201576. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szénhidrogének eltávolítására szénhidrogénelegyekből
15 HU 201576 B 16 desztillálásával kapunk - melegítjük, majd a 24 extrakciós oszlopba (zónába) vezetjük. Az előnyösen 150-275 °C, még előnyösebben 200- -240 °C hőmérsékletű kevert extrakciós oldószert (a továbbiakban extrakciós oldószer) a 5 24 extrakciós oszlop tetejének közelében az 57 vezetéken vezetjük be. Az extrakciós oldószer a 24 extrakciós oszlopon lefelé folyik, miközben a betáplált kiindulási szénhidrogén elegyból eltávolítja az aromás anyagokat, 10 raffinátumot és aromás anyagokban gazdag oldószeres fázist képezve. A raffinátum, • amely főként nemaromás anyagokat tartalmaz, a 24 extrakciós oszlopból a 26 vezetéken távozik és a 20 hőcserélőn áthaladva elómelegi- 15 ti a betáplált kiindulási szénhidrogénelegyet, miközben önmaga lehűl. Ezután a raffinátum a 26 vezetéken továbbhaladva a 39 extraktorba jut, ahol vízzel hozzuk érintkezésbe, hogy eltávolitsuk a benne maradt extrakciós 20 oldószert. Így vizes fázist és raffinátum végterméket nyerünk. (Ha oldódásgátló anyagként vizet alkalmazunk, a 39 extraktorba előnyösen az extrakciós oldószerből eltávolított vizet visszük be.) Egyes kiindulási 25 anyagok alkalmazása esetén (például az aszfaltmentes lepárlási maradék és a nehéz desztillátumok betáplálásakor) a raffinátum oldószert vihet magával. Ennek az oldószernek a nagyobb részét előnyösen az előbb 30 említett lépést megelőzően távolítjuk el. Egy második vizes extrahálást végzünk a 38 extraktorban, ahol a 34 szeparációs zónából érkező aromás anyagokban gazdag extraktumból - a későbbiekben ismertetendő módon - 35 egy kevert extrakciós oldószert tartalmazó vizes fázist és aromás végterméket nyerünk. A 38 és 39 extraktorokból származó vizes fázis főként vizet tartalmaz, és kevés extrakciós oldószer van benne jelen, amely oldószer 40 az aromás anyagokban gazdag extraktumban és a raffinátumban volt jelen oldott vagy cseppek formájában magával ragadott állapotban. Az egyesített vizes fázisokat a 34 szeparáló tartályba (zónába) a 44 vezetéken 45 át visszavezetjük. Megjegyezzük, hogy a .fázisokat" és .termékeket" fökomponenseik szerint nevezzük el, amely fókomponens az adott fázisban legalább 50 tömegX, többnyire 80 tömegX 50 vagy azt meghaladó mennyiségben van jelen. Az aromás anyagokban gazdag oldószer, amely főként extrakciós oldószert és aromás szénhidrogéneket tartalmaz a 24 extrakciós oszlop aljából a 28 vezetéken át a 30 höcse- 55 rélöbe jut, ahol a hőcserélőbe a 48 vezetéken át érkező extrakciós oldószer lehűti. Kívánt esetben az aromás anyagokban gazdag oldószeres fázist a két fázisra való szétválás megkönnyítése érdekében tovább hűtjük a 32 60 hűtőben. A reciklizált extrakciós oldószert és oldódásgátló anyagot - amennyiben oldódásgátló anyagként vizet alkalmazunk - a 44 vezetéken át visszük be a 34 szeparációs tartályba (zónába). így az oldószer visszake- 65 rül az eljárásba. Az oldódásgátló anyagot előnyösen akkor adjuk hozzá az aromás anyagokban gazdag oldószeres fázishoz, mielőtt az a 34 szeparációs zónába jutna, ezzel még jobban elősegítjük a fázisok képződését. Adagolhatjuk például az oldódásgétló anyagot az 1. ábrán 46 jelölésű helyen, azaz a 44 vezetéknek a 28 vezetékbe való becsatlakozásánál. Kívánt esetben azonban adagolható az oidódásgátló közvetlenül a 34 szeparációs tartályba is. A 44 vezetéken érkező extrakciós oldószer, oldódásgétló anyag elegy utóbbi komponense az aromás szénhidrogéneknek az extrakciós oldószerben való oldhatóságát olyan mértékben csökkenti, amely mérték nem érhető el egyszerűen azzal, hogy az aromás anyagokban gazdag oldószeres fázist lehűtjük. Az oldódásgétló anyag a 34 szeparációs zónában az ott jelen lévő aromás anyagok és oldószer tömegére számított 0,5- -25,0 tömegX, előnyösen 0,5-15,0 tömegX, még előnyösebben 3,0-10,0 tömegX mennyiségben van jelen. Az oldódásgétló anyagnak a szeparációs zónában való jelenléte olyan mértékben csökkenti az aromás anyagoknak az extrakciós oldószerben való oldhatóságát, hogy a 34 ülepítőtartályból a 48 vezetéken távozó anyag aromás anyagtartalma előnyösen kevesebb, mint 3 tömegX, gyakran kevesebb, mint 2 tömegX. A 34 szeparációs zónából az aromás anyagokban gazdag extrakciós fázis a 36 vezetéken át távozik, és a 38 vizes-extrakciós oszlopba jut, ahol vízzel - előnyösen az extrakciós oldószer, oldódásgátló anyag elegyból eltávolított vízzel - hozzuk érintkezésbe. Ezzel a vizes extrahálóssal eltávolítjuk az aromás anyagokban gazdag extrakciós fázisból a benne oldott, illetve a magéval ragadott oldószert. A 34 szeparációs zónából az oldószeres fázis a 48 vezetéken át és az 50 szivattyún át a 30 hőcserélőbe jut, ahol a 28 vezetéken a hőcserélőbe érkező meleg, aromás anyagokban gazdag oldószertől felmelegszik, majd az 52 desztillációs oszlopba (zónába) jut. Ha a 30 hőcserélőből a 48 vezetéken át távozó oldószeres fázist tovább kívánjuk melegíteni, egy további - az ábrán fel nem tüntetett - hőcserélőben az 57 vezetéken haladó anyaggal tovább melegíthetjük. Ez a kiegészítő hőcserélő alkalmas, kívánt esetben, az 57 vezetéken haladó oldószer lehűtésére is. A desztillációs zóna alkalmazása a találmány szerinti eljárásban nem korlátozó jellegű, mivel bármely olyan megoldás alkalmazható, amellyel az oldódásgátló anyagnak az extrakciós oldószerben lévő koncentrációja csökkenthető. A desztillációs zóna alkalmazása akkor előnyös, ha oldódásgétló anyagként vizet alkalmazunk, minthogy az így képződő gőz előnyösen és gazdaságosan alkalmazható a találmány szerinti eljárásban és/vagy más eljárásokban (ezt az ábrán nem tüntettük fel). Ha oldódásgétló anyagként vizet alkalmazunk, a 48 vezetéken érkező oldószeres 10
