201612. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ezüst-halogenid fényképészeti emulzió készítésére
3 HU 201612 B 4 CD-polimerek: közöttük térhálós szerkezetű és nem térhálósított, - lineáris vagy elágazó láncokat is tartalmazó - polimerek. Az előbbiek oldhatatlan, gyantaszerű termékek, míg az utóbbiak vízben igen jól oldódnak és vizes oldatokban stabilisabb komplexeket képeznek, mint a megfelelő .monomer“ ciklodextrinek (Zsadon, B.-Fenyvesi, É.: Proc. 1st Int. Symp. on Cyclodextrin, Akadémiai Kiadó, Budapest, 1982, p. 345). 2000-15 000 átlagmolekulatöraegű, vízben oldható CD-polimerek előállítására többféle módszer ismeretes. Például egyik módszer szerint ciklodextrinból polimerizációra képes telítetlen származékot készítenek és ezt önmagában vagy ciklodextrint nem tartalmazó monomerrel egyy.ütt polimerizálják. [J. Polym. Sei. Letters, 13 (1975) 357]. Egy másik eljárás szerint a CD-molekulákat megfelelő bifunkciós reagensekkel, pl. diepoxidokkal, vagy epiklórhidrinnel kapcsolnak össze lineáris vagy elágazó láncokat is tartalmazó, de nem térhálós szerkezetű, vízben oldható polimer termékké (180 597. számú magyar szabadalmi leírás, 1982) vagy ionos csoportokkal szubsztituált, vízben oldódó polimer termékké (488/83. számú magyar szabadalmi bejelentés). A találmány szerinti eljárásban alkalmazott amfoter CD-polimerek az (I) szerkezeti képlettel írhatók le, a képletben CD jelentése ciklodextrin molekula, a hozzákapcsolódó szubsztituensek számával kevesebb hidrogénatommal az alkoholos OH-csoportokon, R jelentése a polimer láncban a ciklodextrin molekulákat éterkőtéssel összekapcsoló hid, amely epiklórhidrin kapcsolószer esetében az (a) általános képletű csoport, diepoxid kapcsolószer esetében a (b) vagy (c) általános képletű csoport, Rl jelentése hidrogénatom, vagy az R3-nál megadott szubsztituensek, R2 jelentése -OH, -OR*, -CD.qR3, -0-(CH2)r-ORx, -(OCH2CH2)s-ORx, -NH-ALK, -N= =(ALK)2, -NH-(CH2)z-C00H általános képletű csoport, prolin vagy oxi-prolin-maradék, R3 jelentése az R*-nél megadott szubsztituensek, vagy -R-OH, -R-OR*, -R-O-(CH2)r-0R*, -R-(OCH2CH2)-ORx, -RNH-ALK, -R-N=(ALK)2, -R-NH-(CHz)r-COOH általános képletű csoport, R* jelentése hidrogénetom, karboxi-alkil-csoport, igy -(CH2)zCOOH, vagy amino-alkil-csoport, igy H2N-(CH2)z-, vagy (ALK)2=N-(CH2)z általános képletű csoport, vagy prolin vagy oxi-prolin-maradék, z jelentése 1 és 10 közötti szám n jelentése 2 és 12 közötti szám p jelentése 0 vagy legalább 2-vel kisebb, mint a CD eredeti OH-csoportjainak száma m jelentése 2 0 s jelentése 1 és 4 közötti szám r jelentése 1 és 6 közötti szám q jelentése 0 és a CD eredeti OH-Cßoportjainál eggyel kisebb szám közötti egész szám ALK jelentése 1 és 10 közötti szénatomszámű egyenes, vagy elágazó láncú vagy gyűrűs alkilcsoport. Az előzőekben jellemzett szerkezetű amfoter ciklodextrin polimerek molekulatömege 2000 és 15 000 között, CD-tartalma 45 és 65 t% között változhat. A találmány szerinti eljáráshoz elsősorban azokat a közepes átlagmolel.ulatömegű amfoter CD-polimereket alkalmazzuk, amelyek /3-ciklodextrinböl epiklórhidrinnel készülnek, statisztikus eloszlásban karboximetil-csoportokat és láncvégeken diáikil-amino-, előnyösen dietil-amino-csoportokat vagy kizárólag láncvégeken karboxi-alkil-amino-, előnyösen kar boxi-propil-^j-amino-c sopor tokát tartalmaznak, vagy a két tipus kombinációját képviselik. A találmány szerinti eljárást bemutató kiviteli példákhoz a következő polimereket használtuk: 5 10 15 20 25 30 35 40 45 4
