201217. lajstromszámú szabadalom • Megnövelt stabilitású herbicid hatóanyagkoncentrátum
3 HU 201 217 A 4 A fentieket az alábbi kiviteli példákon mutatjuk be, amelyek nem korlátozzák a szabadalom oltalmi körét. 1. példa Az 1. táblázat szerinti összetételű két EC készítmény fizikai és kémiai paramétereit megvizsgáltuk közvetlenül a készítés után, valamint 1 hónapos 54°C-os hőtárolás után is. Az eredményeket a 2. táblázatban közöljük. 1. táblázat összetevők A(g)______B(g) 2’—metil—6’—etil—N—(etoxi—metil)—2—klór—acetanilid/acetoklór techn.(58 t%) 86,21 86,21 N-(diklór-acetil)-1- -oxa-4-aza-spiro(4,5)dekán /AD -67 techn.(95,0 t%) 5,26 5,26 Béről 938* 3,20 3,20 Béről 947* 4,80 4,80 epoxidált napraforgóolaj (Napox)** 1,50 — Xilol 100 ml-100 mlre re *A Béről Nobel AB, Stennungsund, Svédország terméke, ionos és nem ionos tenzidek keveréke "Nitrokémia Ipartelepek, Fűzfőgyártelep terméke, epoxidált növényi olaj. Az epoxidált növényi olajokat megfelelő növényi olajból kiindulva (napraforgó, szója, repce) hangyasav katalizátor alkalmazása mellett hidrogén-peroxldos oxidáció útján nyertük. Az így nyert terméket vizes mosással tisztítottuk. Az epoxidált növényi olajok két legjellemzőbb, egymással összefüggésben lévő paramétere az epoxigyűrűben levő oxigén tartalom, azaz az epoxi O-szám, és a jód-bróm szám. Az előbbit piridínium-hidrokloridos módszerrel határoztuk meg Kaufmann szerint. (Standard Methode for The Analysis of Oils, Fats and Soaps; (5th Ed) London, Butterworth 1973. A jódszámot az MSZ 3634—80. sz. szabvány alapján vizsgáltuk. Az 1.sz. táblázatban szereplő Napox jellemzői: epoxi O-szám: 6,2 t% jód szám: 4,0-g I2/ 100 g olaj 2. táblázat hőtárolás hőtárolás előtt______után A B A B acetoklór tart. (GC) (t%) 47,8 47,8 47,7 47,6 AD-67 tart. (GC) (t%) 4,6 4,6 4,6 2,3 emulzió stab. 24 h után jó jó JÓ Ke Az emulzió stabilitását a CIPAC MT 36.1. szerint vizsgáltuk, azaz keményvízben (342 ppm CaO ekv.) 5 t%-os emulziót készítünk egy 100 ml-es zárható, beosztott, kónikus végű vizsgálócsőben. A változásokat adott időközönként feljegyezzük. Jelölések: jó = változatlan, K = krém kiválás, O = olaj kiválás, OK = olajos krém kiválás, alsó indexben szám = kiválás friértéke (ml), ny = nyomokban. 2. példa Megvizsgáltuk a 2’ - metil-6'-etil-N-(etoxi-metil)-2-klór-acetanllid (acetoklór) technikai termék tárolási stabilitására gyakorolt hatást kéthetes 54°C-os hőtárolás után. A minták összetételét a 3-as táblázat, a tárolás előtt és után mért eredményeket a 4-es táblázat tartalmazza. __________ 3. táblázat__________ összetevők (g) I.__II. III. IV. V. VI. 2’-metil-6’-etil-N-(etoxi-metil)-2--klór-acetanilid(acetoklór) 95 95 95 95 95 95 epoxidált napraforgóolaj (Napox) — 1 2 3 4 5 ______xMoL_______5 4 3 2 1 — Az epoxidált napraforgóolaj jellemzői: epoxi O-szám: 6,2 t% jód szám: 4,0 g I2/100 g olaj _______________4.táblázat_______________ acetoklór 2’-metil-6’- rel. fényelnyetart. —etil—2— lés -klór-acetanilid t.% hőt. hőt. hőtáhőtáhőt. hőt. előtt után rolás rolás előtt után t% t% előtt után I. 89,2 89,2 1,6 1,9-0,017 0,965 II. 89,3 89,1 1,6 1,8-0,014 • 0,612 III. 89,2 89,1 1,7 1,6-0,012 0,175 IV. 89,2 89,0 1,7 1,5-0,009 0,135 V. 89,1 89,1 1,6 1,5-0,003 0,045 VI. 89,2 89,2 1,6 1,5 0,000 0,000 A relatív fényelnyelést az alábbi képlet alapján határoztuk meg: ahol ln az n. mintán áthaladt fény intenzitásával arányos elektromosáram jel fotodiódán mérve, lo a referenciaként választott mintán áthaladt fény intenzitásával arányos elektromosáram jel (esetünkben a Vl-os minta). A kapott dimenziónélküli szám arányos a zava-3 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
