201565. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-alkilezett dipeptid-származékok előállítására

5 HU 201565 B 6 N-(l-S-etoxikarbonil-3-ciklohexil-propil)-N«i­-benziloxi-karbonil-S-2-aza-biciklo(2.2.2)-ok--tán-3-karbonsav-terc-butil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonii-3-fenil-propil)-Nn-ben­­ziloxi- kar bonii-S-lizil-S-2-aza-biciklo( 2.2.2)­­-oktán-3-karbon8av-terc-butil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonii-3-fenil-propil)-S-alanil­­-3S-exo-2-aza-biciklo[ 2.2.1]heptán-3-karbon­­sav-benzil-észter; N- (1- S-etoxikar bonii- 3-ciklohexil-propil )-S­-alanil-3S-exo-2-aza-biciklo[2.2.1]heptán-kar-bonsav-benzil-észter; N- (l-S-etoxikarbonil-3-fenil-propil)-Nn-ben­­ziloxi-kar bonii-S-lizil-3S-exo-2-aza-biciklo-[2.2.1] heptán-3-kar bonsav-tere- butil-észter; N-(l-S-etoxikar bonii- 3-fenil-propil)-S-alanil­­-3S-endo-2-aza-biciklo[2.2.1]heptán-3-kar­­bonsav-benzil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonii- 3-ciklohexil-propil)-S--alanil-3S-endo-2-aza-biciklo[2.2.1]heptán-3--karbonsav-benzil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonil-3-fenil-propil )-Nn-ben­­ziloxi-kar bonii-S-lizil-3S-endo-2-aza-biciklo-[2.2.1] heptán-3- kar bonsav-tere- butil-észter; N-( 1-S-etoxikarbonil-3-fenil-propil )-0-etil-S­­-tirozil-3S-endo-2-azabiciklo[2.2.1]heptán-3- -karbonsav-benzil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonil-3-fenil-propil)-S-alanil­-2-aza-spiro[4,5]dekán-3-S-karbonsav-benzil­-észter; N-(l-S-etoxikarbonil-3-fenil-propil)-0-etil-S--tirozil-2-aza-spiro[4,5]dekán-3-S-karbonsav--benzil-észter; N-( 1-S-etoxikarbonil-3-fenil-propil)-Nn-ben­­ziloxi-karbonil-S-lizil-2-aza-spiro[ 4,5] dekán­­-3-S-karbonsav-terc-butil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonil-3-ciklohexil-propil)-S­-alanil-2-aza-spiro[4,5]dekán-3-S-karbonsav--benzil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonii-3-ciklohexil-propil )-Nn­-benziloxi-karbonil-S-lizil-2-aza-spiro[4,5]de­kán-3-S-karbonsav-terc-butil-észter; N-(l-S-etoxikarbonil-3-fenil-propil)-S-alanil­-spiro/biciklo[2.2.1]-heptán-2,3’-pirrolidin/­-5’-S-kar bonsav-benzil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonii- 3-fenil-propil )-0-etil-S­­-tirozil-spiro-/biciklo[2.2.1]heptén-2,3’-pirro­­lidin/-5’-S-karbonsav-benzil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonii- 3-fenil-propiU-Nir- ben­­ziloxi-karbonil-S-lizil-spiro/biciklo[2.2.1]hep­­tén-2,3’-pirrolidin/-5’-S-karbonsav-terc-bu­­til-észter; N- (1-S-etoxikarbonil-3-ciklohexil-propil )-S­­-alanil-spiro-/biciklo[2.2.1 ]heptén-2,3’-pirro­­lidin/-5’-S-karbonsav-benzil-észter; N-(l-S-etoxikarbonil-3-ciklohexil-propil)-N»r -terc-butoxi-karbonil-S-lizil-spiro/biciklo­­[ 2.2.1 ]heptán-2,3’-pirrolidin/-5'-S-karbon­­sav- benzil-észter; N-( 1-S-etoxikarbonil- 3-fenil-propil )-S-alanil­-spiro/biciklo[2.2.2]oktän-2,3’-pirrolidin/-5’--S-kar bonsav-benzil-észter; N-(l-S-etoxikarbonil-3-fenil-propil)-0-etil-S--tirozil-spiro-/biciklo[2.2.2]októn-2,3’-pirro-lidin/-5’-S-karbonsav-benzil-észter; N-(l-S-etoxikarbonil-3-fenil-propil)-Nn-terc­­-butoxi-karbonil-S-lizil-spiro-/biciklo[2.2.21- októn-2,3’-pirrolidin/-5’-S- karbonsav- ben­zil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonii-3-ciklohexil-propil )-S­-alanil-spiro-/biciklo[2.2.2]oktán-2,3’-pirroli-din/-5’-S-karbonsav-benzil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonil-3-fenil-propil)-S-alanil--aza-triciklo[4,3,0,l#>s]dekán-3-S-karbonsav--benzil-észter; N- (Í-S-etoxikarbonil-3-f enil-propil )-0-etil-S--tirozil-2-aza-triciklo[4,3,0,l6>9]dekán-3-S--karbonsav-benzil-észter; N-(l-S-etoxikarbonil-3-fenil-propil)-Nn-ben­ziloxi-karbonil-S-lizil-2-aza-triciklo­[4,3,0,l6>9]dekén-3-S-karbonsav-terc-butil­észter; N-( 1-S-etoxikar bonii- 3-ciklohexil-propil)-S­-alanil-2-aza-triciklo[4,3,0,l6-9]dekén-3-S--karbonsav-benzil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonii-3-fenil-propil)-Nn-ben­­ziloxi-karbonil-S-lizil-2-aza-triciklo­­[413,0,l6>9]dekán-3-S-karbonsav-terc-butil­­-észter; N-( 1-S-etoxikar bonii- 3-fenil-propil )-S-alanil--transz-oktahidro-izoindol-l-S-karbonsav--benzil-észter; N-( 1-S-etoxikarbonil- 3-fenil-propil)-S-alanil­­-cisz-oktahidro-izoindol-l-S-karbonsav-ben­zil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonil-3-ciklohexil-propil)-S­-alanil-transz-oktahidro-izoindol-l-S-karbon-sav-benzil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonii- 3-ciklohexil-propil )-S­­-alanil-cisz-oktahidro-izoindol-l-S-karbon­­sav-benzil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonil-3-fenil-propil)-S-alanil­­-cisz-oktahidro-ciklopenta(c (pírról- 1-S-kar­­bonsav-benzil-észter; N-( 1-S-etoxikar bonii- 3-ciklohexil-propil)-S--alanil-cisz-oktahidro-ciklopenta(c)pirrol-l-S--karbonsav-benzil-észter; N-(l-S-etoxikarbonil-3-ciklohexil-propil)-Nn­-terc-butoxi-karbonil-S-lizil-cisz-oktahidro­-ciklopenta(c)pirrol-l-S-karbonsav-benzil­-észter; N-( 1-S-etoxikar bonii- 3-fenil-propil )-S-alanil­-2,3,3a,4,5,7a-hexahidroindol-cisz-endo-2-S--karbonsav-terc-butil-észter; N- (1- S-etoxikar bonii-3-ciklohexil-propil )-0- -etil-S-tirozil-2,3,3a,4,5,7a-hexahidroindol-2- -S-kar bonsav-terc-butil-észter; N-( 1-S-etoxikarbonil- 3-ciklohexil-propil )-S­­-alanil-2,3,3a,4,5,7a-hexahidroindol-2-S-kar­­bonsav-terc-butil-észter; A találmány szerinti eljárás során elő­nyösen semleges vagy enyhén lúgos közeg­ben dolgozunk. A legegyszerűbb megoldás szerint a közeg pH értékét alifás- vagy cik­­loalifás tercier bázisok, így N-metilmorfolin, N-etilmorfolin vagy alkilrészében 1-6 szén­atomos trialkilamin adagolásával állítjuk be. Az előnyösen alkalmazható kétfázisú-vizes rendszerekben a szerves bázis helyett puf­­fer-rendszerként ható lúgos sókat, például 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 o

Next

/
Thumbnails
Contents