201751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol-származékok és hatónyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
11 HU 201751 B 12 Példa száma A-gyűrű Fizikai tulajdonságok** 8— (1) OCHs XX Olvadáspont: 51-53 °C (etil-acetát és n-hexán elegyéböl átkristályosítva) 9—< 1) olaj; NMR 4: 2,70 [s, 6H, N(CH3)2], 2,99 (t, 2H, J=7Hz, N-CH2), 4,20 (s, 2H, J=7Hz, Te ifi N^CH2), 4,38 (s, 2H, SCH2) Tömeg (m/e): 338 (M‘), 134 10-(1) Br olaj; NMR 4: 2,67 [s, 6H, N(CH3)2], 4,56 (s, 2H, SCH2) Tömeg (m/e): 390, 388 (M*). 134 SA ll-(l) •XX Olvadáspont: 130-132 °C (etanolból átkristályositva) 12-(1) A 0CH3 olaj; NMR 4: 2,96 [s, 6H, N(Clh)2], 3,96 (s, 3H, OCH3), 4,61 (s, 2H, SCH2) Tömeg (m/e): 340 (M*), 134 13—(1) OC"b Olvadáspont: 70-72 °C (etil-acetát és diizopropil-éter elegyéból átkristályosítva) 14—(1) ex olaj; NMR, 4: 2,66 [s, 6H, N(CH3)2], 4,83 (s, 2H, SCH2), 5,08 (s, 2H, NCH2) Tömeg (m/e): 324 (M*) 15-(1) a olaj; NMR, 4: 2,68 [s, 6H, N(CH3)2], 4,58 (s, 2H, SCH2) Tömeg (m/e): 3,10 (M*) 16—(1) C1AH] olaj; NMR, 4: 2,67 [s, 6H, N(CH3)2], 4,56 (s, 2H, SCH2) Tömeg (m/e): 344, 346 (M*) IV—(1) CH3 A N ^ olaj; NMR, 4: 2,32 (s, 3H,^xth3), 2,67 [s, 6H, N(CH3)z], 4,57 (s, 2H, JL Jj SCH2) Tömeg (m/e): 324 (M*T"N^ 18—(1) o-olaj; NMR, 4: 2,60 [S, 6H, N(CH3)2], 4,45 (s, 2H, SCH2) Tömeg (m/e): 310 (MM 19—(1) a olaj; NMR, 4: 2,57 [s, 6H, N(CH3)z], 4,38 (s, 2H, SCH2) Tömeg (m/e): 310 (MM 20—(1) N02 Ti Olvadáspont: 140-142 °C (kloroform és etanol elegyéból átkristályositva) HA ______________________________________________________________1 8
