201646. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexenon-származékokat tartalmazó gyomirtó készítmények és eljárás ciklohexenon-származékok előállítására
17 HU 201 646 B 18 5.táblázat Füszerű növényeket irtó hatás növényházban kikelés utáni kezelés esetén Hatóanyag száma Növények károsodása, % kg/ha Glycine max Hordcum* vulgara Alpccu rus myos. Echinochloa crus galli 14 0,03 10 98 95 98 * itt gyom 6. táblázat Füszerü növényeket irtó hatás növényházban kikelés utáni kezelés esetén Hatóanyag száma Növények károsodása, % kg/ha Beta vulg. Sorghum* bicolor Zea*mays Atopccurus myos. Echinochloa crus galli 2 0,03 0 99 99 90 97 * itt gyom 7. táblázat Füszerü növényeket irtó hatás és a széleslevelü haszonnövények tűrőképessége növényházban kikelés utáni kezelés esetén Hatóanyag száma Növények károsodása, % kg/ha Glycine max Triticum* acstivum Avena fatua Bromus inemis Echinochloa crus-galli 49 0,06 0 90 100 100 90 * itt gyom 8. táblázat Füszerü gyomokat irtó hatás növényházban kikelés utáni kezelés esetén Hatóanyag száma Növények károsodása, % kg/ha Glycine max Zca mays Digitaria sangui Echinochloa crus galli Setaria italica Sorghum halepcnsc 62 0,06 0 99 98 98 100 98 26 0,06 0 97 98 100 97 94 8 0,03 0 100 98 100 100 98 9. táblázat Szelektív gyomirtó hatás növényházban kikelés utáni kezelés esetén 45 Hatóanyag száma Növények károsodása, % kg/ha MEDSA ECHCG SET1T 14. Na só 0,03 0 100 100 142 0,125 0 98 100 50 ECHCG Echinochloa crus-galli, MEDSA Mcdicago sativa, SETIT Solaria italica SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Gyomirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy közömbös adalékanyagot és hatóanyagként 0,1-95 tömcg% mennyiségben (I) általános képlctű ciklohcxc- 60 non-származékot vagy bázissal alkotott sóját - a képletben R1 2-fluor-etil vagy but-2-én-l-il-csoportot jelent, R2 1^1 szénatomos alkilcsoportot jelent, R3 2-izopropil-l,3-dioxcpán-5-il-, 3-tctrahidroliopira- 65 nil-, 3-tctrahidropiranil-, 4-tctrahidropiranil-, 3-metil-4-tetrahidropiranil-, 3-piridil-, 3-tetrahidrofuranil- vagy 4a,7,8,8a-tctrahidro-2H,5H-piranol (4,3-b) pirán-3-il-csoportot jelent, és R4 hidrogénatomot, az adócsoportban 1-14 szénatomos alkil-karbonil-csoportot jelent - tartalmazza. 2. Eljárás az (I) általános képlctű ciklohexenonszármazékok - a képletben R* 1 2-fluor-clil-, 2-klór-ctil-, bul-2-én-l-il-, metoxi-metil- vagy 2-mctoxi-ctil-csoporlot jelent, R2 1-4 szénalomos, előnyösen 2-3 szénatomos alkilcsoportot jelent, R3 2-izopropil-l,3-dioxepán-5-il-, 3-letrahidrotiopiranil-, 3-tctrahidropiranil-, 4-tctrahidropiranil-, 3-metil-4-tctrahidropiranil-, 3-piridil-, 3-tctrahidrofuranil- vagy 4a, 7,8,8a-tetrahidro-2H,5H-piranol (4,3- -b)pirán-3-il-csoportot jelent, és R4 hidrogénatomot, az alkilcsoporlban 1-14 szénatomos alkil-karbonil-csoportot, vagy adott cselben 1-8 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált bcnzoilcsoportot jelent - és bázisokkal alkotott sóik előállítására azzal jellemezve, hogy (II) általános képlctű trikarbonilvcgyülctct - a képletben R2és R3 jelentése a fent megadott -a) R10-NH3Y általános képlctű ammóniumvegyü-55 10
