201323. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként aciloxi-tiofén-karboxamid-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
HU 201323 B 7 tömegrész aromás ásványolaj-frakcióban. A kapott keveréket az ULV-eljárásban alkalmazzuk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Fungicid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95 tömeg% mennyiségben legalább egy (I) általános képletű acil-oxi-tiofén-karboxamid-származékot — a képletben R1 jelentése 1-8 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R3 jelentése -OC-Q általános képletű csoporttal vagy 1-7 szénatomos alkoxi-karbonil-csoporttal egyszeresen helyettesített 1-8 szénatomos monoalkil-amino-csoport, egyszeresen vagy kétszeresen, azonosan vagy különbözően halogénatommal helyettesített fenilcsoport, R4 és R5 együttesen a közbezárt nitrogénatommal morfolinil- vagy piridilcsoportot alkot vagy _ R4 jelentése alkilrészenként 1-4 szénatomos alkoxi-alkil-csoport és R5 jelentése hidrogénatom — tartalmaznak szilárd hordozóanyagokkal — célszerűen természetes vagy mesterséges kőzetlisztekkel — és/vagy folyékony hígítószerekkel — célszerűen szerves oldószerekkel, így adott esetben halogénezett szénhidrogénekkel, rövidszénláncú dialkil-formamidokkal vagy dimetil-szulfoxiddal — és adott esetben felületaktív anyagokkal — vélszerűen emulgeálószerekkel, így poli(oxi-etilén)-zsírsav-észterekkel, poli(oxi-etilén)-zsíralkohol-éterekkel, alkil-szulfonátokkal, alkil-szulfátokkal, aril-szulfonátokkal, valamint fehérje-hidrolizátumokkal és/vagy diszpergálószerekkel, így ligninnel, szulfitszennylúggal vagy metil-cellulózzal összekeverve. 2. Eljárás az (I) általános képletű acil-oxi-tiofénkarboxamid-származékok — a képletben R1 jelentése 1-8 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, R3 jelentése halogénatommal egyszeresen helyettesített 1-4 szénatomos alkil-szulfonil-csoport vagy -OC-G általános képletű csoport, amelyben Q jelentése 1-4 szénatomos alkoxicsoport, adott 21 esetben halogénatommal, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal, az alkilrészben 1-4 szénatomos és 3 halogénatomot tartalmazó halogén-alkil- vagy halogén-alkil-tio-csoporttal egyszeresen, kétszeresen, háromszorosan vagy négyszeresen helyettesített fenilcsoport, az alkilrészben adott esetben cianocsoporttal vagy 1-8 szénatomos alkoxi-karbonil-csoporttal egyszeresen helyettesített 1-8 szénatomos monoalkil-amino-csoport, 1-4 szénatomos dialkil-amino-csoport vagy a fenilcsoportban halogénatommal, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, trifluor-metil-csoporttal vagy trifluor-metoxi-csoporttal egyszeresen helyettesített fenil-amino-csoport, adott esetben halogénatommal egyszeresen helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport R jelentése adott esetben cianocsoporttal egyszeresen helyettesített 1-8 szénatomos alkilcsoport, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, alkilrészenként 1-4 szénatomos alkoxi-alkil-csoport, R5 jelentése hidrogénatom vagy R4 és R5 együttesen a közbezárt nitrogénatommal morfolinil-, pirrolidinil- vagy piridilcsoportot alkot — előállítására, azzal jellemezve, hogy a) (II) általános képletű 4-hidroxi-tiofén-5-karboxamid-származékot — a képletben R1, R , R4 és R5 jelentése a már megadott — (III) általános képletű acilezőszerrel — a képletben R3 jelentése a már megadott és X jelentése lehasadó csoport, előnyösen halogénatom, reagáltatunk, vagy b) az olyan (I) általános képletű vegvületek előállítására, amelyekben R1, R2, R4 és R5 jelentése a megadott, R3 jelentése -OC-Q általános képletű csoport, amelyben Q jelentése -NH-Y általános képletű csoport, amelyben Y jelentése adott esetben ciano-, 1-8 szénatomos alkoxo-karbonil-csoporttal egyszeresen helyettesített 1-8 szénatomos alkilcsoport vagy halogénatommal, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, trifluor-metil-csoporttal vagy trifluor-metoxi-csoporttal egyszeresen helyettesített fenilcsoport, (II) általános képletű vegyületet — a képletben R4, R2, R4 és R5 jelentése a fenti — (IV) általános képletű izocianáttal — Y jelentése a fenti — reagáltatunk. 22 5 10 15 20 25 30 35 40 45
