200587. lajstromszámú szabadalom • Orto-szubsztituált karbonsav-benzil-észtereket tartalmazó gombaölőszerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
HU 200587 B 15 16 vességű, 18 *C-os klímakamrákba állítottuk. Végül a kísérleti növényeket 20-22 *C-os, 70% relatív légnedvességtartalmú üvegházban még öt napig termesztettük, majd megállapítottuk a fertdzöttség kifejlődésének mértékét. 5 Az eredmények ezt mutatták, hogy az 1., 4., 11., 28., 34., 35., 71., 73., 83., 98., 101., 109., 154., 169., 192., 226., 271., 285., 286., 287., 288., 289., 304., 306., 355., 360., 361., 363., 364., 368. és 369. számú hatóanyagból előállított 0,05 t%-os hatóanyagtartal- 10 mú permetlevek jobb fungicid hatást (90%) mutattak, mint az ismert A összehasonlító hatóanyagból készült permedé (50%). SZABADALMI IGÉNYPONTOK 15 1. Gombaölő készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-951% mennyiségben (I) általános képletű orto-szubsztituált karbonsav-benzil-észtert tartahnaz—a képletben 20 R 1-4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, Rz az alkilrészben 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-c^oportot vagy cianocsoportot jelent, RJ hidrogénatomot, fenoxicsoportot, egy vagy két halogénatommal vagy egy 1-6 szénatomos alkilcso- . 25 porttal szubsztituált fenilcsoportot, pirrolilcsoportot, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoportot vagy szubsztituált ciklopropilcsoportot jelent, amely 1-4 halogénatommal, metilcsoporttal, 1-2 szénatomos halogénalkil-, 3-4 szénatomos alkenil-, 2-4 szénatomos ha- 30 logén-alkenil-csoporttal vagy adott esetben egy vagy két halogénatommal vagy egy 1-2 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoporttal szubsztituált, X jelentése adott esetben halogénatommal, hidro- 35 xi- vagy fenilcsopotttal monoszubsztituált egyenes vagy elágazó szénláncú 1-12 szénatomos alkiléncsoport, és a szubszdtuálatlan alkiléncsoportot egy oxigénatom szakíthatja meg vagy egy vagy két kettős kötést tartalmazhat és 40 n értéke 0 vagy 1 — szilárd és folyékony hordozó, illetve hígítóanyag — előnyösen természetes és mesterséges ásványi őrlemény, alifás, aromás és ciklusos szénhidrogén, víz, ásványolaj, frakció—és felületaktív adalék — előnyösen ionos és nemionos 45 diszpergáló-, emulgeáló- és nedvesítőszer — legalább egyikével együtt (Elsőbbsége: 1988.10.06.) 2. Gombaölő készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-951% mennyiségben (I) általános 50 képletű orto-szubsztituált karbonsav-benzil-észtert tartahnaz—a képletben R* 1-4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, R2 az alkilrészben 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-csoportot vagy cianocsoportot jelent, R3 hidrogénatomot, fenoxicsoportot, egy vagy két hálogénatommal vagy egy 1-6 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, pirrolilcsoportot, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoportot vagy szubsztituált ciklopropilcsoportot jelent, amely 1-4 halogénatommal, metilcsoporttal, 1-2 szénatomos halogénalkil-, 3-4 szénatomos alkenil-, 2-4 szénatomos halogén-alkenil-csoporttal vagy adott esetben egy vagy két halogénatommal vagy egy 1-2 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoporttal szubsztituált, X jelentése adott esetben halogénatommal, hidroxi- vagy fenilcsoporttal monoszubsztituált egyenes vagy elágazó szénláncú 1-12 szénatomos alkiléncsoport, amely egy vagy két kettős kötést tartalmazhat és n értéke 0 vagy 1—szilárd és folyékony hordozó, illetve hígítóanyag — előnyösen természetes és mesterséges ásványi őrlemény, alifás, aromás és ciklusos szénhidrogén, víz, ásványolaj-frakció—és felületaktív adalék — előnyösen ionos és nemionos diszpergáló-, emulgeáló- és nedvesítőszer — legalább egyikével együtt (Elsőbbsége: 1987.10.07.) 3. Eljárás az (I) általános képletű orto-szubsztituált karbonsav-benzil-észterek—a képletben Rl, R , R3, X jelentése és n értéke az 1. igénypontban megadott—előállítására azzal jellemezve, hogy egy (Hl) általános képletű orto-szubsztituált benzil-bromidot — a képletben Rl és R2 a fenti jelentésű — egy (II) általános képletű karbonsav alkálifém-, alkáliföldfém- vagy ammóniumsójával reagáltatunk—a képletben R3, X jelentése és n értéke a fent megadott— oldó- vagy hígítőszeiben. (Elsőbbsége: 1988.10.06.) 4. Eljárás az (I) általános képletű orto-szubsaituált karbonsav-benzil-észterek — a képletben Rl, R , R3, X jelentése és n értéke a 2. igénypontban megadott —előállítására azzal jellemezve, hogy egy (ül) általános képletű orto-szubsztituált benzil-bromidot — a képletben R1 és R2 a fenti jelentésű — egy (II) általános képletű karbonsav alkálifém-, alkáliföldfém- vagy ammóniumsójával reagáltatunk—a képletben R , X jelentése és n értéke a fent megadott— oldó- vagy hígítószerben. (Elsőbbsége: 1987.10.07.) 9
