200586. lajstromszámú szabadalom • Eljárás beta-hidroxi-akrilsav-észterek előállítására
HU 200586 B 3 4 Uá&Mm A példa száma X Fizikai állandó 3 benzoil-op.: 101,5-103 *C 4. benzil-Infravörös spektrum sávja (film): 3040.3000,1690,1640,1460, 1400,1360,1330,1260,1175, 1140,1090,730,680 cm1 2 5. 4-metoxi-benzoil-NMR spektrum vonalai (90 MHz, CDCb) 337 (3H.S), 3,87 (3H,s), 6,8- -7,8 (9H, m), 113 (1H, széles s) ppm 6. 4-metoxi-benzil-NMR spektrum vonalai (90 MHz, CDCb): 334 (3H, s), 3,71 (3H, s), 3,82 (2H,s), 63-73 (8H,m), 11,8 (1H, széles d) ppm 7. 2-(pirid-2-il)-etil-NMR spektrum vonalai (270 MHz, CDCb): 238 (4H, m), 3,72 (3H, s), 8,53 (lH,m) ppm 8. pirid-2-il-oxi-Infravörös spektrum sávjai (film): 2800-2100,1695,1625,1595,1470,1400, 1310,1255,1180,1145,880,765 cm'1 9. 3-jód-fenoxi-fenoxi-Infravörös spektrum sávjai (film): 3390,1727,1664,1610,1600,1579, 1483,1439,1373,1359,1270,1250, 1207,1190,1160 cm'1 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás az (I) általános képlett! ß-hidroxi-akrilsav-észterek előállítására - a képletben R11-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, és X jelentése fenoxicsoport, halogén-fenoxi-csoport, hidroxi-(l-4 szénatomos alkil)-fenoxi-csoport, benzilcsoport, (1-4 szénatomos alkoxi)-benzil-csoport, benzil-oxi-csoport, benzoilcsoport, (1-4 szénatomos alkoxQ-benzoil-csoport, piridil-oxi-csoport vagy piridil-(l-4 szénatomos alkil)-c söpört azzal jellemezve, hogy a (II) általános képlett! fenil-ecetsav-észtereket - a képletben R1 és X jelentése a tárgyi kör szerinti - bázissal és (ül) általános képlett! hangyasavésztenel - a képletben R1 jelentése a tárgyi kör szerinti - reagáltatjuk, majd a reakcióelegyet megsavanyítjuk. (Elsőbbsége: 198S.10.16) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (II) és (ül) általános képletű vegytlletek reakcióját vízmentes oldószerben, 0 *C és 5 *C közötti 40 45 50 55 hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1985.10.16.) 3. Eljárás az (I) általános képletű ß-hidroxi-akrilsav-észterek előállítására - a képletben R11-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, és X jelentése fenoxicsoport, halogén-fenoxi-c söpört, hidroxi-(l-4 szénatomos alkil)-fenoxi-csoport, benzilcsoport, (1-4 szénatomos alkoxi)-benzil-c söpört, benkl-oxi-csoport, benzoilcsoport vagy (1-4 szénatomos alkoxi)-benzoil-csoport-.űzzo/jellemezve, hogy a (II) általános képletű fenil-ecetsav-észtereket-aképletbenR és X jelentése a tárgyi kör szerinti - bázissal és (ül) általános képletű hangyasavészterrel - a képletben R1 jelentése a tárgyi kör szerinti - reagáltatjuk, majd a reakcióelegyet megsavanyítjuk; (Elsőbbsége: 1984.10.19.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (II) és (Él) általános képletű vegyületek reakcióját vízmentes oldószerben, 0 *C és 5 *C közötti hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1984.10.19.) \ 3
