200177. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiazolidin-karbonsavak és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
HU 200177 B (2-hidroxi-fenil)-tiazolidin-4(S)-karbonsav előállítására azzal jellemezve, hogy D-penacillamint és szalicilaldehidet reagál tatunk. 25. Az 1. igénypont szerinti eljárőás 3-acetil-5,5- dimetil-2(R)-(p-fluor-fenil)-tiazolidin-4(S)-karbon - sav előállítására azzal jellemezve, hogy D-penacillamint és p-fluor-benzaldehidet reagál tatunk. 26. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-acetil-5,5-dimetil-2(R)-(p-klór-fenil)-tiazolidin-4(S)-karbonsav előállítására előállítására azzal jellemezve, hogy N- acetil-D-penacillamint és p-klór-benzaldehidet reagál ta tunk. 27. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-acetil-5,5-dimetü-2(S)-(p-klór-fenil)-tiazolidin-4(S)-karbonsav előállítására azzal jellemezve, hogy 5,5-dimetil-2-(pklórfenil)-tiazolidin-4(S)-karbonsavat és ecetsavanhidridet reagál ta tunk. 28. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-acetil-5,5-dimetü-2(S>(2-acetoxi-fenil)-tiazolidin-4(S)-karton - sav előállítására azzal jellemezve, hogy 5,5-dimetil- 2-(2-hidroxi-fenil)-tiazolidin-4(S)-karbonsavat és ecetsavanhidridet reagál tatunk. 29. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-acetil-5,5-dimetil-2(S)-(2,4-diÍdór-fenil)-tiazolidin-4(S)-kart)onsav előállítására azzal jellemezve, hogy 5,5-diinetil- 2-(2,4-diklór-fenil)-tiazolidin-4(S)-karbonsavat és ecetsavanhidridet reagáltaíunk. 30. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-acetil-5,5-dimetil-2(S)-(p-tolil)-tiazolidin-4(S)-karbonsav előállítására azzaljellemezve, hogy 5,5-dimetil-2-(p-tolil)tiazolidin-4(S)-karbonsavat és ecetsavanhidridet reagál ta tunk. 31. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-acetil-5,5-di-19 metil-2(S)-fenil-tiazolidin-4(S)-kari)onsav előállítására azzal jellemezve, hogy 5,5-dimetil-2-fenil-tiazolidin-4(S)-karbonsavat ecetsavanhidriddel reagáltatunk. 32. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-acetil-5,5-dimetil-2(S)-(4-acetoxi-fenil)-tiazolidin-4(S>karíx)n - sav előállítására azzal jellemezve, hogy 5,5-dimetil- 2-(p-hidroxi-fenil)-tiazolidin-4(S)-karbonsavat ecetsavanhidriddel reagáltatunk. 33. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-acetil-5,5-dimetil-2(S)-(p-fluor-fenil)-tiazolidin4(S)-karbonsav előállítására azzal jellemezve, hogy 5,5-dimetil-2-(|>fluor-fenil)-tiazolidin-4(S)-karbon$avat ecetsavanhidriddel reagál tatuk. 34. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-acetil-5^dimetil-2(SH5-nitro-2-furil)-tiazolidin-4(S)-karbonsav előállítására azzal jellemezve, hogy 5,5-dimetil-2-(5- nitro-2-furil)-tiazolidin-4(S)-karbonsavat ecetsavanhidriddel reagáltatunk. 35. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-(2-p-klór-fenoxi-izobutiril)-5,5-dimetil-2(S)-fenil-tiazolidin-4(S) -karbonsav előállítására azzal jellemezve, hogy 5,5- dimetil-2-fenil-tiazolidin-4(S)-karbonsavat 2-{pklór-fenoxi)-izovajsav-kloriddal reagáltatunk. 36. Eljárás máj védő hatású gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy egy 1. igénypont szerint előállított (I) általános képletű vegyületet, ahol R1, R2, R3 jelentése az 1. igénypont tárgyi kőiében megadott, egy vagy több gyógyászatiig alkalmas hordozó- és/vagy segédanyaggal összekeverünk, és önmagában ismert módon gyógyszerkészítménynyé alakítjuk. 20 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 11
