201009. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-heterociklusos-3-alkoxi- (vagy alkil-tio)-akrilsav-észterek előállítására és ilyen vegyületek hatóanyagként tartalmazó fungicid készítmények
HU 201009 B 35 X. táblázat folytatása A gombakártevő neve Növekedésgátlás 1. vegyület 2. vegyidet Verticilüum albo-atrum 2 2 Phytophthora cinnamonni 0 1 PseudocercosporeUa herpotrichoides 0 2 Cercospora beticola 0 2 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (I) általános képletű 2-heterociklusos-3-alkoxi-(vagy alkil-tio)-akrilsav-észterek és sztereoizomerjeik előállítására — a képletben A nitrogénatomot vagy = CY- általános képletű csoportot jelent és az utóbbi képletben Y jelentése hidrogénatom, benzoilcsoport, (1-6 szénatomos alkil)-karbonil-csoport vagy fenilcsoporttal monoszubsztituált (1-6 szénatomos alkil)karbonil-csoport, B = CW- általános képletű csoportot jelent, amelyben W hidrogénatomot vagy halogénatomot képvisel, D nitrogénatomot vagy = CZ- általános képletű csoportot jelent, és az utóbbi képletben Z hidrogénatomot, (1-4 szénatomos alkoxi)karbonil-csoportot, halogénatomot, 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy nitrocsoportot jelent, E = CX- általános képletű csoportot jelent, amelyben X jelentése hidrogénatom, cianocsoport, 1-6 szénatomos alkilcsoport, fenil-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, fenilcsoport, fenil-tio-csoport, piridiltio-csoport, piridil-szulfinil-csoport, furil-karbonilcsoport, tienil-karbonil-csoport, piridil-karbonilcsoport, halogénatommal monoszubsztituált piridil-karbonil-csoport, (1-6 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, fenilcsoporttal vagy halogénatommal monoszubsztituált (1-6 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, (1-6 szénatomos alkoxi)-karbonilcsoport, fenilcsoporttal monoszubsztituált vagy halogénatommal mono-, di- vagy triszubsztituált (1-6 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoport, fenoxi-karbonil-csoport, fenoxi-metil-karbonil-csoport, benzoilcsoport, halogénezett (1-4 szénatomos alkil)csoporttal, cianocsoporttal vagy karboxilcsoporttal monoszubsztituált benzoilcsoport, halogénatommal, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal mono- vagy diszubsztituált benzoilcsoport, sztirilcsoport, a benzolgyűrűn halogénatommal mono- vagy diszubsztituált sztirilcsoport, formilcsoport, (2-4 szénatomos alkeniloxi)-karboni!-csoport vagy R’RNCO- általános képletű csoport, és az utóbbi képletben R’ hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot és R1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy fenilcsoportot jelent, V oxigénatomot vagy k'énatomot jelent, és R1 és R2 azonos vagy eltérő 1-4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, de ha X-CO- vagy -SO- csoportot tartalmaz, Y csak hidrogénatom lehet — azzal jellemezve, hogy a) V helyén oxigénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előáUítására a (IV) általános képletű 3-hidroxi-akrUátokat—a képletben A, B, D, E és R* jelentése a tárgyi kör szerinti — bázis jelenlétében, Uletve a (IV) általános képletű vegyületek alkálifémsóit R-L vagy (R2)2S04 általános képletű vegyületekkel reagáltatjuk — a képletekben R2 jelentése a tárgyi kör szerinti és L kilépő csoportot, előnyösen halogénatomot jelent —; vagy b) V helyén kénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására a (IV) általános képletű 3-hidroxi-akrilátokat — a képletben A, B, D, E és R1 jelentése a tárgyi kör szerinti — R2- SO2CI általános képletű szulfonil-kloridokkal reagáltatjuk, majd a reakcióelegyhez NaSR2 általános képletű nátrium-tiolátokat adunk — a képletekben R?jelentése a tárgyi kör szerinti —; és kívánt esetben X helyén alkoxi-karbonil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására a megfelelő, X helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületeket trihalogén-acil-kloriddal, majd a megfelelő alkohollal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1986.06.16.) 2. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek és sztereoizomerjeik előállítására, a képletben A nitrogénatomot vagy = CY- általános képletű csoportot jelent és az utóbbi képletben Y jelentése hidrogénatom, benzoilcsoport, (1-6 szénatomos alkil)-karbonil-csoport vagy fenilcsoporttal monoszubsztituált (1-6 szénatomos alkil)karbonil-csoport, B =CW- általános képletű csoportot jelent, amelyben W hidrogénatomot vagy hilogénatomot képvisel, D nitrogénatomot vagy = CZ- általános képletű csoportot jelent, és az utóbbi képletben Z hidrogénatomot, (1-4 szénatomos alkoxi)karbonil-csoportot, halogénatomot, 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy nitrocsoportot jelent, E =CX- általános képletű csoportot jelent, amelyben X jelentése hidrogénatom, cianocsoport, 1-6 szénatomos alkilcsoport, fenil-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, fenilcsoport, fenil-tio-csoport, piridütio-csoport, piridü-szulfinil-csoport, furil-karbonilcsoport, tienil-karbonil-csoport, piridil-karbonilcsoport, halogénatommal monoszubsztituált piridil-karbonil-csoport, (1-6 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, fenilcsoporttal vagy halogénatommal monoszubsztituált (1-6 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, (1-6 szénatomos alkoxi)-karbonilcsoport, fenilcsoporttal monoszubsztituált vagy halogénatommal mono-, di- vagy triszubsztituált (1-6 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoport, fenoxi-karbonil-csoport, fenoxi-metil-karbonil-csoport, benzoilcsoport, halogénezett (1^1 szénatomos alkil)-36 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 19
