201671. lajstromszámú szabadalom • Eljárás biológiai rendszerekben lévő prosztaglandinok és hidroxi-zsírsavak szintéziséhez szükséges telítetlen zsírsavakat tartalmazó hatóanyag keverék és gyógyszerkészítmények előállítására
13 HU 201 671 B 14 2. módszer (folytatás) példa stimuösszpge2 PGF7.if. pgd2 eltarthatóság az 1. szám látor prosztamódszer szerint glandin visszamaradó arachidonsav % f % % % 14 R, = -OH 3,2 69 12 19 A 7 G 99 D 97 K 97 r2 = r3 = _h F 98 M 99 15 r1 = -co2h 5,1 71 12 17 A 22 F 98 r2=-och3 B 100 G 96 r3=-h D 98 J 17 16 r, = -co2h 4,5 69 13 18 A 21 F 98 R2 = R3 = -H B 98 G 96 D 97 H 99 17 Rí = -CH=CHC02H 5,7 70 13 17 A 19 H 99 r2=-oh D 99 J 16 r3=-h G 95 M 98 példák a találmány szerinti (11) általános képlett! vegyületekre 18 r7 = -co2h 9,8 76 3 21 A 18 H 98 r8 = -nh2 D 99 J 15 r9 = -h G 99 K 99” 19 r7 = -C02H 10,0 79 3 18 A 17 E 95 r8 = -nh2 B 95 F 97 R9 = -OH D 96 G 95 20 r7 = -co2h 5,1 82 2 16 A 20 J 98 R8 = R3 = -H E 96 M 99 B 100 H 99 21 r7 -co2h 5,7 80 3 17 A 18 G 962) R8 = -H B 99 H 97 r9 = -oh F 98 J 12 22 r7=-h 10,6 75 5 20 A 16 F 98 r8 = -nh2 B 99 K 98 r9 = -oh E 96 L 100 23 r7 = -h 6,1 81 3 16 A 20 F 98 r8 = -nh2 D 100 F 97 r9 = -h D 97” H 100 példák a találmány szerinti tirozin-(Tyr) áll. triptofán-(Trp) tartalmú peptidekre 24 Trp-Trp 11,7 75 2 23 A 17 D 97 B 98 F 97 C 12 G % 25 Gly-Trp-GIy 13,0 79 1 20 A 18 H 99 F 96 J 7 G 97 K 99 26 Trp-Ala 12,6 77 1 22 A 19 E 92 D 98 F 96 8
