201340. lajstromszámú szabadalom • Eljárás sugárzással sterilezhető, abszorbeálódó kopolimerek előállítására
29 HU 201340 B 30 Bár az eddigi példák jelentős része varróanyagok és monofii szálú varróanyagok előállítására vonatkozott, találmányunk szerinti eljárással előállított, különböző új polimerek alkalmasak más szerkezetű, akár egy, akár többszálas varróanyagok gyártására, és használhatóak szövetek és/vagy hegesztett sebészeti célú anyagok, mint például beültetésre alkalmas vénák és artériák készítésére. Ezen kívül ezek az anyagok alkalmasak különféle öntött termékek készítésére, például ortopédiai célra szolgáló csontszögek, csavarok, lemezek, csipeszek, szoritókapcsok, szegek, kampók, kapcsok; valamint különféle csonthelyettesítők, mint protézisek, tűk; interuterin eszközök; különböző kivezetőcsövek, mint az uréter, stb., műerek, összekötóvagy támasztó anyagok, porckorongok előállítására. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás a (III) általános képletű, 25 °C hőmérsékleten, 0,1 g/100 ml koncentrációjú, hexafluor-izopropil-alkoholos oldatban mérve legalább 30 ml/g belső viszkozitású, sugárzással sterilezhető, fiziológiásán abszorbeálódó, szobahőmérsékleten, légköri nyomáson szilárd kopolimerek előállítására - a képletben G jelentése 2-10 szénatomos alkiléncsoport, ciklohexilén-l,4-dimetilén-csoport vagy fenilén-l,4-dimetilén-csoport, Ph jelentése 1,2- vagy 1,3- vagy 1,4--fenilén-csoport, R jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, R" jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport és a és b átlagértéket jelentő számok, amelyek a kopolimer két zárójelben szereplő egységének arányát fejezik ki, és mindkét szám értéke 1- -100, Y olyan átlagértéket jelölő szám, amely a szilárd polimer polimerizációs fokát jelöli, és legalább 5000- -es átlagmóltömegnek felel meg - azzal jellemezve, hogy a) (I) általános képletű egységekből felépülő homopolimert - a képletben Ph, G és R jelentése a tárgyi körben megadott - glikoliddal vagy glikolid és laktid elegyével, előnyösen legalább 60 tömegX glikolid vagy glikolid-laktid elegy alkalmazásával 140-240 °C hőmérsékleten reagáltatunk vagy b) olyan (III) általános képletű vegyületek előállítására, ahol G jelentése 2-8 szénatomos alkiléncsoport, ciklohexilén-l,4-dimetilén-csoport vagy fenilón-l,4-dimetilén-csoport, egy (II) általános képletű fenilén-bisz(oxi-acetát)-ot - a képletben az R’ helyettesitők jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport - 2-8 szénatomos diollal transzészterező katalizátor jelenlétében közömbös gáz-atmoszférában 120-230 °C hőmérsékleten, majd 190-240 °C hőmérsékleten legfeljebb 6,5T02 Pa nyomáson reagáltatunk, majd az elegyhez glikolidot vagy glikolid és laktid elegyet adunk, és a reagáltatást légköri nyomáson 140-240 °C hőmérsékleten folytatjuk, vagy c) olyan (III) általános képletű vegyületek előállítására, ahol G jelentése 2-8 szénatomos alkiléncsoport, ciklohexilén-l,4-dimetilén-csoport vagy fenilén-l,4-dimetilén-csoport egy (II) általános képletű fenilén-bisz(oxi-acetát) - a helyettesitők jelentése a b) eljárásnál megadott -, 2-8 szénatomos diói és glikolid vagy glikolid és laktid elegyét transzészterező katalizátor jelenlétében 120- -240 °C hőmérsékleten inertgáz atmoszférában légköri nyomáson reagáltatjuk, majd a reagáltatást 6,5'102 Pa alatti nyomáson 140- -240 °C hőmérsékleten folytatjuk, és a kapott polimert elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás a (III) általános képletű vegyületek körébe tartozó (Illa) általános képletű, 25 °C hőmérsékleten, 0,1 g/100 ml koncentrációjú, hexafluor-izopropil-alkoholos oldatban mérve legalább 30 ml/g belső viszkozitású, sugárzással sterilezhető, fiziológiásán abszorbeélódó, szobahőmérsékleten, légköri nyomáson szilárd kopolimerek előállítására - a képletben R" jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, a benzolgyürű a láncba az 1,3- vagy 1,4-helyzetben kötődik, n értéke 2 és 6 közötti szám, a és b átlagértéket jelentő számok olyan értékhatáron belül, amelynél az a számú egység tömege a teljes polimertömeg legalább 60%-át teszi ki, és y olyan átlagpolimerizációs fok, melynél az átlagmólt 5 mg legalább 5000, azzal jellemezve, hogy egy (V) általános képletű fenilén-bisz(oxi-acetát)-ot - a képletben R’ jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport és a benzolgyürű az 1,3- vagy az 1,4— -helyzetben helyettesitett - egy 2-6 szénatomos alkilén-glikollal reagáltatunk transzészterezó katalizátor jelenlétében 120-230 °C hőmérsékleten, kőzömbösgáz-atmoszférában, legalább 6,5-102 Pa nyomáson, majd glikolidot vagy glikolid és laktid elegyét adjuk az elegybe, és a reagáltatást 140-240 °C hőmérsékleten folytatjuk, majd a polimert elkülönítjük. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy katalizátorként dibutii-ón-oxidot alkalmazunk, 4. A 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy (V) általános képletű fenilén-bisz(oxi-acetát)-ként dimetil-fenilén-bisz(oxi-acetát)-ot alkalmazunk. 5. A 2. igénypont szerinti eljárás 25 °C hőmérsékleten, 0,1 g/100 ml koncentrációjú hexafluor-izopropil-alkoholos oldatban mérve lega '.bb 60 ml/g belső viszkozitású polimer 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 17
