202055. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexánszármazékokat tartalmazó herbicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására
1 HU 202255 B 2 X Y Z R3 R4 R5 R6 R1 Fizikai állandók CH H OCF2CF2H H H H H C2H5 ni} 1,5081 CH H OCF2CF2H H H H H n-C3H7 nh4 1,4944 N H cf3 H H H H ch3 1,5561 N H cf3 H H H H C2H5 ni} 1,5537 N H cf3 H H H H n-C3H7 ni} 1,5121 N Cl cf3 H H H H ch3 n&’5 1,5485 N Cl cf3 H H H H C2H5 ng2-5 1,5315 N Cl cf3 H H H H n-C3H7 ng2-5 1,5067 N H cf3 H H H H CH20CH3 ni} 1,5135 N H cf3 H H H COOC2H5 C2H5 nb4 1,5417 75. példa fázist híg sósav oldattal, majd vízzel mossuk, és (IF) általános képletű vegyületek előállítása 2-acevízmentes magnézium-szulfáton szárítjuk. Az etil-ace-til-5-[2-(4-trifluor-metil-fenil-tio)-etil]-ciklohexán-l,3-20 tát eltávolítása után 3,3 g 2-acetil-5-[2-(4-trifluor-me-dión előállítása til-fenil-tio)-etil]-ciklohexán-1,3-díont állítunk elő. 3,3 g l-acetoxi-5-[2-(4-trifluor-metil-fenil-tio)-etil]JH-NMR (CDC13) 8 (ppm): l-ciklohexén-3-ont és 0,8 g 4-dimetil-amino-piridint 18,16 (1H, s), 7,46 (4H, q), 3,03 (2H, t), 2,58 feloldunk acetonitrilben, majd 2,5 óra alatt visszafo-(3H, s), 2,8-1,6 (7H, m). lvató hűtő alatt hevítjük. Az ecetonitrilt eltávolítjuk, 25 A 16. táblázatban az ily módon előállított (IP) a maradékot etilacetátban feloldjuk és az etil-acetátos általános képletű vegyületeket soroljuk fel. 16. táblázat A találmány szerinti eljárással előállított (IF) általános képletű vegyületek X Y Z R3 R4 R5 Ro R1 Fizikai állandók CH H cf3 H H ch3 H ch3 ni4 1,5231 CH H cf3 H H H H ch3 m.p. 60-61 °C CH H cf3 H H H cooch3 ch3 nh4 1,5465 CH H cf3 H H H H C2H5 ni} 1,5161 CH H cf3 H H H cooch3 C2H5 nh4 1,5399 CH H cf3 H H H H n-C3H7 n$ 1,5017 CH H cf3 H H H cooch3 n-C3H7 n]} 1,5178 CH H cf3 H H H H CH(CH3)2 ni} 1,5261 CH H cf3 H H H H CH2CH(CH3)2 ni4 1,5362 CH H cf3 H H H H ch2och3 n}} 1,5412 CH H cf3 ch3 H H cooch3 ch3 nf} 1,5450 CH H cf3 ch3 H H H ch3 ni}’5 1,5288 CH H cf3 ch3 H H cooch3 C2H5 ni} 1,5392 CH H cf3 ch3 H H H C2H5 nh5-5 1,5026 CH H cf3 ch3 H H H n-C3H7 ni}’5 1,4879 CH H cf3 H ch3 H cooch3 ch3 ni} 1,5410 CH H cf3 H ch3 H H ch3 ni}'5 1,4852 CH H cf3 H ch3 H H C2H5 ni}-5 1,4967 CH H cf3 H ch3 H cooch3 C2H5 ni} 1,5351 CH H cf3 H ch3 H H n-C3H7 ni} 1,4801 CH H ocf3 H H H cooch3 ch3 ni} 1,5320 CH H ocf3 H H H H ch3 ni} 1,5239 CH H ocf3 H H H H C2H5 ni}’5 1,5113 CH H ocf3 H H H cooch3 C2H5 n# 1,5448 CH H ocf3 H H H H n-C3H7 nÍ}’5 1,5099 CH H OCF2CF2H H H H H ch3 ni}’5 1,5276 CH H OCF2CF2H H H H H C2H5 ni}’5 1,5146 CH H OCF2CF2H H H H H n-C3H7 nÍ}’5 1,4878 48
