201862. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények, és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 HU 201862 B 2 Formálási példák Nedvesedő porkészítmény Az alábbi összetétel szerint nedvesedő porkészítményt állítunk elő: Az 1. példa szerinti vegyület (hatóanyag) 900 g Dioktilszulfoszukcinát nátriumsója 15 g Ligninszulfonát (diszpergálószer) 35 g Kaolin 50 g A komponenseket alaposan összekeverjük és elporítjuk, majd a kezelendő felületre felhordjuk. Emulgeálható koncentrátum Az alábbi összetétel szerint emulgeálható készítmény-koncentrátumot állítunk elő: A 2. példa szerinti vegyület (hatóanyag) 50 g Kálcium-dodecil-benzolszulfonát (felületaktív anyag) 65 g Polietoxilezett szorbitol-észter (felületaktív anyag) 35 g Ciklohexanon 400 g Xilol 400 g A komponenseket alaposan elkeverjük, majd vízzel való hígítás után a kezelendő felületre felpermetezzük. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Inszekticid és akaricid készítmény, amelyben szilárd és folyékony vivő és segédanyagok, így cékszerűen kaolin, ciklohexanon és xilol, ligninszulfonát vagy polietoxilezett szorbitol-észter vannak, azzal jellemezve, hogy a készítmény hatóanyagként 0,5-90 tömeg % (I) általános képletű 2,2-dimetil- ciklopropánkarbonsav-származékot - a képletben R jelentése adott esetben 3-4 halogénatommal szubsztituált 1-6 szénatomos alkil-, halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal monoszubsztituált fenilcsoport, Y jelentése oxigén- vagy kénatom, X jelentése fluor-, klór- vagy brómatom, Rl jelentése (a) általános képletű csoport, ahol Xi jelentése hidrogén- vagy fluoratom, X2 jelentése cianocsoport, Q jelentése oxigénatom, A jelentése -CH~ csoport - tartalmaz. 2. Eljárás az (I) általános képletű 2,2-dimetil-cikIopropánkarbonsav-származékok - a képletben R jelentése adott esetben 3-4 halogénatommal szubsztituált 1-6 szénatomos alkil-, halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal monoszubsztituált fenilcsoport, Y jelentése oxigén- vagy kénatom, X jelentése fluor-, klór- vagy brómatom, Rl jelentése (a) általános képletű csoport, ahol Xi jelentése hidrogén- vagy fluoratom, X2 jelentése cianocsoport, Q jelentése oxigénatom, A jelentése -CH-= csoport - előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű karbonsavat vagy ennek származékát - a képletben R,Y, X jelentése a tárgyi körben megadott és R2 jelentése hidrogénatom, klóratom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport -vagy ennek egy savszármazékát Ri-OH általános képletű alkohollal - a képletben Rl jelentése a tárgyi körben megadott - inert oldószerben, szerves bázis jelenlétében, szobahőmérsékleten észterezzük. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az eljáráshoz R2 helyén klóratomot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet és szerves bázisként egy tercier amint, előnyösen piridint vagy trietil-amint alkalmazunk. 4. a 2. igénypont szerinti eljárás transz-a-ciano-m-fenoxi- benzil-2,2-dimetil-3-[2- klór-2-(metoxi-difluor-metil)-vinil]- ciklopropánkarboxilát, a-ciano-3-fenoxi-benzil- 2,2-dimetil-3-{2-klór-2- [(2,2,2-triluor-etoxi)- difluor-metil]-etenil}-ciklopropánkarboxilát, a-ciano-3-fenoxi-4-fluor-benzil-2,2-dimetil-3-{2-klór-2-[(2,2,2-trifluor-etoxi)- difluor-metil]-etenil}-ciklopropánkarboxilát, a-ciano-3-fenoxi-benzil- 2,2-dimetil-3-(2-fluor-2- [(2,2,2-trifluor-etoxi)- difluor-metilj-etenil }-ciklopropánkarboxilát, vagy a-ciano-3-fenoxi-benzil- 2,2-dimetil-3-{2-klór-2- [(2,2,3,3-tetrafluor-propoxi)- difluor-metilj-etenil}ciklopropánkarboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási vegyületeket hazsnáljuk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 9
