200137. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fotométerek kelibrálására, valamint eljárás és készítmény spektrofotométerek megbízható működésének ellenőrzésére
7 HU 200137 B 8 Koncentráció (X) Abszorbancia (Y) 0.2 mol/1 0.860±0.02 0.1 mol/1 0.430+0.01 0.05 mol/1 0.215+0.01 Számított egyenes egyenlete: Y=4.3X Várható értékek 511 nm-nél: Koncentráció (X) Abszorbancia (Y) 0.2 mol/1 1.010+0.02 0.1 inol/1 0.500+0.01 0.05 mol/1 0.250+0.01 Számított egyenes egyenlete: Y=5.07X Várható értékek 546 nm-nél: Koncentráció (X) Abszorbancia (Y) 0.2 mol/1 0.48010.02 0.1 mol/l 0.24010.01 0.05 mol/1 0.120+0.01 Számított egyenes egyenlete: Y=2.4X E) Nátrium-nitrit (0.05 mol/1) oldat az ahszorbanciamérések repród ukálhatóságának ellenőrzésére A nátrium-nitrit vizes oldatának 30 354 nm-nél van fényelnyelési maximuma. A 340 nm-en történő nagy fényelnyelésű (A> >0,8) oldatok mérésénél jelentkezhet a szórt fény által okozott hiba. A szórt fény például a fényes felületekről visszatükröződő külső 35 világítás fényútba jutó kis részéből és a készülék fényforrásából adódik. A szórt fény intenzitása szuperponálódik a monokromatikus fényre és ez a fényelnyelés koncentráció függvénykapcsoatban hibát okozhat. A szórt fényen kívül a mérés reprodukálhatóságát a készülék elektromos stabilitása is befolyásolja. Az ellenőrzéshez használt oldat összetétele: 3,450 g nátrium-nitrit oldva 1 liter desztillált vízben. Desztillált vízre nullázott fotométeren 10 mm küvetta használatával 10 egymást követő mérést célszerű végezni (10 alkalommal kivenni és betenni a küvettát a fényútba, illetve átfolyós rendszerű küvettáknál lehet 10 felszívást alkalmazni). A tíz mérésből átlagot, szórást és variációs koefficienst kell számolni a következő képletekkel: SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás fotométerek és spektrofotométerek megbízható működésének ellenőrzésére 5 hullámhossz- és/vagy abszorbancia-mérésekkel, többek között kálium-dikromát és/vagy kobalt(II)-szulfát vizes oldatának felhasználásával, azzal jellemezve, hogy a) a spektrofotométeren mért hullám-10 hossz-értékek helyességének ellenőrzése céljából 0,1 mol/1 neodimium-nitrátot és 0,4 mol/1 szamárium-nitrátot tartalmazó vizes oldattal hullámhossz-méréseket végzünk, és meghatározzuk a 402, 576, 740 és 795 nm 15 hullámhossznál megjelenő elnyelési maximumokat; és/vagy b) fotométerek és spektrofotométerek méréstartományi linearitásának ellenőrzésére kálium-dikromát 0,1, 0,2 és 0,4 mmol/1 kon-20 centrációjú vizes oldatával 340 nm hullámhosszon, és/vagy kobalt(II)-szulfát 0,05, 0,1 és 0,2 mol/1 koncentrációjú vizes oldatával 492 és/vagy 546 nm hullámhosszon, és/vagy p-nitro-fenol 0,0125, 0,025 és 0,05 mmol/1 25 koncentrációjú vizes oldatával 405 nm hullámhosszon három abszorbancia-mérést végzünk; és/vagy c) jel/zaj viszony és reprodukálhatóság ellenőrzésére nátrium-nitrit 0,06 mol/1 koncentrációjú vizes oldatával 340 nm hullámhosszon egymást követően legalább 8 párhuzamos abszorbancia-mérést végzünk. 2. Készítmény spektrofotométereken mért hullámhosszértékek helyességének ellenőrzésére a 400-800 nm hullámhossztartományban, azzal jellemezve, hogy 1:4 mólarányban neodimium-nitrátot és szamárium-nitrátot tartalmaz vízben oldva. 40 45 50 55 Várható értékek 340 nm-nél történő 10 mé- 60 réssel: x = 0,970 s = ± 0,005 CV = 0,5% vagy ennél kisebb. Kiadja az Országos Találmányi Hivatal, Budapest - A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető R 4930 - KJK 6 90.2860.66-13-2 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Szabó Viktor vezérigazgató
