200355. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiofén-szinezékek előállítására

HU 200355 B T Szám T X Y -K Szín Xmax [nm]; oldószer 460 CHO C6H5SO2 CN 461 CHO C6H5SO2 CN 462 CHO CóHsSO: CN CH3 kék vöröseskék vöröseskék 574; DKM 463 CHO C6H5SO2 CO2C2H5 (CftHi3)2 NHCOCH3 kék 464. példa 4-[3-Ciano-4-feniI-s:idfnnil-5-($-ciano-$-etoxi--karbonil-rinil)-2-ri(’nil-a:o]-3-metil-N,N-dibatiI­-anilin A 413. példa cím szerinti vegy ül étéből 2.6 tö­megrészt 80 térfogatrész dioxánban oldunk, az ol­dathoz 1,1 tömegrész ciánecetsav-etilésztert, 0,4 tö­megrész jégecetet és 0.4 tömegrész piperidint adunk, és a reakcióelegyet 16 óra hosszat keverjük szoba­hőmérsékleten. Végül a reakcóelegyhez 50 tömegrész vizet és 50 tömegrész jeget adunk. Ezután a reak­cióelegyet még egy negyed óra hosszat keverjük, a kivált terméket leszívatjuk, semleges kémhatásúra mossuk. A terméket vákuumban, 50 °C-on megszárítva 2.8 tömegrész cím szerinti vegyületet kapunk, ami a poliészterszálakat kék tónusban színezi. Amax = 660 nm (diklór-metán). Y> - HC Y-465. példa 4-l3-Ciano-4-feniI-s:ulfonil-5($-ciano-$-butoxi­­-kaibonil-vinil)-2-tieniI-aioj-N ,N-dietil-anilin A 403. példa cím szerinti vegyületéből 2,3 tö- 35 megrészt 70 térfogatrész dioxánban oldunk, az ol­dathoz 1,4 tömegrész ciánecetsav-butilésztert, 0,4 tö­megrész jégecetet és 0.4 tömegrész piperidint adunk, és a reakcióelegyet 16 óra hosszat keverjük szoba­­hőmérsékleten. Végül a reakcióelegyhez 50 tömegrész 40 vizet és 50 tömegrész jeget adunk. Ezután a reak­cióelegyet még egy óra hosszat keverjük, a kivált terméket leszívatjuk és semleges kémhatásúra mossuk. A termék szárítása után 2,5 tömegrész cím szerinti vegyületet kapunk, ami a poliészterszövetet kék tó- 45 nusban színezi. Xmax = 646 nm (diklór-metán). A fenti példákkal analóg módon nyerjük a követ­kező táblázatban felsorolt színezékeket (a táblázatban a szín a poliészterszál színeződését mutatja): ,Sz. X Y Y: Y3-K Szín ^•max [nm] oldószer Q ch3 466 C6H5SO2 CN CN CN /C2H5 ■N \OH4CN kék 645; DKM

Next

/
Thumbnails
Contents