200688. lajstromszámú szabadalom • Eljárás malária elleni gyógyszerkészítmény előállítására

HU 200688 B

8

7

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Eljárás malária elleni gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy

a) (I) általános képié tű vegyület, a képletben

R és Rí jelentése együtt oxigénatom vagy R jelentése hidrogénatom és

Rl jelentése hidroxilc söpört vagy 1-4 szénatomos alkoxiesoport, és

b) Nx74dór-4-kinoIinil-N1,N1-dietil)-l,4-pentán-diamin,

7-klór-3,4-dihkbo-10-metil-3-/4-(trifluor-metil)feniV-1 ,9-(2H, 10H)-akridin-dion,

alfa-2-piperidinil-2,8-bisz4trifluor-metil)-4-kiiK>lin-metanol vagy

5-(4-kk*-fenil)-6-etil-2,4-pirimidin-diamin 1:3— 64:1 arányú keverékét tartalmazó kombinációt gyógyszerészeti vivőanyaggal és/vagy gyógyszerészeti segédanyaggal keverünk össze és a keveréket adagolásra alkalmas készítménnyé alakítjuk.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R és Rí helyál oxigénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet és N^-ktáM-kinolinil-N‘,N1-dietil)-l,4-pentán-diamint kombinálunk.

3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R és Rí helyén oxigénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet és 7-klór-3,4-dihidro- 10-metil-3-/4-(trifluc>r-metil)-fenil/-1 ,9-(2H, 10H)-ak

ridin-diont kombinálunk.

4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R helyén hidrogénatomot és Rí helyén hidroxilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyű-5 letet és br-<7-klór-4-kinolinil-N1,N1-dietil)-l,4-pentán-diamint kombinálunk.

5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R helyén hidrogénatomot és Rí helyén hidroxilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyülő letet és 7-klór-3,4-dihidro-10-metil-3-/4-(trifluor-metil)-fenil/-l ,9-(2H,10H)-akridin-diont kombinálunk.

6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R helyén hidrogénatomot és Rí helyén eto-15 xicsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet és bT-a-klór^-kinolinil-N1 -dietil)-1,4-pentán-diamint kombinálunk.

7. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R helyén hidrogénatomot és Rí helyén eto-20 xicsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet és 7-klór-3,4-dihidro-10-metil-3-/4-(trifluor-metil)-fenil/-1 ,9-(2H, 10H)-akridin-diont kombinálunk.

8. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R helyái hidrogénatomot és Rí helyén eto-25 xicsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet és 5-(4-klór-feml)-6-etil-2,4-pirimidin-diamint kombinálunk.

5