201612. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ezüst-halogenid fényképészeti emulzió készítésére
7 HU 201612 B 8 letve, nétrium-klorid-oldat 1 perc alatti egyidejű beadagolásával ezüst-kloridot csapunk le. 15 perces 60 °C-on történő hőkezelés után a diszperzióhoz hozzáadunk 23 g inert zselatint 120 ml vízzel készített oldatban, 5 majd a hőkezelést ugyanezen a hőmérsékleten további 30 percig folytatjuk, miközben az érlelés 5. percében 10 /umól/mól ezüst-klorid mennyiségben nátrium-tioszulfátot viszünk a rendszerbe. 10 A kapott emulziót 40 °C-ra lehűtjük, s hozzáadjuk a szokásos adalékokat (1 mól ezüst-kloridra számolva 50 ml 0,05 tX-os színezék-II oldat, 80 ml 50 tX-os glicerin-oldat, 40 ml 4 tX-os szaponin-oldat, 10 ml 15 5 tX-os formalin, 25 ml 1 tX-os FMT-oldat). Az emulziót ezután 1,2,10~2 g/dm2 ezüst-tartalommal papírhordozóra visszük (A). Az (A) változat szerinti emulziót úgy készítjük el, hogy a II. sz. anyag helyett az I. sz. anyagot alkalmazzuk (B). Az (A) változat szerinti emulziót úgy is elkészítjük, hogy a CD-polimer helyett 100 ml 2,5 tX-os aktiv zselatin oldatot, az inert zselatin helyett, azonos mennyiségben, aktiv érlelő zselatint alkalmazunk (C). Az eredményeket az 1. táblázat szemlélteti. A szenzitogramokat 2800 K színhőmérsékletű izzólámpával exponáltuk és 18 °C-on 2 percig a következő összetételű oldatban hívtuk elő: 1 g metol, 20 g vízmentes nátrium-szulfit, 4 g hidrokinon, 10 g vízmentes nátrium-karbonát, 1 g kálium-bromid - 1 liter vízben. 1. táblázat Emulzió CD-Polimer Kezelés G Hd=i lx.s Dku 18° üo 2’ 30° 10’ (A) II. sz. anyag F 2.43 16 1.90 0.04 0.28 I ' 2.22 15 1.90 0.05 0.30 (B) I. sz. anyag F 1.90 20 1.90 0.05 0.24 I 1.85 18 1.88 0.05 0.025 (C) Kontroll F 1.10 34 1.80 0.06 0.21 I 1.20 30 1.80 0.06 0.19 Megjegyzés: F = friss, kezeletlen minta, I = 35 = 5 napos, 50 °C hőmérsékletű inkubáció után. Az eredmények azt mutatják, hogy a CD-polimer védökolloid jelenlétében lecsapott kristályokkal a kontroliénál lényegesen na- 40 gyobb átlaggradienst, kb. kétszeres érzékenységet kapunk, miközben az utóbbi értéke megközelíti a klór-bróm-emulziókéit. 2. példa Az I. sz. anyag 100 ml-nyi 14 tX-os oldatában feloldunk 0,054 mól kálium-broraidot és 0,001 mól kálium-jodidot, ezután 62 °C-on 50 keverés közben 30 mp alatt hozzáadagolunk 30 ml 0,5 mólos ezüst-nitrát oldatot, majd 2 perc elteltével 5 perc alatt 70 ml 0,5 mólos ezüst-nitrát oldatot. Az emulziót 40 °C-ra lehűtjük, hozzáadunk 25 ml 20 tX-os ftaloil- 55 -zselatin-oldatot, elkeverjük, majd 10 g nátrium-szulfát bevitele után a pH-értéket 2 n kénsav-oldattal 3,8-ra állítjuk. A csapadékot hagyjuk leülepedni, majd a vizes fázist dekantáljuk. A csapadékhoz ezután 200 ml hi- 60 deg vizet adunk, a pH-t nátrium-hidroxid oldattal 10,0-re állítjuk, majd a fiokkuiálást és a dekantálést megismételjük. Az igy nyert csapadékhoz 200 ml 5 tX-os inert zselatin-oldatot adunk 60 °C-on, majd 12 umól/mól 65 6 ezüst-halogenid mennyiségben tioszulfátot. adunk hozzá, s 60 °C-on végrehajtjuk a kémiai érlelést. Ennek befejeztével az emulziót 40 °C-ra lehűtjük, s alikvot részéhez hozzáadjuk a szokásos adalékokat (1 mól ezüst-halogenidre 180 ml 0,1 tX-os szinezék-IV oldat, 160 ml 50 tX-os glicerin-oldat, 80 ml 4 tX-os szaponin-oldat, 40 ml 5 tX-os formalin, 300 ml 1 tX-os TAI oldat). Az emulziót ezután 4.0.10'2 g/dm2 ezüsttartalommal színtelen cellulóztriacetát hordozóra visszük (D). A (D) változat szerinti emulziót ezután úgy készítjük el, hogy lecsapáskor a CD-polimer oldat helyett 100 ml 1 tX-os ftaloil-zselatin oldatot használunk (E). A szenzitometriai jellemzőket az ANSI PH 2.5-1972 szabvány előírásai szerint határoztuk, 8 perces előhivási idő mellett. Az eredmények a 2. táblázatban láthatók.
