200588. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ketoészterek előállítására
6 HU 200588 B SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás az (I) általános képietil ketoészterek előállására-a képletben R11-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, Y hidrogénatomot jelent, és ugyanakkor X fenoxi-, nitro-fenoxi-, fenil-(l-4 szénatomos alkil)-, fenil-(2~4 szénatomos áOcenil)-, fenil-(2-4 szálatomos alkinil)-, furil-(2-4 szénatomos alkenil), benzoil-amino-, furoil-amino-, N-(tienil-kaibonil)N-(l-4 szénatomos alkil)-amino-, (1-4 szénatomos alkoxij-karbonil-, benzil-ixo-karbonil- vagy 3-6 szénatomso cikloalkil-oxi-csoportot jelent, vagy X és Y együtt (a) képletéi csoportot alkot -, azzal jellemezve, hogy (II) általános képleté szerves fémvegyületeket - a képletben M lítiumatomot vagy magnézium-halogenid csoportot jelent és X és Y jelentése a tárgyi kör szerinti - (III) általános képleté oxalátokkal reagáltatjuk - a képletben R1 jelentése a tárgyi kör szerinti. (Elsőbbsége: 1988.10.28.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót éter típusú vízmentes oldószerben, -IS 'C és szoahőmérséklet közötti hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1988.10.28.) 3. Eljárás az (I) általános képleté ketoészterek előállítására - a képletben R11-4 szénatomos alkilcsoport jelent, Y hidrogénatomot jelen, és ugyanakkor X fenoxi-, nitro-fenoxi-, fenil(l-4 szénatomos alkil)-, fenil-(2-4 szénatomos alkenil)-, fenil-(2-4 szálatomos aűrilnil)-, furil-(2-4 szénatomos alkenil), benzoil-amino-, furoil-amino-, N-(tienil-karbonil)N-(l-4 szénatomos alkil)-amino-, (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-, benzil-oxi-karbonil- vagy ciklohe-5 xil-oxi-csoportot jelent, vagy X és Y együtt (a) képleté csoportot alkot -, azzal jellemezve, hogy (II) általános képleté szerves fémvegyületeket - a képletben M lítiumatomot 5 vagy magnézium-halogenid csoportot és X és Y jelentése a tárgyi kör szerinti - (Ól) általános képleté' oxalátokkal reagáltatjuk - a képletben R1 jelentése a tárgyi kör szerinti. (Elsőbbsége: 1985.10.16.) 4. A3, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, 10 hogy a reakciót éter típusé vfanenies oldószerben, -15 *C és szobahőmérséklet közötti hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1985.10.16.) 5. Eljárás az (I) általános képiáé ketoészterek előállítására - a képletben 15 R11-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, Y hidrogénatomot jelent, és X fenoxi-, nitro-fenoxi-, fenil-(l-4 szénatomos állói)-, fenil-(2-4 szénatomos alkenil)-, fenil-(2-4 szénatomos alkinil)-, furil-(2-4 szénatomos alkenil> 20 , benzoil-amino-, furoil-amino-, N-(tienil-karbonil)N-(l-4 szénatomos alkil)-amino-, (1-4 szénatomos alkoxij-kaibonil- vagy benzil-oxi-karbonil-csoportot jelent -, azzal jellemezve, bogy (II) általános képleté szer- 25 vés fémvegyületeket - a képletben M lítiumatomot vagy magnézium-halogenid csoportot jelent és X és Y jelentése a tárgyi kör szerinti - (ID) általános képiéül oxalátokkal reagáltatjuk - a képletben R1 jelentése a tárgyi kör szerinti (Elsőbbsége: 1984.10.19.) 30 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót éter típusú vízmentes oldószerben, -15 *C és szobahőmérséklet közötti hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1984.10.19.) 35 4
