201028. lajstromszámú szabadalom • Karbinol-származékokat tartalmazó fungicid készítmények
HU 201028 B a) NMR (CDCI3) delta: 4,9 (s, 2H); 5,1 (s, 1H); 53 (s, 1H); 53 (s, 1H); 6,7 (m, 1H); 6,9 (m, 2H); 7,2 (m, 2H); 73 (m, 1H); 7,6 (s, 1H); 12,2 (széles s, 1H). b) NMR (CDCI3) delta: 4,7 (ABq, 2H); 53 (s, 2H); 5,8 (s, 1H); 6,7 (m, 2H); 6,9 (m, 2H); 73 (m, 2H); 7,5 (m, 1H); 7,8 (s, 1H). c) NMR (CDCb) delta: 3,8 (ABq, 2H); 4,7 (ABq, 2H); 5,2 (s, 1H); 53 (két s, 2H); 6,9-7,2 (m, 4H); 7,2-7,4 (m, 3H); 73 (m, 1H); 7,8 (s, 1H). d) NMR (CDCI3) delta: 0,92 (t, 3H); 1,4-1,7 (m, 4H); 3,1 (t, 2H); 43 (ABq, 2H); 5,4 (két s, 2H); 5,8 (s, 1H); 7,0 (m, 4H); 73 (m, 3H); 73 (m, 2H); 7,8 (s, 1H). e) NMR (CDCI3) delta: 2,7-33 K 2H); 43 (s, 1H); 4,4 (m, 2H); 53 (m, 2H); 6,8-7,4 (m, 8H); 7,9 (m, 1H). f) NMR (CDCI3) delta: 2,7-3,4 (m, 2H); 43 (d, 1H); 43 (ABq, 2H); 53 (m, 2H); 6,8-7,4 (m, 8H); 7,9 (d, 1H). 123. példa 23-bisz(4-Fluo-feniI)-l-(lH-l,2,4-triazol-l-il) -3,4-epoxi-2-butaxiol előállítása Hidrogénatmoszférában keverés közben 1,0 g 23-bisz(4-fluor-fenil)-l-(lH-l,2,4-triazol-l-il)-3- bután-2-ol 50 ml vízmentes benzollal készült oldatához hozzáadunk 0,012 g vanádium-acetonitril-17 acetonátot, majd az így kapott elegyhez visszafolyató hűtő alkalmazásával végzett forralás közben 10 perc leforgása alatt cseppenként hozzáadjuk 0,44 g terc-butil-hidroperoxid 5 ml vízmentes benzollal 5 készült oldatát. Az ijgy kapott reakcióelegyet viszszafolyató hűtő alkalmazásával további 1 órán át forraljuk, majd szobahőmérsékletre lehűtjük. A benzolt vákuumban eltávolítjuk, majd a maradékot szilikagélen kromatografáljuk, eluálószerként 2 10 térfogat% metanolt tartalmazó metilén-kloridot használva. így összesen 650 mg mennyiségben 3:1 tömegarányú diasztereomer-elegyet kapunk. További kromatografálással a diasztereomerek szétválaszthatók. A nagyobb tömegű izomer viaszos fe- 15 hér csapadék. NMR (CDCI3/TMS) delta: 2,60 (d, J = 6Hz, 1H); 3,48 (d, J=6Hz, 1H); 4,70 (q, J=7Hz, 2H); 5,25 (s, 1H); 6,8-73 (m, 8H); 735 (s, 1H); 7,90 (s, iH). 20 Kisebb tömegű izomer amorf fehér csapadék. NMR (CDCb/TMS) delta: 2,55 (d, J = 6Hz, 1H); 2,75 (d, J=6Hz, 1H); 4,80 (q, J=7Hz); 5,0 (s, 1H); 6,85-7,10 (m, 4H); 7,15-7,45 (m, 4H); 7,80 (s, 1H); 8,05 (s, 1H). 25 A 4. táblázat szerinti epoxidokat a 123. példában ismertetett módon állítottuk elő, illetve állíthatjuk elő. 18 4. táblázat (lg) általános képletű vegyületek A példa A B n R R1 R2 R3 R4 Op.#C sorszáma 123. 4-F-Ph 4-F-Ph 0 H H H H H 53-55 124. Ph 4-F-Ph 0 H H H H H 88-94 Az (I) általános képletű vegyületeket olyan készítmények formájában alkalmazzuk, amelyeket szokásos módon állítunk elő. Ilyen találmány szerinti készítmények például porok, granulák, pelletek, szuszpenziók, emulziók, nedvesíthető porok, emulgeálható koncentrátumok stb. lehetnek. Ezek közül egyes készítmények közvetlenül alkalmazhatók. A permetezhető készítmények megfelelő közeggel hfgíthatók, továbbá néhány liter/hektár és néhány száz liter/hektár közötti nagyságú permettérfogatban alkalmazhatók. A nagy hatóanyagtartalmú készítményeket elsősorban más felhasználás-Hatóanyag (tömeg%) ra kész szerek előállításában hasznosítjuk. A találmány szerinti agrokémiai készítmények 1-95,0 tömeg% mennyiségben legalább egy (I) általános képletű hatóanyagot és az alábbiakból legalább egyet tartalmaznak: a) 0,1-35 tömeg% felületaktív anyag(ok), és b) 5-99,0 tömeg% szilárd vágy folyékony hígítóvagy hordozóanyagok). Közelebbről a találmány szerinti készítmények a hatóanyagot és az egyéb alkotóelemeket a következő táblázat szerinti összetételben tartalmazzák: Hígítóanyag(ok) Felületaktív (tömeg%) anyag(ok) (tömeg%) 40 45 50 nedvesíthető porkészítmények 25-90 0-74 1-10 olajos szuszpenziók, emulziók, oldatok (beleértve az emulziós koncentrátumot is) 5-50 40-95 0-35 10
