202177. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroformilezésre kevéssé illékony foszfinligandumok alkalmazásával
HU 202177B R1 csoport ciklohexilcsoportot jelent. 30. A12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hozzáadott szerves szolubüizálószerként valamilyen alkilén-oxid oligomert alkalmazunk. 31. A 30. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy alkilén-oxid oligomerként valamilyen poli(oxi-etilén)glikolt, poli(oxi-propilén)glikolt vagy a glicerin valamilyen poli(etilén-oxid)-származékát alkalmazzuk. 32. A12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hozzáadott szerves szolubilizálószerként valamilyen szerves, nemionos felületaktív monod vegyületet alkalmazunk. 33. A 32. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szerves, nemionos felületaktív monool vegyületként valamilyen alkohol-alkoxüátot alkalmazunk. 34. A 33. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy alkohol-alkoxilátként valamilyen alkohol-etoxilátot alkalmazunk. 35. A12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hozzáadott szerves szolubilizálószerként valamilyen poláris, szerves vegyületet alkalmazunk. 36. A 35. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy poláris, szerves vegyületként metanolt, izopropanolt, dimetil-szulfoxidot, benzonitrüt vagy szulfolánt alkalmazunk. 37. A12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hozzáadott szerves szolubüizálószerként alkilénoxid oligomer és szerves, nemionos felületaktív monool vegyület keverékét alkalmazzuk. 38. A12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hozzáadott szerves szolubüizálószerként alkilén-oxid oligomer, szerves nemionos felületaktív monool és poláris, szerves vegyület keverékét alkalmazzuk. 39. A12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hidroformilező eljárást folyamatosan, a katalizátor folyadékállapotban történő reciklizálásával hajtjuk végre. 49 40. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy egy 2-5 szénatomos alfa-olefint szénmonoxiddal és hidrogénnel reagáltatunk olyan nemvizes hidroformilező reakcióközegben, amely az olefinesen telítetlen aldehidterméket, valamint egy, a periódusos rendszer VEI. csoportjába tartozó átmenetifémből és foszforligandumból álló komplex katalizátort és szabad foszforligandumot oldott állapotban tartalmaz, továbbá a komplex katalizátor foszforligandumaként és szabad foszforligandumként egy (VEI) általános képletű (tercier foszfin)-monoszulfonsav-fémsót alkalmazunk — ahol a (VIE) általános képletben M jelentése nátrium-, lítium- vagy rubídiumatom; a komplex katalizátor és a szabad ligandum szerves oldószerként 6-10 szénatomos aldehidet, magasabb forráspontú, aldehidkondenzációból származó mellékterméket alkalmazzuk; és a hidrqformüező eljárást bármely hozzáadott különleges szerves szolubilizálószer nélkül hajtjuk végre. 41. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy egy álként szén-monoxiddal és hidrogénnel reagáltatunk nemvizes hidroformüező reakcióközegben, amely tartalmazza; az álként; az aldehidterméket; a VUI. csoportba tartozó átmenetifémből és foszfinligandumból álló, oldott állapotban lévő komplex katalizátort és az oldott állapotban lévő foszf inligandumot; s aminek során a komplex katalizátor foszfinligandumaként valamint szabad foszfinligandumként olyan (I) általános képletű (tercier foszfin)-monoszulfonsav-fémsót alkalmazunk, ahol az (I) általános képletben R jelentése ciklohexilcsoport, R1 jelentése fenü- vagy ciklohexücsoport; M jelentése alkálifém- vagy alkáliföldfémion; és n értéke az M fémion vegyértékének megfelelően 1 vagy 2; a komplex katalizátor és a szabad ligandum szerves oldószerként 6-10 szénatomos aldehidet, valamilyen magasabb forráspontú aldehidkondenzációból származó mellékterméket alkalmazzuk; továbbá a hidroformilező eljárást bármely hozzáadott különleges szerves szolubilizálószer nélkül hajtjuk végre. 50 5 10 15 20 25 30 35 40 26