201319. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-izotiazolonok előállítására
HU 201319 B xil-3-izotiazolont kapunk; op.: 117-119 °C. 4. példa 2-(n-oktil)-3-izotiazolon előállítása 3-tiopropionsavból Lényegében az 1. példa szerinti eljárást követjük, azzal az eltéréssel, hogy a ditiodikarbonsavat 3-tiopropionsawal helyettesítjük, aminek következtében a reakció exoterm szakaszában fehér csapadék formájában szilárd 2-(n-oktil)-3-izotiazolon válik ki. A végső reakciótermék nagynyomású folyadékkromatográfiás elemzése 45,9%-os 2-(n-oktil)-3-izotiazolon kitermelést mutat. S7ABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek, ahol R jelentése 1-12 szénatomos alkilcsoport vagy 3-12 szénatomos cikloalkilcsoport — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, adott esetben HSCH2CH2COOH vagy HOOCCH2CH2SSCH2CH2COOH képletű karbonsav tionil-halogeniddel való reagáltatásával in situ képzett, (IV) általános képletű vegyületet — ahol X jelentése halogénatom 1) valamely halogénezőszerrel reagáltatunk 1:1 mólarányban, és 2) a kapott (ül) általános képletű vegyület — ahol X a fenti jelentésű — 1 móljához 2 mól sav5 megkötőszert és 2 mól R -NH2 általános képlet : amint — ahol R jelentése a fenti — adunk, majd 3) az így kapott (II) általános képletű vegyület— ahol R jelentése a fenti — 1 mólját 2 mól halogén ezőszerrel reagáltatjuk, mimellett a fenti 1), 2) és 3) reakciót egyaránt -20 °C és + 35 °C közötti hőmérsékleten, és a (TV) általános képletű vegyületekből történő kiindulás esetén 0,5-3 óra reakcióidővel folytatjuk le. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy X helyén klóratomot tartalmazó (IV) általános képletű vegyületet alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás az R helyén 1-8 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy ennek megfelelően szubsztituált R-NH2 általános képletű amint alkalmazunk. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás az R helyén n-oktilcsoportot vagy ciklohexŰcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, h9ogy ennek megfelelően szubsztituált RNH2 általános képletű amint alkalmazunk. 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (IV) általános képletű ditio-dikarbonsav-dihalogenidet in situ képezzük a HSCH2CH2COOH képletű kabonsav tionil-halogeniddel való reagáltatása útján. 6 5 10 15 20 25 4
