202176. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aldehidek előállítására olefinek ródium komplexeivel katalizált hidroformilezésével
HU 202176B 53 54 háromszorosan 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, egy- vagy kétszeresen fenil-, 1 -4 szénatomos alkoxivagy cianocsoport tál szubsztituál t fenilcsoport, 1 -6 szénatomos alkil-, ciano-(l -4 szénatomos alkil)-, 2- pirrolidon-l-(l-4 szénatomos alkil)-, difenil-P(0)- 5 (1-4 szénatomos alkil)-, tri(l-4 szénatomos alkil)szilil-( 1 -4 szénatomos alkil)-csoport vagy naf tilcsoport, (Q) jelentése -CH2-csoport, n jelentése 0 vagy 1, és 10 y jelentése 0 komplex katalizátort alkalmazunk adott esetben szabad (I) általános képletű diorganofoszfit ligandum jelenlétében, amely katalizátor 10-500 ppm ródiumot és egy mól ródiumra vonatkoztatva össze- 15 sen 4-50 mól diorganofoszfit ligandumot tartalmaz, és folyamatos üzemmód esetén adott esetben a folyékony reakcióközeget a következők szerint kezeljük: i) a hidroformilezési reakciózónából a folyadék 20 egy részét eltávolítjuk, ii) az így eltávolított folyadékot gyengén bázikus ioncserélő gyantával kezeljük, majd iii) a kezelt folyadékot a reakciózónába visszavezetjük. (Elsőbbsége: 1984. február 17.) 25 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy komplexált diorganofoszfit ligandumként, valamint szabad diorganofoszfit ligandumként egyaránt (VI) általános képletű vegyületet — a képletben 30 Q jelentése-CIi2-csoport, Yr, Y2 és Z , Zmindegyikének jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, (1-4 szénatomos alkil)-(3-6 szénatomos cikloalkil)- vagy 3- metil-6-hidroxi-benzUcsoport vagy halogénatom, 35 n jelentése 0 vagy 1, W jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport — alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1984. február 17.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás butén-1, butén-2, izobutilén vagy túlnyomórészt butén-1 -bői és bu- 40 tén-2-ből álló olefinkeverékhidroformilezésére, az - zal jellemezve, hogy diorganofoszfit vegyületként olyan (VI) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelynek képletében Q jelentése -CH2-CS0- port, továbbá Y1 és Y2 mindegyikének jelentése 3~4 45 szénatomos elágazóláncú alkilcsoport, Z2 és Z3 jelentése a 3. igénypont szerinti, W jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport és n jelentése 0 vagy 1. (Elsőbbsége: 1984. február 17.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez- 50 ve, hogy olyan (VI) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelynek képletében Z2, Z , Y és Y2 jelentése terc-butil-csoport, Q jelentése -CH2-, W jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport és n jelentése 0 vagy 1. (Elsőbbsége: 1984. február 17.) 55 6. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan (VI) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelynek képletében Z2, Z , Y1 és Y2 jelentése terc-butil-, Q jelentése -CH2-, W jelentése difenil-P(0)-(l-4 szénatomos alkil)-csoport. (El- 60 sőbbsége: 1984. február 17.) 7. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy ródiummal komplexált ligandumként, valamint szabad diorganofoszfit ligandumként egyaránt (ül) vagy (TV) ál talános képletű vegyületet alkalma- 65 zunk — a képletben Q jelentése-CH2-esopprt, Xr, X2, Y1, Y2, 7>, Z2 és Z3 jelentése egyaránt hidrogénatom, vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, n jelentése 0 vagy 1, azzal a feltétellel, hogy legalább az X1 és X2, vagy legalább az Y1 és Y2 csoportok sztérikus gátlása azonos vagy nagyobb mint az izopropü-csoporté, továbbá azzal a feltéteUel, hogy a (Dl) általános képletben azX , X2, Y1 és Y2 csoportok közül nem több mint három sztérikus gátlása egyidejűleg azonos vagy nagyobb, mint az izopropilcsoporté. (Elsőbbsége: 1984. február 17.) 8. A7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan (ül) képletű kiindulási vegyületet alkalmazunk, amelypek képletében Q jelentése -CH2- csoport és Y1 és Y2 jelentése elágazóláncú 3 -4 szénatomos alldlcsoport. (Elsőbbsége: 1984.február 17.) 9. A 7. igénypont szerinti eljárás butén-1, butén- 2, izobutüén vegyület, vagy túlnyomórészt butén-1 és butén-2 keverékét tartalmazó vegyület hidroformilezésére, azzal jellemezve, hogy diorganofoszfit vegyületként olyan (III) vagy (IV) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyek képletében Q jelentése -CH2-csoport,njelentése 1 ésX’.X ,Y*,Y , Z1, Z2 és Z3 jelentése a 7. igénypont szerinti. (Elsőbbsége: 1984. február 17.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy diorganofoszfit ligandumként (EŰ/1)— (m/3) általános képletű vegyületeket — a képletben Q jelentése -CH2-csoport és n jelentése 0 vagy 1 — alkalmazunk. (Elsőbbsége. 1984. február 17.) 11. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hidroformilezési folyamatosan, foiyadék-recirkuláltatással végezzük. (Elsőbbsége: 1984. február 17.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a ródiummal komplexált, valamint szabad diorganofoszfit ligandumként egyaránt (V) általános képletű vegyületet — a képletben Z2 és Z3 jelentése egyaránt 1 -4 szénatomos alkoxicsoport 2 Y ésY jelentése egyaránt hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkü-, 1-metil-ciklohexü-vagy 3-metil- 6-hidroxi-benzücsoport, W, y, Q és n jelentése az 1. igénypont szerinti — alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1984. december 28.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy ligandumként olyan (V) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelynek képletében Q jelentése -CH2-csoport, y jelentése 0, n jelentése 0 vagy 1, Zz és Z3 jelentése egyaránt hidrogénatom, 3-4 szénatomos elágazóláncú alkilcsoport, 3-metil-óhidroxi-benzil- vagy 1-metil-ciklohexil-csoport, W jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, alfanaftil-, béta-naftil- vagy (V/a) képletű csoport, amelybenX1, X2 és Z4 jelentése egyaránt hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, valamely 1. igénypont szerinti szubsztituálí fenilcsoport vagy 1 - 6 szénatomos alkücsoport vagy naf tücsoport, azzal a feltétellel, hogy legalábbX1 ésX2 vagy legalább Y1 és Y2 sztérikus gátlása azonos vagy nagyobb mint az izopropil-csoporté, továbbá azzal a feltétellel, hogy az X1, X2, Y1 és Y2 csoportok közül nem több mint 28
