201317. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált triazolinonokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a vegyületek előállítására

HU 201317 B holokat, például etanolt, metanolt, propánok vagy butanolt vagy ezek vízzel képezett elegyét vagy tisz­ta vizet. A reakció hőmérséklete a találmány szerinti a) eljárásnál tág határokon belül változtatható, általá­ban 20 és 150 °C, előnyösen 50 és 120 °C között dolgozunk. A találmány szerinti a) eljárást rendszerint at­moszférikus nyomáson vagy csökkentett nyomáson hajtjuk végre. Ha csökkentett nyomáson dolgo­zunk, akkor 20-400 mbar, előnyösen 100-200 mbar közötti nyomástartományok alkalmazhatók. A találmány szerinti a) eljáráshoz 1 mól (II) általános képletű hidrazonra rendszerint 1-50 mól, előnyösen 1-20 mól savat használunk. A (II) általá­nos képletű hidrazont megfelelő mennyiségű hígí­tószerben feloldjuk, ezután hozzáadjuk a szükséges mennyiségű savat és az elegyet csökkentett nyomá­son több óra hosszat lassan bepároljuk. Egy különös megvalósítási forma szerint az a) eljárást és a (II) általános képletű közbenső termé­kek előállítását egy reakciólépésben is végrehajt­hatjuk, úgynevezett egyedényes eljárásban. Eköz­ben lehetőség van arra is, hogy (X) általános kép­letű triazolinonokat használjunk kiindulási anyag­ként és ezeket egymás után egy egylépéses eljárás­sal (VI) általános képletű aminnal majd az a) eljá­rás szerinti savval reagáltatjuk (lásd az előállítási példákat is), vagy egy második módszer szerint (Vi­li) általános képletű kiindulási anyagot, azaz tria­­zoiin-hidrazont használunk és ezt egymás után egy lépéses eljárás után (IX) általános képletű (tio)­­klórhangyasav-észterrel, majd (VI) általános kép­letű aminnal, végül a találmány szerinti a) eljárás­ban használt savval reagáltatjuk. A találmány szerinti b) eljáráshoz hígítószerként valamennyi inert szerves oldószer szóbajöhet. Ide tartoznak különösen az alifás, aliciklusos vagy aro­más, adott esetben halogénezett szénhidrogének, mint például benzin, benzol, toluol, xilol, klórben­zol, petrol-éter, hexán, ciklohexán, diklór-metán, kloroform, széntetraklorid, éter, például dietil­­éter, dioxán, tetrahidrofurán vagy etilén-glikol-di­­metil- vagy dietil-éter, nitrilek, például acetonitril­­vagy propionitril-, amidok, például dimetil-forma­­mid, dimetil-acetamid, N-metil-formanilid, N-me­­til-pirrolidon, vagy hexametil-foszforsav-triamid vagy észterek, például ecetsav-etil-észter. A találmány szerinti b) eljárást adott esetben megfelelő reakciós segédanyag jelenlétében hajt­juk végre. Valamennyi szervetlen vagy szerves bázis szóbajöhet. de tartoznak például a tercier aminok, például a trietil-amin, N,N-dimetil-anilin, N,N-die­­til-benzil-ami, N,N-dimetil-ciklohexil-amin- vagy dibutil-ón-dilaureát, piridin, N,N-dimetil-amino­­piridin, diazabiciklo-oktán (DABCO), diazabicik­­lo-nonén (DBN) vagy diazabiciklo-undecén (DBU). A reakció hőmérsékletét a b) eljárásnál tág ha­tárokon belül változtathatjuk, italában 0-150 °C, előnyösen 20-100 °C között dolgozunk. A találmány szerinti b) eljáráshoz 1 mól (III) általános képletű lH-triazolinonra általában 1-2 mól, előnyösen 1-1,5 mól (IV) általános képletű izo(tio)-cianátot használunk és adott esetben 13 0,001-2 mól, előnyösen 0,001-1 mól reakciós se­gédanyagot alkalmazunk. A reakció véghezvitelét, a termék feldolgozását és izolálását ismert módsze­rekkel végezzük. A találmány szerinti c) eljáráshoz hígítószerként inert szerves oldószert használunk. Ide tartoznak különösen az alifás vagy aliciklusos vagy aromás, adott esetben halogénezett szénhidrogének, példá­ul benzin, benzol, toluol, xilol, klór-benzol, petrol­­éter, hexán, ciklohexán, diklór-metán, kloroform, széntetraklorid, éterek, például dietil-éter, dioxán, tetrahidrofurán vagy etílén-glikol-dimetil- vagy - dietil-éter, nitrilek, például acetonitril vagy propi­­pnitril, amidok, például dimetil-formamid, dimetil­­acetamid, N-metil-formanilid, N-metil-pirrolidon •vagy hexametil-foszforsav-triamid vagy észterek, például ecetsav-etil-észter vagy szulfoxidok, példá­ul dimetil-szulfoxid. A találmány szerinti c) eljárást adott esetben megfelelő reakciós segédanyag jelenlétében hajt­juk végre. Valamennyi szokásos szervetlen vagy szerves bázis szóbajöhet, például alkálifémhidroxi­­dokat, például nátrium-hidroxidot vagy kálium­­hidroxidot, alkálifém-karbonátokat, például nátri­um-karbonátot, kálium-karbonátot vagy nátrium­­hidrogén-karbonátot, valamint tercier-aminokat, például trietil-amint vagyN,N-dimetil-anilint, piri­­dint, N,N-dimetil-amino-piridint, diazabiciklo-ok­­tánt (DABCO), diazabiciklo-nonént (DBN) vagy diazabiciklo-undecént (DBU) használhatunk. A reakció hőmérsékletét a c) eljárásnál tág ha­tárokon belül változtathatjuk, általában 0 és 120, előnyösen 20 és 50 °C között dolgozunk. A találmány szerinti c) eljáráshoz 1 mól (V) általános képletű triazolinonra általában 1-5 mól, előnyösen 1-2,5 mól (VI) általános képletű amint és adott esetben 1-2 mól, előnyösen 1-1,2 mól re­akciós segédanyagot használunk. A reakció kivite­lezését és a termékek feldolgozását és izolálását ismert módon végezzük. Egy különös kivitelezési mód szerint a találmány szerinti c) eljárást és az (V) általános képletű kiin­dulási anyag előállítását egy reakciólépésben úgy­nevezett egyedényes eljárásba is végrehajthatjuk. Ehhez (III) általános képletű lH-tiazolinonokból indulunk ki és ezt egymás után egy egyedényes eljárással először (IX) általános képletű (tio)-klór­­hangyasav-észterrel, majd ezt követően (VI) általá­nos képletű vegyülettel reagáltatjuk a c) eljárás szerint. Egy másik módszer szerint az (I) általános kép­letű vegyületeket úgy állíthatjuk elő, hogy egy (XI) általános képletű oxadiazolinont — ahol R , R‘ és Y jelentése a fenti — hidrazin-hidráttal reagáltat­juk megfelelő hígítószer például metanol vagy et> nol jelenlétében 20-120 °C hőmérsékleten és a így kapott (XII) általános képletű karbazidsav-szár • mazékot — ahol R1, R2 és Y jelentése a fenti — megfelelő hígítószer, például toluol- vagy klór-ben­zol- vagy diklór-benzol jelenlétében 80-200 °C-on termikusán ciklizáljuk. A (XI) általános képletű oxadiazolinonok isméi tek (lásd például a 14.15.605. számú francia szabi dalmi leírást, illetve a CA. M, P5105g irodaim’ helyet, valamint a 6.510.645. számú holland szaba­14 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8

Next

/
Thumbnails
Contents