201269. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pozitív működésű ofszetlemez előállítására

HU 201269 A Az előbbiekben megjelölt iratokból kitűnő fé­nyérzékeny kompozíciók oldószereinek nagy része az elektrosztatikus porlasztási eljárás alkalmazása során nem elégítik ki a velük szemben támasztott igényeket, nevezetesen a következőket: Először is a gyorsan párolgó oldószerek a por­lasztóit réteganyagból még az alaplemez felületé­nek elérése előtt elpárolognak, így bevonat előállí­tására ezzel a módszerrel nem alkalmasak (pl. ket­onok). Másodsorban a lassan párolgó oldószerek azért nem használhatók, mert a fényérzékeny réteg­gel ellátott lemezek a szárítás során nem lehetnek tartósan 110 °C feletti hőmérsékleten, és a 120 °C-t még rövid időre sem léphetik túl. A lassan párolgó oldószerek ilyen körülmények között nem teszik lehetővé a fényérzékeny réteg tökéletes megszára­­dását (pl. butil-glikol, etil-glikol). A kiválasztott oldószereknek természetesen nemcsak a korábban említett kritériumokat kell kielégíteniük, hanem mindenekelőtt jól kell oldani­uk a fényérzékeny réteg összes komponensét, ezért a festő, bevonatkészítő eljárásokban leggyakrabban alkalmazott oldószerek használata kizárt. (Pl. ter­pentin, toluol, lakkbenzin, benzol-homológok). A pozitív működésű ofszetlemez rétegének elektrosztatikus porlasztással történő előállítása során felmerült még egy sajátos probléma is, amely a más területeken történő hagyományos bevonatok előállításánál nem okoz gondot, így ennek leküzdé­sével nem is foglalkozik a szakirodalom. E problé­ma megoldatlansága azonban lehetetlenné teszi e módszer alkalmazását ofszetlemez gyártás terüle­tén. Ezt a problémát röviden a következőképpen kívánjuk ismertetni. A porlasztás során a réteg­cseppecskék legyőzve az alaplemez elektrosztati­kus vonzását a szórópisztoly szárain, vagy a beren­dezés egyéb részem csapódnak el. A lecsapódott cseppecskék beszáradnak, egymásra rakódásuk folytán nagyobb szemcsék alakulnak ki, amelyek az elektrosztatikus erők hatására leválnak, és az alap­lemez felületére kerülve nagyméretű (10-20 mikro­­méteres) hibahelyeket okoznak. Az ilyen méretű hibahelyek nem megengedettek, a 2-3 mikrométer vastagságú rétegben, a fotokémiai viselkedés elté­rése miatt Itt ugyanis nem védőszerepe van a bevo­natnak, hanem fototechnikai és ofszettechnológiai igényeket kell kielégítenie, mint ahogyan arra a koráiban már említett szakirodalom is hivatkozik. Ez a jelenség a hagyományos bevonatok előállítása során is fennállhat, de a minimum 50 mikrométer vastagságú, illetve általában ennél lényegesen vas­tagabb védőbevonatoknál nem okoz minőségi problémát. Szükséges megjegyezni, hogy a felsorolt problé­mák fennállása külön-külön is lehetetlenné teszi az elektrosztatikus porlasztás alkalmazását pozitív működésű ofszetlemez előállításánál. A találmány elé kitűzött cél az volt, hogy az ismert eljárások hibáit és hiányosságait kiküszöböl­ve lehetővé tegye fényérzékeny réteg képzését of­szetlemez gyártása során, a réteganyag gazdaságos felhasználását jelentő elektrosztatikus térben való porlasztás útján, ez utóbbi módszer sajátos problé­máinak megoldásával. A találmány szerinti eljárás révén a kitűzött cél 3 elérését lényegében az által tesszük lehetővé, hogy speciális oldószer elegyet alkalmazunk a fényérzé­keny kompozícióhoz, és e kompozíció részarányát az oldatban legfeljebb 10 tömegszázalékban enged­jük meg, továbbá hogy az oldatot olyan szórópisz­tollyal porlasztjuk elektrosztatikus térben, amely­nek üzemére legalább 30 000 fordVperc jellemző. A találmány szerinti eljárás során alkalmazott speciális oldószerelegy 30-50 tf% dimetil-forma­­midot, 30-60 tf% 30-40 párolgásszámú, a réteg­anyagot jól oldódó oldószert - ami konkrétan eti­­léngükol-metil-éter és/vagy etilénglikol-metil-éter­­acetát és/vagy butilalkohol lehet - és 0-30 tf% 40- 50 párolgásszámú, réteganyagot jól oldódó oldó­szert - ami konkrétan etilénglikol-monoetil-éter és/vagy etilénglikol-monoetil-éter-acetát lehet - tartalmaz. A találmány szerinti eljárás lényege tehát, hogy az oldatnak legfeljebb 10 tömegszázalékát kitevő o-naftokinondiazil-észtert, és egyebek mellett el­őnyösen bakelitgyantát, színezéket, terülésjavftót tartalmazó fényérzékeny kompozíciót - 30-50 tf% dimetil-formamidont, 30-60 td% etiléngükol-me­­til-étert és/vagy etilénglikol-metil-éter-acetátot és/vagy butilalkoholt, és 0-30 tf% etilénglikol-mo­­noetil-étert és/vagy etilénglikol-monoetU-éterace­­tátot tartalmazó elegyben feloldjuk, majd az oldatot legalább30000percenkéntifordulatúszórópisztoly­­lyal porlasztjuk az elektrosztatikus térben. A találmány szerinti eljárást közelebbről a kö­vetkező példák kapcsán ismertetjük részleteseb­ben. 1. példa Alumínium alaplemezt önmagában ismert mó­don előkészítettünk. Fényérzékeny oldatot készí­tettünk, amelynek összetétele a következő volt 100 g-ra vonatkoztatva: 10 g réteganyag, amely tartalmazott Naftokinon - (1,2) - diazid (2) -4-szulfonsavpa­­ratoulyl-észtert, Bakelitgyantát (olvadási tartomány 110-120 °C) Metilviolett színezéket, Terülésjavítót, 32 g Dimetil-formamid, 48 g Etilénglikol-metiléter, 10 g Etilénglikol-monoetiléter-acetát. A fényérzékeny oldatot42.000 fordulat/perc for­dulatszámú szórópisztollyal elektrosztatikus tér­ben felvittük az alaplemezre, majd a felrétegzett lemezt önmagában ismert módon szárítottuk. 2. példa Alumínium alaplemezt önmagában ismert mó­don előkészítettünk. Fényérzékeny oldatot készí­tettünk, amelynek összetétele a következő volt 100 g-ra vonatkoztatva: 10 g réteganyag, amely tartalmazott Naftokinon -(l,2)-diazik - (2)-5-szulfonsav ész­terét a biszfenol A gyantának, Bakelitgyantát (olvadási tartomány 110-120 °C), Viktoriakék színezéket, Terülésjavítót, 35 g dimetil-formamid, 47 g butilalkohol, 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3

Next

/
Thumbnails
Contents