200729. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikus cink-karbonát előállítására
HU 200729 B 3 e) Az eljárással előállított tennék szárazanyagtartalomra vetített cink-tartalma 57-58%. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példákat adjuk meg: 1. példa Visszafolyató hűtővel és hőmérővel ellátott 1000 ml-es háromnyakú gömblombikba bemérünk 300 ml 113,6 g/1 koncentrációjú cink-klorid oldatot és 130 ml 250 g/1 koncentrációjú nátrium-acetát oldatot, és 85 °C-ra melegítjük. Ezután állandó keverés mellett 332 ml 80 g/1 koncentrációjú és 60 ®C-ra előmelegített szódaoldatot adagolunk hozzá. A csapadékos elegyet fél órán át 85-95 *C-on tartjuk, majd szűrjük, kloríd-mentesre mossuk és 105 °C-on tömegállandóságig szárítjuk. Az oldat végső nátrium-acetát koncentrációja 44 g/1. Az anyalúg cinktartalma 7 mg/1. Az így kapott bázikus cink-karbonát cink-tartalma 75,6 tömeg%, tömege 27,8 g, a kitermelés 97,9%. Ellenpélda az 1. példához Mindenben az 1. példa szerinti módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy nátrium-acetátot nem adagolunk a dnk-klorid oldathoz. Az így kapott bázikus cink-karbonát rosszul ülepedik, lassan szűrődik és nehezen lehet klorid-mentesre mosni. Cink-tartalma 51,8 tömeg%, tömege 30,5 g, a kitermelés 96,6%. Az anyalúg cink-tartalma 71 mg/1. 2. példa Mindenben az 1. példa szerinti módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a dnk-klorid oldathoz 195 ml 250 g/1 koncentrációjú nátrium-acetátot adagolunk. Az oldat végső nátrium-acetát koncentrációja 66 g/1. Az így kapott bázikus cink-karbonát cinktartalma 57,8 tömeg%, tömege 27,9, a kitermelés 98,6%. Az anyalúg cink-tartalma 5 mg/1. 4 3. példa Keverővei, visszafolyató hűtővel és hőmérővel ellátott 1000 ml-es háromnyakú gömblombikba bemérünk 300 ml 134,6 g/1 koncentrációjú cink-szulfát oldatot és 400 ml350 g/1 koncentrádójú magnézium-acetát oldatot, és a kapott oldatot 85 °C-ra melegítjük. Ezután 200 ml vízben szuszpendált 20,7 g magnézium-karbonátot 60 °C-ra melegítünk, és a cink-szulfát oldathoz adagoljuk. A csapadékos elegyet fél órán át 85-95 °C-on tartjuk, majd szűrjük, szulfát-mentesre mossuk és tömegállaadóságig szárítjuk. Az oldat végső acetát-koncentrádója nátrium-acetátban kifejezve 89,6 g/1. Az így kapott bázikus cink-karbonát cink-tartalma 57,0 tömege 26,8 g, a kitermelés 95%. Az anyalúg cink-tartalma 9,5 mg/1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás bázikus dnk-karbonát előállítására cink-tartalmú vizes oldatoknak alkálifém- és/vagy alkáliföldfém-karbonátokkal és/vagy -hidrogénkarbonátokkal legalább 60 °C, előnyösen 85-95 °C hőmérsékleten való reagáltatása útján, azzal jellemezve, hogy a reakciót nátrium-acetátban kifejezve 40-90g/1, előnyösen60-70g/1 acetátion-koncentrádó jelenlétében folytatjuk le. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a 40-90 g/1 acetátion-koncentrádót ecetsav és/vagy vízoldható szervetlen acetátok adagolásával állítjuk be. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás 90 g/l-nél több acetátiont tartalmazó kiindulási cinkoldatok esetén, azzal jellemezve, hogy az oldat acetátion-koncentrárióját a felesleges ecetsav kidesztillálásávaL álhtjuk be 90 g/l-nél kisebb értékre. 5 10 15 20 25 30 35 40 3
