201576. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szénhidrogének eltávolítására szénhidrogénelegyekből
3 HU 201576 B 4 vákuumdesztillálással eltávolítják (lásd a leírás 4. oszlopa, 129. sorétól kezdődően). Az eljárásban nem használják az etilén-glikol-étereket más oldószerrel elegyítve, sem pedig dietilén-glikolnál magasabb etilén tagszámú glikol-étert nem alkalmaznak. Ezen kívül ez az eljárás az extrakciós oldószer eltávolítására használt desztillációs lépések szükségessége folytán energiaigényes. A 2 337 732. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban etanol-aminokat alkalmazó extrakciós-desztillációs eljárást ismertetnek aromás szénhidrogének eltávolítására szénhidrogén desztillátumokból, beleértve a benzint és az 1-5 szénatomos könnyűszénhidrogéneket. A 2 295 612. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban alacsony molekulatömegü polihidroxilezett alkoholok alkalmazását Írják le aromás elegyek szeparálására, hogy gyantát képező vegyületeket nyerjenek. A 2 129 283. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás szerint naftén szennyeződéseknek kenőolajokból való eltávolítására ű,ű’-diklór-dietil-éter és 2-30% propilén-glikol oldószereleggyel való extrahálást végeznek 48,9- -93,3 °C hőmérsékleten. A 3 379 788. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban alkilén-oxid, fenil-glicidil-éter adduktumok alkalmazását ismertetik, a 2 834 820. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban pedig kevert alkilén-oxid, etilén- vagy propilén-oxid adduktumok oldószerként való használatát Írják le dezaromatizálási eljáráshoz. A fenti eljárások hátrányainak, a viszonylag alacsony hozamnak és a tisztasággal és az oldószervisszanyeréssel kapcsolatos problémáknak a megoldására olyan dezaromatizálási eljárásokat javasolnak, amelyekben extrahálést és desztillélást is végeznek. Ilyen eljárások például: az oldószeres extrakciós - gőzdesztillációs eljárások (lásd például a 3 417 033., 3 714 034., 3 779 904., 3 788 980., 3 755 154. és a 3 966 589. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban); a több extrakciós zónát és azeotróp desztillálóét alkalmazó eljárások (lásd például a 3 789 077. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban); a desztillélást és sztrippelő oszlopokat alkalmazó eljárások (lásd például a 4 048 062. és a 4 177 137. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban), valamint a több desztillációs eljárást magukban foglaló eljárások (lásd például a 3 461 066. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban). Ezek az eljárások azonban mind az oldószer költséges desztillálásával járnak. Ezen kívül ezek az eljárások általában beruházás igényesek és nagy energia költséggel járnak. Ezért más, olyan megoldásokat kerestek, amelyek az említett problémákat minimálisra csökkentik. A 3 431 199. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban aromás szénhidrogéneknek szénhidrogénelegyekből való oldószeres elválasztását ismertetik; az eljárásban oldószerként dietilén-glikolt, dipropilén-glikolt, szulfolánt és ezek elegyeit alkalmazzák. Az eljárás könnyű aromás szénhidrogének extrakciós elválasztására alkalmas, az extrahálást előnyösen 80-130 °C hőmérsékleten végzik és az aromás szénhidrogének elválasztására acetonnal azeotróp desztillálást végeznek. Az eljárásban előnyösen 2-8 tőmeg% vizet tartalmazó oldószert alkalmaznak. A 3 551 327. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban szulfolán-tipusú oldószerrel végrehajtott extrakciós desztillálást ismertetnek. A 3 985 644. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban kőnnyűbenzinnek aromás és paraffinban gazdag frakciókra való szétválasztását ismertetik metanol, víz elegy alkalmazásával. Az oldószert az aromás szénhidrogénekben gazdag frakciótól az elegy hőmérsékletének csökkentésével választják el. Amint azt már említettük, az eljárásban metanol, víz elegyeket alkalmaznak. Ezek az elegyek erősen toxikusak és gyúlékonyak. A 4 086 159. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban aromás szénhidrogéneknek szénhidrogénelegyekből etoxilált alkán-poliol oldószer alkalmazásával végzett extrakciós-desztillálással való elválasztásét ismertetik. Az etoxilált alkán-poliol oldószerek magas forráspontúak, így a magas forráspontú aromás szénhidrogének, például az etil-benzol és a többszörösen helyettesített benzolok kinyerését is lehetővé teszik. Ez az eljárás az energia igényes desztillációs lépések miatt szükségszerűen energia igényes. A 4 179 362. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban az aromás-anyag-tartalmú ásványolaj frakciók aromás szénhidrogénekben gazdag és nemaromás szénhidrogénekben gazdag frakciókra történő szétválasztására alkalmas olyan módszert ismertetnek, amelyben metanol, víz extrakciós oldószert - az extrakciós oldószer víztartalma legalább 10%- és 65,56-121,11 °C hőmérsékletű extrakciós zónát alkalmaznak. Az extrakciós lépésben alkalmazott viz a szénhidrogénnek az aromás anyagokban gazdag extraktumban való oldhatóságát csökkenti. Az extrakciós lépést követően további vizmennyiséget (desztillált vizet) adnak az aromás anyagban gazdag extraktumhoz, így a viz, metanol oldószerelegy víztartalma legalább 80 térfogat%. A vizet és a metanolt ezután energiaigényes flash desztillálással vagy más módszerrel, például kritikus érték feletti szén-dioxid extrakciós oldószer alkalmazásával kell eltávolítani. A metanol, víz oldószerelegyet magasabb forráspontú desztillátumokba alkalmazva magasabb nyomáson kell vég5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
