201804. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-keto-L-gulonsav előállítására mikrobiológiai úton

HU 201804B hőmérsékleten inkubálva rázás közben 2 napig a TH 14-86 törzstenyészetét állítjuk elő. Az 1. táblázat szerinti közegen 28 *C hőmérsékle­ten 2 napig tenyésztett Bacillus megaterium tenyé­szetből egy kacsnyival beoltjuk egy 200 ml-es lom­bikban levő, 20 ml előtenyészeti közeget, s ezt 28 ’C hőmérsékleten 2 napig rázás közben inkubálva a kí­sérő baktérium törzstenyészetét állítjuk elő. 3 liter fermentációs közegből, mely 3,0% külön sterilezett L-szorbózt, 2,0% CSL-t, 0,2% szárított élesztőt, 0,3% ammónium-szulfátot, 0,05% nátri­­um-tioszulfátot, 0,1% vas-szulfátot, 0,02% Actcolt és 9,0% kalcium-karbonátot tartalmaz, 2,1 litert 120 *C hőmérsékleten 30 percig sterilezünk. A steri­lezett közeget egy 5 literes fermentorba töltjük. Ehhez a közeghez 300 ml fenti TH 14-86 törzste­nyészetet és 4 ml kísérő baktérium törzstenyészetet adunk, és a tenyésztést 30 *C hőmérsékleten 2,4 li­­ter/perc levegőztetéssel és 800 fordulat/perc keve­réssel hajtjuk végre. Ettől elkülönítve, 510 g L-szorbózt oldunk víz­ben, így 800 ml szorbóz oldatot készítünk, és 120 °C hőmérsékleten 20 percig stcrUezzük. Ezt a sterile­zett oldatot folyamatosan adjuk a fermentorhoz a tenyésztés 6. órájától a 24. órájáig. Az L-szorbóz hozzáadása után a tenyésztést , ugyanolyan körülmények között folytatjuk további 28 órán keresztül. (Teljes tenyésztési idő: 70 óra.) A kapott fermentlé 163,5 mg/ml 2-keto-L-gulonsavat tartalmaz. Átalakítási arány: 75,8%. 19 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás 2-keto-L-gulonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely Pseudogluconobacter saccharoketogenes fajhoz tartozó mikroorganiz­must vagy annak mutánsát, adott esetben más mik­roorganizmussal együtt, L-szorbóz jelenlétében te­nyésztünk, majd a 2-keto-L-gulonsavat a közegből kinyerjük. (Elsőbbsége: 1985.10.22.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy mikroorganizmusként Pseudoglucono­bacter saccharoketogenes K591s-t (FERM BP- 1130), 12-5-öt (FERM BP-1129) vagy TH 14-86-ot (FERM BP-1128) tenyésztünk. (Elsőbbsége: 1985.10.22.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy mikroorganizmusként Pseudoglucono­bacter saccharoketogenes 12-15-öt (FERM BP- 1132), 12-4-et (FERM BP-1131) vagy 22-3-at (FERM BP-1133) tenyésztünk. (Elsőbbsége: 1985.12.24. ) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy Pseudogluconobacter saccharoketoge­nes fajhoz tartozó mikroorganizmust legalább egy, a Bacillus cereus, Bacillus licheniformis, Bacillus megaterium, Bacillus pumilus, Bacillus amylolique­­faciens, Bacillus subtilis. Pseudomonas trifolii, Pro­teus inconstans, Citrobacter freundii, Enterobacter colacae, Erwinia herbicola, Xanthomonas pisi vagy Flavobacterium meningosepticum fajhoz tartozó baktérium és L-szorbóz jelenlétében tenyésztjük (Elsőbbsége: 1985.10.22.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy a Pseudogluconobacter saccharoketogenes fajhoz tartozó mikroorganizmusként Pseudogluco­nobacter saccharoketogenes K591s-t (FERM BP- 1130), 12-5-öt (FERMBP-1129), vagy TH 14-86-ot (FERM BP-1128) tenyésztünk. (Elsőbbsége: 1985.10.22. ) 6. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy a Pseudogluconobacter saccharoketogenes fajhoz tartozó mikroorganizmusként Pseudogluco­nobacter saccharoketogenes 12-15-öt (FERM BP- 1132), 12-4-et (FERM BP-1131) vagy 22-3-at (FERM BP-1133) tenyésztünk. (Elsőbbsége: 1985.12.24. ) 7. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy Pseudogluconobacter saccharoketogenes fajhoz tartozó mikroorganizmusként Pseudogluco­nobacter saccharoketogenes TH 14-86 ot (FERM BP-1128), második mikroorganizmusként Bacillus cereust, Bacillus licheniformis t, Bacillus megateriu­­mot, Bacillus pumilust, Bacillus amyloliquefacienst, Bacillus subtUist, Pseudomonas trifoliit, Pseudomo­nas matophiliát, Proteus inconstanst, Citrobacter freundiit, Enterobacter cloacae-t, Erwinia herbico­­lat,Xanthomonas pisit vagy Flavobacterium menin­­gosepticumot tenyésztünk. (Elsőbbsége: 1985.10.22. ) 8. A4, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy a Pseudogluconobacter saccharoketogenes fajhoz tartozó mikroorganizmusként Pseudogluco­nobacter saccharoketogenes K591s-t (FERM BP- 1130) vagy 12-5-öt (FERMBP-1129), míg második mikroorganizmusként Bacillus cereust, Bacillus megateriumot, Bacillus pumüist, Bacillus subtüist, Pseudomonas trifoliit, Pseudomonas maltophiliát, Citrobacter freundiit, Enterobacter colacaet vagy Erwinia herbicolát tenyésztünk. (Elsőbbsége: 1985.10.22. ) 20 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 11

Next

/
Thumbnails
Contents