (II) általános képletű fenil-izocianát-származékot - a képletben X, Y és m jelentése a tárgyi körben megadott - egy (VI) általános képletű propargil-alkohol-származékkal reagáltatunk - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - és a kapott (VII) általános képletű karbamát-származékot - X, Y, R1 R2 és m jelentése a tárgyi körben megadott - jódozószcrrel reagáltatjuk, vagy c) egy (VI) általános képletű propargil-alkohol-származékot-a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - savmegkötőszer jelenlétében (klór-karbonilező)-szerrel reagáltatunk, és a kapott (VIII) általános képletű klór-karbonát-származékot - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - egy (V) általános képletű anilinszármazékkal reagáltatjuk - a képletben X, Y és m jelentése a tárgyi körben megadott, majd a kapott karbamátszármazékot jódozószerrel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1986.12.22.) 10. Eljárás az (I) általános képletű jód-propargil-karbamát-származékok előállítására - a képletben- X helyettesítők azonosak vagy különbözőek, jelentésük nitrocsoport, cianocsoport, 1-12 szénatomos alkoxiesoport, egy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport, 2-6 szénatomos alkcnil-oxi-csoport, 2-6 szénatomos alkinil-oxi-csoport, pcrhalogénezett 1-4 szénatomos alkilcsoport, 2-4 halogénatommal helyettesített 1-5 szénatomos alkoxiesoport, 1-4 szénatomos alkil-tio-csoport vagy 1-5 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport;- R‘ és R2 azonos vagy különböző, jelentésük hidrogénatom vagy metilcsoport, Y jelentése hidrogénatom és m értéke 1 vagy 2 -azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű fenil-izocianát-származékot - a képletben X, Y és m jelentése a tárgyi körben megadott - (III) általános képletű jód-propargil-alko-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 16
