199886. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vas-oxiddal bevont gyöngypigmentek előállítására
1 HU 199886 B 2 A pigment fénymázként jó ellenállóképességű és Kionos-vizsgálatban nem mutat fotoaktivilást. 1A összehasonlító példa Az 1. példához hasonlóan járunk el, azzal a különbséggel, hogy az Sn02-kicsapást elhagyjuk, így halványsárga lest- és sárga interferencia-színű pigmentet kapunk, amely a röntgensugár elhajlási értékek alapján anatáz és pszeudobrookit rétegből áll. A pigment ellenállóképessége fénymázban rossz és Kronos-vizsgálatban fotoaktivitást mutat. 2. példa A 25 22 572 számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírás 2. példájának megfelelően csillámon TÍO2, Sn02 és Ti02 rétegei alakítunk ki és így 109 g kék interferenciaszínű pigmentet állítunk elő. A pigmentet leülepedés után dekantáljuk, majd 2500 ml vízzel feltöltjük. A rendszerint 75 °C hőmérsékleten hevítjük és a szuszpenzió pH-ját ammónia oldattal 6-7-re beállítjuk, amelyhez lassan egyidejű levegőbefúvatás közben 400 ml vízben és 1,5 ml tömény kénsav oldatban feloldottuk 120 g FeS04-7H20- l adunk. Ammónia oldat adagolással a pH értéket konstanson tartjuk. Ezután a pigmentet elválasztjuk, szulfátmentesre mossuk, megszárítjuk és 30 percig 850 °C hőmérsékleten izzítjuk. így nagy fedőképességű arany, csillogó pigmentet kapunk, amely zöld interferenciaszínű, és amely a röntgensugár elhajlási értékek alapján rutil, pszeudobrookit és hemalit rétegből áll. A pigment fénymázban jó stabilitással rendelkezik és Kronos vizsgálatban nem mutat fotoaktivilást. 2A összehasonlító példa A 2. példához hasonlóan járunk el, azzal a különbséggel, hogy nem alakítunk ki Sn02-közbenső réteget. így halványsárga test- és zöld interferenciaszínű pigmentet kapunk, amely röntgensugár elhajlási értékek alapján anatáz és pszeudobrookit rétegből áll. A termék fénymázban rossz stabilitású és Kronos vizsgálatban fotoaktivilást 5 mutat. 3. példa A 19 59 998 számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírás 1. példája szerinti eljá- 10 rással 100 g csillámra vizes szuszpenzióban hidratált titán-dioxidból és hidratált vas(III) oxidból kevert kicsapást végzünk. Mihelyt a narancssárga interferenciaszint megkapjuk, hagyjuk, hogy a pigmentek leülepedjenek, a felülúszó folyadékot 15 dekantáljuk és vízzel 2500 ml-re töltjük. Ezután a 2. példában leírtak szerint 120 g FeS04.7H20- val vasoxidot viszünk fel. A 2. példa szerinti feldolgozás és izzítás után kék interferenciaszínű, rézszínű pigmentet kapunk, amely nagyon stabil 20 és amely a röntgensugár elhajlási értékek alapján rutil, pszeudobrookit és hematit rétegből áll. A termék fénymázban jó stabilitású és Kronos vizsgálatban nem mutat fotoaktivilást. 25 Szabadalmi igénypont Eljárás gyöngyházpigmentek előállítására lemezszerű anyag, különösen csillám, vas- és titán 30 tartalmú fém-oxid réteggel történő bevonásával, azzal jellemezve, hogy a lemezszerű anyagra legalább 40 nm-es rétegvastagságban titán-dioxid-, illetve titán-dioxid-akva réteget viszünk fel olyan ismert kicsapási módszerrel, amelynek során iz- 35 zításkor a titán-dioxid réteg rutilréteggé alakul, majd a kapott pigmentre izzítás előtt vagy után legalább 20 nm rétegvastagságban ismert módon vas-oxid-, illetve hidroxid réteget csapunk ki és a pigmentet elválasztjuk, adott esetben mqssuk, iz- 40 zítjuk. Kiadja: Országos Találmányi Hivatal, Budapest Felelős kiadó: Hlmer Zoltán osztályvezető UNITAS-KÓDEX 4
