199630. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 11-deoxi-13,14-dihidro-15-keto-11b,16E-cikloprosztaglandin E2 tartalom radioimmunológiai meghatározására és az ehhez alkalmazott jód-125 izotóppal jelzett radioligandum előállítására
HU 199630 B lo-PGEM antiplazmát használunk, melynek affinitási együtthatója azonos, vagy közel azonos a biciklo-PGEM-re és a tracerre nézve. 3. Az 1. vagy a 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy háromezer és százezer, előnyösen harmincezer és ötvenezer cpm beütésszámú tracert alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a specifikus antitestet olyan mennyiségben alkalmazzuk, amely a biciklo-PGEM nélküli mintában a tracer 25—70, előnyösen 40—60%-át képes megkötni. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy pufferoldatként előnyösen zselatint tartalmazó foszfát puffert alkalmazunk, melynek pH-ja 6—9, előnyösen 7,0—7,5; koncentrációja 0,01 — 0,2 mól/1, előnyösen 0,05—0,1 mól/1 közötti. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy reakcióidőnek egy és ötven, előnyösen tizenöt és huszonnégy óra közötti időtartamot, reakcióhőmérsékletnek pedig nulla és negyven Celsius fok közötti hőmérsékletet alkalmazunk. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mérendő 9 biológiai szövetmintákat előzetes tisztítás nélkül vagy előnyösen oldószeres extrakciót követően használjuk radioimmun meghatározásra. 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tracer kötött és szabad frakcióinak elválasztására dextránnal fedett aktív szenet alkalmazunk. 9. Eljárás (I) képletű 125I-biciklo-PGEM-TME előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) képletű biciklo-PGEM-TME-t pufferolt közegben jodid ionokból elektrofil jódot képező reagens, előnyösen pára-toluol-szulfoklóramin-nátriumsó, jelenlétében Na 125I-dal reagáltatunk. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (I) képletű terméket a (II) képletű biciklo-PGEM-TME-től fajlagos aktivitás csökkenése nélkül, kromatográfiás módszerrel választjuk el. 11. A 9. vagy a 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a biciklo-PGEM, tirozin-metil-észter és 1 -etil-3- (3’-dímetil-aminopropil)-karbodiimid-hidroklorid vizes tetrahidrofuránban történő reagáltatásával előállított (II) képletű reakciótermékből indulunk ki. 10 5 10 15 20 25 2 lap rajz, képletekkel
