199652. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként S,S'-di (terc-alkil)-tiofoszfonát-származékot tartalmazó inszekticid vagy nematocid készítmény és eljárás S,S'-di (terc-alkil)- -tiofoszfonát-származékok előállítására
99652 B R, és R2 azonos, 4—6 szénatomos teraer-alkil-csoport, azzal a feltétellel, hogy ha R etilcsoport és Y oxigénatom, R, és R2 terc-butil-csoporttól eltérő jelentésű — előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű alkil-(tio)foszfonsav-dihalogenidet — a képletben X halogénatom, R és Y jelentése a fenti — R,-SM általános képletu merkaptiddal — a képletben R, 4—6 szénatomos tercier-alkil-csoport és M alkálifématom — reagáltatunk 0 és 60°C közötti hőmérsékleten. (Elsőbbsége: 1986.07.03.) 8. Eljárás (I) általános képletű vegyületek — a képletben R metil- vagy etilcsoport, Y kén- vagy oxigénatom és R, és R2 azonos, 4—6 szénatomos tercier-alkil-csoport, azzal a feltétellel, hogy 19 ha R etilcsoport es Y oxigénatom, R, és R2 terc-butil-csoporttól ''Itérő jelentésű -előállítására, azzal jellemezve, nogy 5 a) R,SH általános képletű tercier _ -b -merkaptánt — a képletben R, 4—6 szél atomos terc-alkíl-csoport — ömlesztett alkáli fémmel vagy szilárd alkálifém-hidriddei reá gáltatunk oldószer, így toluol és 1',4-dioxán 10 elegyének jelenlétében, így R,SM általános képletű terc-alkil-merkaptidot kapunk, és b) tercier-alkil-merkaptid 2 mólekvivalensnyi mennyiségét (II) általános képletű alkil- (tio) foszfonsav-dihalogenid — a képletben jg X halogénatom, R és Y jelentése a fenti — 1 mólekvivalensnyi mennyiségével reagáltatjuk oldószerben, így tetrahidrofuránban vagy toluol és 1,4-dioxán elegyében 0 és 60°C közötti hőmérsékleten. (Elsőbbsége: 1985.07.29.) 20 1 lap rajz képletekkel
