201304. lajstromszámú szabadalom • Eljárás heterociklusos karbamid származékok és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

HU 201 304 B 1. táblázat (I) általános képlett! vegyilletek X :é la szá ma----03--i....— A X R2 °P- CC) Összeg­képlet ilemanalizis tót?1" Kapott C H N 2 O-ch2ch2ch2-0 o 109-111 c H n 0 22 29 3 2 71,90 71,94 7,95 8,00 11,43 11,39 3 G­-ch2ch2ch2-0 OTM 3 103-105 C HNO 23 31 3 2 72,41 72,31 8,19 8,15 11,01 10,92 4 G­-CH CH CH - 2 2 2 0 0CF3 114-116 C H F N 0 23 28 3 32 63,43 ■63,41 6,48 6,50 9,65 9,58 5 G­-CH.CH CH - 2 2 2 0-Qc. Cf 3 oily C H F N 0 23 28 3 3 2 tömeg-435 (M spektrum ♦ ) 6 G­-ch2ch2ch2-0 ■O-01 131-133 C H CIN 0 22 28 32 65,74 65,76 7,02 6,94 10,45 10,49 7 G­-ch2ch2ch2-0 o Cl 58- 61 C__H_0C1N 0 22 28 32 tömeg- 402 (H spektrum 4-) 8 G­-CH.CH.CH -2 2.2 0-CH„CH„CH, 2 2 3 99-101 C19H31N3°2 68,43 68,40 9.37 9.38 12,60 12,61 9 G­-CH.CH.CH - 2 2‘2 0-c»2Q 109-112 C23H31N3°2 72,41 72,47 8,19 8,18 11,01 10,98 10. G­-CH.CH.CH - 2 2 2 0 •Q 0CH3 92- 94 C23R31N3°3 69,49 69,61 7.86 7.87 10,57 10,54 11 G­-CH.CH CH - 2 2 2 0 0CH3 80- 83 C24H33N3°4 67,42 67,34 7,78 7,74 9.83 9.83 12 G­-CH.CH.CH - 2 2 2 0 95- 98 C24H33N3°4 67,42 67,28 7,78 7,73 9,63 9,81 13 G­-CH.CH.CH - 2 2 2 0 o OCH? 114-118 C23H31N3°3 •HC1-H20 61,12 61,33 7,58 7,36 9.30 9.30 14 G­-CH.CH.CH - 2 2 2 0 ■Q NO? 64- 66 C22H28N4°4 lömeg- 412 (M spektrum 15 G­-CH.CH.CH - 2 2 2 0 0°2 •oi-l-y C22H28N4°4 *1/2 H20 62,69 62,89 6,93 6,81 13,29 13,31 16 G­-CH.CH CH - 2 2 2 0-ch2ch3 80-81j 5 C18H29N3°2 67,68 67,61 9,15 9,13 13,15 13,12 17 | G­-ch2ch2ch2-0 k:h2ch2ch3 88- 91 C20H33N3°2 69,13 69,18 9.57 9.57 12,09 12,12 4

Next

/
Thumbnails
Contents