201012. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,2,5,6-tetrahidropiridin-3-karboxaldehid-oxim-származékok és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
HU 201012 B port vagy R0-C( = 0)-0- általános képletű csoport és R jelentése a tárgyi körben megadott, melegítés közben reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagként olyan (II) vagy (IV) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben R’ jelentése metilcsoport. 3. Az 1. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű vegyületként olyan vegyületet alkalmazunk, amelyben R jelentése etilcsoport. 4. Az 1. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű vegyületként olyan vegyületet alkalmazunk, amelyben R jelentése allilcsoport. 5. Az 1. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű vegyületként olyan vegyületet alkalmazunk, amelyben R jelentése fenilcsoport. 6. Az 1. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás, azzal jellemezve, hogy (ül) általános képletű vegyületként olyan vegyületet alkalmazunk, amelyben R jelentése 4-klór-fenil-, 4-izopropíl-fenil- vagy 3,4- dimetoxi-fenil-csoport. 13 7. Az 1. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás, l-[(4-klór-fenil)-oxi-karbonil]-l,2,5,6-tetrahidrop iridin-3-karboxaldehid-oxim-metil-éter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagként olyan (II) vagy (IV) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben R’ jelentése metilcsoport, és olyan (III) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben R jelentése 4-klór-fenil-csoport. 8. Eljárás központi kolinerg (kolinomimetikus) hatású gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként egy vagy több, az 1. igénypont szerint előállított (I) általános képletö vegyületet — ahol az (I) képletben R és R’ jelentése az 1. igénypontban meghatározott — a gyógyszergyártásban szokásos hordozó- és vivőanyagokkal összekeverve gyógyszerkészítménnyé alakítjuk. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az 1. igénypont szerint előállított l-[(4-klór-fenil)-oxi-karbonil]-1,2,5,6-tetrahidropiridin-3-karboxaldehid-oxim-metil-étert a gyógyszergyártásban szokásos hordozó- és vivőanyagokkal összekeverve gyógyszerkészítménnyé alakítjuk. 14 5 10 15 20 8
