199571. lajstromszámú szabadalom • Eljárás korróziógátló és rozsdaátalakító kompozíciók előállítására
HU 199571 B A rozsdaátalakító hatás vizsgálata során acéllemezeket 24 órán át 5 tömeg%-os vizes sósavoldatban tartottunk, majd 24 órán át szobahőmérsékleten levegőn megszárítottuk. Az így előkorrodeált acéllemezekre azonos mennyiségű kompozíciót vittünk fel, majd 7 az MSZ 18091/17. sz. szabvány szerint zárt térben tartós nedves melegállósági vizsgálatnak vetettük alá. A rozsdaátalakító hatást 6 órás kondicionálás után értékeltük. A vizs- 5 gálát eredményeit az I. táblázatban közöljük. 8 I. táblázat Vizsgálat "A" kom_ pozíció 2. példa terméke 4. példa terméke 5. példa terméke Tartós nedves raelegállósági vizsgálat, korróziós fok zárt térben 240 óra után 0 Q 0 0 480 óra után 1 0 0 0 672 óra után 2 0 0 0 Korróziós fok nyilt térben 72 óra után 1 0 0 0 144 óra után 1 0 0 0 240 óra után 2 0 0 0 480 óra után 5 1 1 1 Rozsda átalakító hatás, 3 0 0 0 korróziós fok rozsdás fémtiszta fémtiszta fémtiszta SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás korróziógátló és rozsdaátalakító hatású kompozíciók előállítására, azzal jellemezve, hogy ásványolajok és ásványolaj-termékek savas finomítási termékeiből képezett 300—700 átlagmóltömegű alkálifém-szulfonátok 2—4-szeres mennyiségű vízzel készített oldatához az alkálifém-szulfonát tömegére vonatkoztatva 1—2-szeres mennyiségű szénhidrogén-oldószert, éspedig 130— 210°C forráspontú ásványolaj párlatot vagy 150—250°C lobbanáspontú, adott esetben hidrogénezett ásványolaj-finomítványt vagy 130—210°C forráspontú ásványolaj párlat és makro- vagy mikrokristályos paraffin (0,8: : 1 ) — (1:1,2) tömegarányú elegyét adjuk, az alkálifém-szulfonátot, annak tömegére vonatkoztatva 0,J—5,0 tömeg% foszforsav-(10—18 szénatomos zsíralkohol)-monoészter katalizátor jelenlétében, az alkálifém-szulfonát tömegére vonatkoztatva 6—35 tömeg% N-(l—4 szénatomos alkil)-anilinnel, p-feni- 40 lén-diaminnal, 8—12 szénatomos alkil-aminnal, diciklohexil-aminnal vagy mono-, di- vagy trietanol-aminnal, majd az alkáiifém-szulfonát tömegére vonatkoztatva 5—20 tömeg% 75 tömeg%-os foszforsavval 60—80°C-on reagáltatjuk, adott esetben az így képződött elegyet 5—7 órán keresztül forraljuk, majd a bevitt és a reakcióban keletkezett vizet eltávolítjuk. (Elsőbbsége: 1987.09.23.) 50 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szénhidrogén-oldószerként 130—210°C forráspontú ásványolaj párlatot vagy 150—250°C lobbanáspontú, adott esetben hidrogénezett ásványolaj-finomítványt 55 használunk. Rajz nélkül Kiadja: Országos Találmányi Hivatal, Budapest A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Ni 1295. Nyomdaipari vállalat, Ungvár
