199771. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3,4,5,6-tetrafluor-ftálsav előállítására
1 HU 199771 B 2 desztillációval eltávolítjuk és a maradékhoz 50 ml xilolt, majd 150 ml i-oktánt adunk. Az elegyet keverés közben 10-15 ‘C-ra hűtjük. A terméket összegyűljük és 50 ml i-oktánnal mossuk, végül vákuumban 38 °C-on szárítjuk, így 37 g (54 %) perklór-ftalidot 5 kapunk; olvadáspontja 135-137 °C. A találmány szerinti megoldás előnyei az ismert eljárásokhoz viszonyítva a következőkben foglalható össze: 1. Az eljárás egy reakcióedényben kivitelezhető, 10 szemben az ismert, három reakcióedényes eljárásokkal. 2. A reakció környezeti nyomáson végbemegy, míg az ismert eljárásoknál megkívánt reakciófeltétel a nyomás. 15 3. A reakció rövidebb; mindössze néhány órát vesz igénybe, míg az ismert eljárások szerinti reakció több napig tart. 4. Az eljárás alacsonyabb hőmérsékleten lefolytatható, mint az ismert eljárások. 5. Az eljáráshoz poláros aprotikus oldószert használunk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás 3,4,5,6-tetrafluor-ftálsav előállítására, azzal jellemezve, hogy perklór-ftalidot és kálium-fluoridot poláris, aprotikus oldószerben 100-170 “C-ra melegítünk, és a kapott tetrafluor-ftaloil-fluoridot vizes savval vagy vizes bázissal hidrolizáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyet 155-160 “C-ra melegítjük. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy poláris, aprotikus oldószerként tetrametilénszulfont alkalmazunk. 3
