199892. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hiperbázisos adalékok előállítására
t HU 199892 B 2 zitású orsóolqj, technikai fehérolaj, finomított motoralapolaj, először a közismert oldásközvetítő promotor(oka)t, de ezek legalább 10 tömeg%-át adagoljuk, ahol a promotor(ok) egy vagy többértékű alkohol(ok), alkilfenolok, ammónium vegyületek, célszerűen 1-4 szénatomszámú alifás alkoholok, leginkább metanol és/vagy i-propanol és/vagy ammónium-hidroxid, és egyúttal vizet is adagolunk, mégpedig az oldásközvetítő promotor(ok) móljaira számítva legalább 0,25 möl%-ot és a továbbiakban ismert módon járunk el, azaz beadagoljuk a kívánt tartalék-lúgosság eléréséhez szükséges fém-oxidot vagy -hidroxidot és bevezetjük a szén-dioxidot és a promotor(ok) és a víz fennmaradó részét pedig a szén-dioxid bevezetésével egyidőben vagy előtte adjuk a reakcióelegyhez, majd a reakció befejezése után az illékony komponenseket ledesztilláljuk és ezt követően vagy megelőzően a kapott terméket centrifugálással vagy szűréssel tisztítjuk, akkor az így előállított adalékok az előzőekben ismertetettekhez képest előnyös tulajdonságokkal rendelkeznek: — hatékonyabbak, — detergens — közömbösítő hatásuk aránya tetszés szerint változtatható, stabilak. Az előbb leírt előnyök biztosítása céljából találmányunk szerint úgy járunk el, hogy az olajoldhatóságot biztosító detergens hatású adalékok előállítására szokásosan alkalmazott szerves sava(ka)t alkáliföldfém vagy földfém-oxiddal, majd szén-dioxiddal reagáltatunk promotor(ok), valamint illékony szénhidrogén oldószer és/vagy szénhidrogén hígítószer jelenlétében, majd a kapott reakcióelegyből az illékony komponenseket ledesztilláljuk, és a reakcióterméket ezt megelőzően vagy követően tisztítjuk olymódon eljárv?, hogy a 16—30 szénatomszámú alkilaril-szulfonsavat és/vagy célszerűen 300 - 5000 átlagmolekulatömegű poliizobutilén-szulfonált-tio-foszfonsavat vagy ezek szénhidrogén oldószer és/vagy szénhidrogén hígítószer oldatát, a szerves sav móljaira vonatkoztatott 1 — 25 mól célszerűen 3—17 mól mennyiségű oldásközvetítő promotor(oka)t elegyítünk olymódon, hogy első lépésben az oldásközvetítő promotor(ok) legalább 10 tömeg%-át és a szerves sav móljaira számítva 1 — 24 mól célszerűen 5—16 mól víznek az oldásközvetítő promotor(ok) móljaira számítva legalább 0,25 mól%-át elegyítünk, majd az elegyhez a szerves sav móljaira vonatkoztatva 1 — 12 célszerűen 2—8 mól nennyiségű alkáliföldfém vagy földfém-oxidot vagy hidroxidot adagolunk 20- — 80 ®C-on, a reakcióelegyhez a szerves sav móljaira vonatkoztatva 1-11 célszerűen 2—7 mól mennyiségű szén-dioxidot adagolunk és a széndioxid adagolásával egyidőben vagy azt megelőzően az oldásközvetítő promotor(oka)t és a víz fennmaradó részét a reakcióelegyhez hozzáadjuk. Találmányi felismerésen alapuló eljárás szerinti hiperbázisos adalékok az eddig ismertekhez képest a felsorolt előnyös tulajdonságokkal rendelkeznek. 1. Az adalék detergens hatékonysága lényegesen meghaladja az eddig ismert módon előállított adalékokét. 2. Az adalék detergens-közömbösítő hatásának aránya tetszés szerint változtatható, és stabilitásukban változás nem következik be. 3. Az adalék stabilis, hosszú tárolás alatt sem bomlik, bázisszáma állandó. 4. Az adalék kisviszkozitású, és hosszú tárolás alatt sem nő a viszkozitása. 5. Előállításuk során nincs szükség illékony, tűzveszélyes, mérgező oldószerek használatára és ezek eltávolítására. Helyettük kevésbé illékony és mérgező, nem tűzveszélyes hígítószereket alkalmazhatunk, melyeket az adalékból nem is kell eltávolítani. Eljárásunkat a következő példákban is bemutatjuk. 1. Példa 200 g 52 mg KOH/g savszámú, 360 átlagos molekulatömegű paraffinból a 170.459. lajstromszámú magyar szabadalmi leírás szerint előállított alkil-benzol-szulfonsavat 282 g extrakciós benzinben szobahőfokon feloldottunk. Hígítóként 54 g orsóolaj, majd 102 g metanol és 51 g víz hozzáadása után keverés közben beadagoltunk 103 g mészhidrátot. A reakcióelegyet 50 °C-ra melegítettük. Ezután gázelosztón keresztül, ugyanezen a hőmérsékleten 15 1/óra sebességgel 95 percig szén-dioxidot vezettünk a reakcióelegybe. A reakciókeveréket ezután ülepítő centrifugán tisztítottuk, majd a benzines oldatról az oldószert ledesztilláltuk. Az 1 mól szulfonsavra vonatkoztatott 7,5 mól kalcium-hidroxid (bemért), 5 mól szén-dioxid (beépült), 15 mól víz, 17 mól metanol reagensekkel a találmány szerinti eljárással előállított hiperbázisos kalcium-szulfonát adalék Ca-tartalma, tömeg% 12,4, TBNx-je, mg KOH/g 315, viszkozitása 100 °C-on, mm2/s 38,7 volt. 1 évi tárolás után ismét megvizsgáltuk az adalék minőségét és azt találtuk, hogy Ca-tartalma, tömeg% 12,5, TBN-je, mg KOH/g 314, viszkozitása 100 °C-on, mm2/s 38,3 volt. (XTBN = teljes bázisszám) Az így előállított adalékból 2,0 tömeg%-ot és 9,0 tömeg% cinktartalmú cink-ditiofoszfát (ZDTP) oxidációgátló adalékból 0,7 tömeg%-ot kevertünk SAE-30 viszkozitás-kategóriájú finomított alapolajba. Az így elkészített olajjal a detergens hatásra jellemző 120 órás Petter A.V.l. fékpadi motorvizsgálatot végeztünk. A dugattyú tisztaságára azaz a tetergens hatásra jellemző összesített lerakódási értékszám 89 volt, a teljesen tiszta duggattyúé 100. 1. Összehasonlító az 1. példához 200 g 52 mg KOH/g savszámú, 360 átlag molekulatömegű paraffinból a 170.459. lajstromszámú magyar szabadalmi leírás szerint előállított alkil-benzol-szulfonsavat 282 g extrakciós benzinben szobahőmérsékleten feloldottunk és hígítóként 54 g orsóolajat, majd 103 mészhidrátot adva hozzá 50 eC-ra melegítettük. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
