200753. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-imino-imidazolidin és 2-iminotetrahidropirimidin nitro- vagy ciano- származékainak előállítására

(19) Országkód:

HU

SZABADALMI

LEÍRÁS

(11) Lajstromszám:

200 753 B

MAGYAR

KÖZTÁRSASÁG

ORSZÁGOS

TALÁLMÁNYI

HIVATAL

(51) Int Cl5

(22) Bejelentés napja: 1987.12.18. (21) 5872/87

(33) JP

(32) 1986.12.19.

(31) Sho 61-301333

(41) (42) Közzététel napja: 1989.01.30.

(45) Megadás meghirdetésének dátuma

a Szabadalmi Közlönyben: 1990.08.28. SZKV/1990.08.

C 07 D 233/44 C 07 D 239/12 C 07 D 401/02 C 07 D 409/02 C 07 D 417/02 C 07 D 403/02 C 07 D 413/02 C 07 D 405/02 A 01 N 43/50 A 01 N 43/54 A 01 N 43/02 A 01 N 43/34 A Ol N 43/48 A 01 N 43/72 A 01 N 55/02 A 01 N 57/24

(72) Feltalálók: (73) Szabadalmas:

Shiokawa Kozo, Kanagawa-ken, Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K., Tokió

Tsuboi Shinichi, Monya Koichi, (JP)

Shibuya Katsuhiko, Tokió (JP)

(54) ELJÁRÁS 2-IMINO-IMIDAZOLIDIN- ÉS 2-IMINO-TETRAHIDROPIRIMIDIN NITRO- VAGY CIANO-SZÁRMAZÉKAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁRA

(57) KIVONAT

A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű 2-imino-imidazolidin és 2-imino-tetrahidropirimidin nitro- vagy ciano-szánnazékai—ahol

Y jelentése nitro- vagy cianocsoport,

A jelentőse trimetiléncsoport vagy adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen helyettesített etiléncsoport,

Z jelenlése halogénatommal, adott esetben halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen és/vagy halogénatommal triszubsztituált 1-4 szénatomos állói- vagy alkoxicsoporttal egyszeresen helyettesített fenoxicsoporttal, 1-4 szénatomos alkil-tio-csoporttal, halogénatommal egyszeresen helyettesített 5- vagy 6-pkidilcsoporttal, halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített 2-piridil-oxi-csoporttal, tiocianátcsoporttal, cianocsoporttal, piridilkarbonil-csoporttal, 1-5 szénatomos alkoxi-karbonilcsoporttal, halogénatommal egyszeresen helyettesített izokinolin-4-il- vagy 13-benzotiazol-6-il-csopcHttaL 2-piridilcsoporttal egyszeresen helyettesített 1-6 szénatomos alkilcsoport, vagy 4-10 szénatomos alkán-2-on-1 -il-csoport, adott esetben halogénatommal kétszeresen vagy 1-4 szénatomos trihalogénezett alkilcsoporttal egyszeresen helyettesített 2-piridilcsoport, 2-tiazdilcsoport, 1-3 -benzoxazol-2-il-csoport, adott esetben halogénatommal egyszeresen he-A leírás terjedelme: 8 oldal, 7 ábra

lyettesített 2-8 szénatomos alkenilcsoport, 1-6 szénatomos alkil-karbonil-csoport, halogénatommal egyszeresen helyettesített 2-8 szénatomos alkenilcsoport, 1-6 szénatomos alkil-karbonil-csoport, halogénatommal egyszeresen helyettesített 1-4 szénatomos alkil-karbonil-csoport, halogénatommal kétszeresen helyettesített benzoilcsoport, 2-furil-karbonilcsoport, fenil-(l-4 szénatomos)-alkoxi-karbonilcsoport, 1-6 szénatomos alkil-amino-karbonil-csoport, 1-4 szénatomos dialkil-amino-klarbonil-csoport, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal és nitrocsoporttal kétszeresen helyettesített fenil-szulfonil-csoport,

0-(l-5 szénatomos)-alkil-S-(l-8 szénatomos)-alkiltio-foszfono-csoport, pirazinilcsoport, halogénatommal egyszeresen helyettesített piridazinilcsoport, adott esetben halogénatommal egyszeresen helyettesített 4-pirimidinilcsoport, 1-4 szénatomos aíkoxicsoporttal kétszeresen helyettesített l,3,5-triazin-2- il-csoport, vagy cianocsoport—előállítására.

sA\

HN H - Z

Y

N —V

(I)

HU 200 753 B