201325. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfonil-karbamid-származékok előállítására
19 20 HU 201325 B 2. Táblázat Vegyület száma Rizsnél tapasztalt kóros hatás herbicid hatás Echinochloa crus-galli var. oryzicola Cyperus difformis Lindernia procumbens Rotala indica Scirpus juncoides Sagiltavia pygmaea 5 0 4 5 4 4 4 4 6 0 4 4 3 4 4 4 7 0 4 4 3 3 4 4 8 0 3 4 4 4 4 4 9 0 4 5 5 4 4 4 10 0 4 4 3 4 4 4 A 2. táblázatból kiderül, hogy a (I) általános képletű vegyület a rizst nem károsítja, és kiváló herbicid hatású. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására - a képletben Q jelentése olyan (IX) általános képletű csoport, amelyben a b-vel jelzett gyűrű az imidazol gyűrű egy nitrogénatomjával és annak szomszédos szénatomjával kondenzált öt- vagy hattagú heterociklusos gyűrű, amely egy vagy két nitrogénatomot, vagy egy nitrogénatomot és egy kénatomot tartalmaz, Bj jelentése halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, K jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoport, Rí jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, R2 jelentése alkoxicsoport és Z jelentése CH csoport. azzal jellemezve, hogy egy (IV) általános képletű vegyületet - a képletben Q jelentése a tárgyi körben megadott - bázis jelenlétében egy (III) általános képletű vegyülettel reagáltatjuk - a képletben Yi jelentése halogénatom, Y2 jelentése fenilcsoport -és az így kapott reakcióterméket vízmentes körülmények között savval és egy (II) általános képletű vegyülettel ahol Rí és R2 jelentése a fenti reagáltatjuk. 2. Az 1, igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében a Q-val jelzett hídfő helyzetben nitrogénatomot tartalmazó kondenzált heterociklusos gyűrű a következő csoportok egyike: imidazo[l,2-a]piridin, 2o imidazo[2,l-b]tiazol, imidazo[ 1,2-b]piridazin, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási vegyületeket alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás N—(1— 25 -klór-imidazo[l,2-a]piridin-3-il-szulfonil)-N’-(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-karbamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási vegyületeket alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás N-(2- 20 -klór-imidazo[ 1,2-a]-piridin-3-il-szulfonil )-N’-(4-metoxi-6-metil-2-pirimidinil)-karbainid előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási vegyületeket alkalmazzuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás N-(6- 20 -metil-imidazo[2,l-b]tiazol-5-il-szulfonil)-N’-(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-karbamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási vegyületeket alkalmazzuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás N-(2- 40 -klór-6-metoxi-imidazo[l,2-b)piridazin-3-il-szulfonil)-N'-(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-karbamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási vegyületeket alkalmazzuk. 45 7. Az 1, igénypont szerinti eljárás N—(2—-klór-6-etoxi-imidazo[l,2-b]piridazin-3-il-szulfonil)-N‘-(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-karbamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási vegyületeket al- 00 kalmazzuk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás N-(2--klór-6-propoxi-imidazo[l ,2-b Jpiridazin-3-il-szulfonil )-N’-(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-karbamid előállítására, azzal jellemezve, 55 hogy a megfelelő kiindulási vegyületeket alkalmazzuk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy savként sósavat, hidrogén-bromidot, kénsavat, metán-szulfonsavat, 00 etánszulfonsavat vagy benzolszulíönsavat alkalmazunk. Kiadja az Országos Találmányi Hivatal, Budapest - A kiadásért felel: dr. Szvoboda Gabriella osztályvezető R 4963 - KJK 91.3459.66-13-2 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Szabó Viktor vezérigazgató 12
