201020. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új naftilszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
HU 201020 B 11. Az 1. igénypont szerinti d) eljárás vagy a 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a redukciót fém-hidrid jelenlétében végezzük. 12. Az 1. igénypont szerinti d) eljárás, a 6. vagy 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a redukciót 0-40 °C hőmérsékleten, előnyösen szobahőmérsékleten végezzük. 13. Az 1. igénypont szerinti e) eljárás, azzaljellemezve, hogy a reakciót foszfor-pentaszulfiddal vagy 2.4- bisz(4-metoxi-fenil)-l,3-ditia-2,4-difoszfetán-2.4- diszulfiddal végezzük. 14. Az 1. igénypont szerinti e) eljárás, a 6. vagy 13. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót 50-150 °C hőmérsékleten, így a reakciókeverék forrási hőmérsékletén végezzük. 15. Az 1. igénypont szerinti f) eljárás vagy a 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót 0-50 °C hőmérsékleten, előnyösen szoba-27 hőmérsékleten végezzük.- 16. Az 1. igénypont szerinti g) eljárás, vagy a 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót fém-hidriddel vagy egy borán-tioéterkomplexszel végezzük. 17. Az 1. igénypont szerinti g) eljárás, a 6. vagy 16. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót 0-25 °C, előnyösen 10-25 *C hőmérsékleten végezzük. 10 18. Eljárás (1) általános képlető vegyületet — n, A, E, G, L» Ri-Ré az 1. igénypontban meghatározott—vagy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóját hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1- 15 17. igénypontok bármelyike szerint előállított hatóanyagot a gyógyszerkészítmények szokásos hordozó-, hígító-, töltő- és/vagy egyéb segédanyagaival együtt kikészítjük. 28 15
